Зниження рівня експресії RIP140 у макрофагах змінює інфільтрацію банкоматів, полегшує побуріння білих жирових тканин та запобігає стійкості до інсуліну з високим вмістом жиру

P.-S.L. та Y.-W.L. внесли однаковий внесок у цю роботу.

rip140

Статті Рисунки та таблиці

Цифри

Миші MϕRIP140KD демонструють поліпшені метаболічні фенотипи. В: Середня вага тіла мишей WT та MϕRIP140KD (KD) годували ND або HFD протягом 15 тижнів. B: ITT та GTT визначаються після 15 тижнів годування ND або HFD. C: Рівень інсуліну в сироватці крові, глюкози, адипонектину, холестерину, вільних жирних кислот та тригліцеридів у мишей WT та KD, що харчуються ND або HFD. D: результати qPCR, що показують рівні мРНК про- та протизапальних цитокінів у vWAT мишей WT та KD, що харчуються ND- або HFD. E: Сигнальні компоненти інсуліну в жирових тканинах WT та KD, що харчуються ND або HFD. Для A та B проводили двосторонній тест ANOVA. Для C та D використовували тест Стьюдента. Усі експерименти проводились тричі і представлялися як середнє значення ± SD; n = 5-6 мишей/група. * P

Індукція фенотипу побуріння у MϕRIP140KD, отриманого за допомогою BMT. В: Після відновлення BMT мишей WT → WT та KD → WT годували ND або HFD протягом 15 тижнів. Гістологічне фарбування vWAT. Шкала, 200 мкм (WT: n = 6; KD: n = 6). B: дані qPCR, що показують рівні мРНК маркерів коричневого та бежевого жиру у vWAT (WT: n = 6; KD: n = 6). Виявлено вміст мтДНК (C) та маркери мітохондріальної активності (D) у vWAT. E: qPCR відносних рівнів мРНК TH в банкоматах vWAT. F: Маса тіла мишей WT → WT і KD → WT, яких годували ND або HFD протягом 15 тижнів. G: ITT та GTT визначаються після 15 тижнів годування ND або HFD. H: Рівень інсуліну в сироватці крові, глюкози, адипонектину, холестерину, вільних жирних кислот та тригліцеридів у мишей WT, що харчуються ND або HFD → WT та KD → WT. I: Витрати енергії на мишей WT → WT і KD → WT. Споживання vO2 вимірювали у темній та світлій фазах, як описано у проекті досліджень та методах (WT: n = 6; KD: n = 6). J: Споживання їжі контролювали і нормалізували до маси тіла. Для B – J використовували тест Стьюдента, який представляли як середнє значення ± SD. Експерименти проводились два рази. * P

Зниження загального ATM та змінений профіль M1/​​M2 у vWAT мишей MϕRIP140KD. В: Оцінка FACS популяції ATM SVF у vWAT. Статистичні результати показують популяцію ATM та розподіл M1/​​M2 у vWAT WT та KD, під ND або HFD, що нормується до маси vWAT. Аналізовані клітини походять від SVF, як показано на додатковій фіг. 5А. B і C: qPCR, що визначає рівні мРНК у SVF vWAT. Тест Стьюдента був використаний і представлений як середнє значення ± SD. n = 5-6 мишей/група. Всі експерименти проводились два рази. #P

Набір моноцитів та макрофагів. В: Кількісне визначення циркулюючого CD115 + Ly6C + (провоспалювального) та/або Ly6C - (протизапального) моноциту, проаналізованого FACS. B: Кількісна оцінка F4/80 + PKH26 + (вказівка ​​на найманих банкоматів) у vWAT, проаналізована FACS. C: qPCR-аналіз мРНК хемокінів та їх споріднених рецепторів у SVF або загальному vWAT. Дані представлені як середнє значення ± SD; n = 4 миші/група та був використаний тест Стьюдента. Дані проводились у двох примірниках. * P