Вплив схуднення на рівень антимюллерівських гормонів у жінок із надмірною вагою та ожирінням із синдромом полікістозу яєчників та репродуктивними порушеннями

Приналежність

  • 1 Австралійський центр технологічних мереж з метаболічної придатності та харчової фізіології Дослідницький центр, Інститут досліджень здоров’я Сансом, Південно-Австралійський університет, Аделаїда 5001, Австралія.

Автори

Приналежність

  • 1 Австралійський центр технологічних мереж з метаболічної придатності та харчової фізіології Дослідницький центр, Інститут досліджень здоров’я Сансом, Південно-Австралійський університет, Аделаїда 5001, Австралія.

Анотація

Передумови: Антимюллерівський гормон (АМГ) був запропонований як клінічний провісник поліпшення репродуктивної функції після втрати ваги у жінок із зайвою вагою та ожирінням із синдромом полікістозних яєчників (СПКЯ). Це дослідження мало на меті оцінити, чи прогнозують покращення репродуктивної функції у жінок із надмірною вагою та ожирінням жінок із СПКЯ та/або зміну рівня АМГ із втратою ваги.

ваги

Методи: 52 жінки із надмірною вагою та ожирінням із СПКЯ та репродуктивними порушеннями (вік 29,8 +/- 0,8 років, ІМТ 36,5 +/- 0,7 кг/м (2)) проходили 20-тижневу програму схуднення. AMH, вагу, менструальну циклічність та овуляторну функцію оцінювали на початку та після втручання.

Результати: Учасники, які відповіли покращенням репродуктивної функції (n = 26), мали нижчий рівень АМГ (23,5 +/- 3,7 проти 32,5 +/- 2,9 пмоль/л; P = 0,03) і відчували більшу втрату ваги (-11,7 +/- 1,2 проти -6,4 +/- 0,9 кг; Р = 0,001) порівняно з тими, хто не відповів (n = 26). Логістичний регресійний аналіз показав, що втрата ваги та вихідний АМГ були незалежними від покращення репродуктивної функції (Р = 0,002 та Р = 0,013, відповідно). Рівень АМГ не змінювався із втратою ваги як у тих, хто відповідав, так і у тих, хто не відповів.

Висновки: У жінок із надмірною вагою та ожирінням із СПКЯ та репродуктивною дисфункцією 20-тижневе втручання для зниження ваги призвело до поліпшення репродуктивної функції, але не змінило рівні АМГ.

Реєстраційний номер клінічних випробувань: ACTRN12606000198527.