Абляція кишкової метаплазії, що містить дисплазію

метаплазії
 За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Детальніше читайте нашу заяву про відмову від відповідальності.

  • Деталі дослідження
  • Табличний вигляд
  • Результати дослідження
  • Застереження
  • Як прочитати запис про навчання

Стан або захворювання Втручання/лікування Фаза
Стравохід Баррета Пристрій: Система абляції плюс антисекреторні ліки Пристрій: Фіктивна процедура плюс антисекреторні ліки Не застосовується

Стравохід Баррета або метаплазія кишечника (ІМ) - це зміна епітеліальної оболонки стравоходу. Стравохід Барретта розвивається внаслідок хронічного впливу стравоходу на зворотну кислоту шлунку та ферменти, а також жовч, що призводить до повторного пошкодження слизової. Травма супроводжується запаленням і, зрештою, клітинною зміною (метаплазією) спеціалізованого стовпчастого епітелію (Spechler SJ. Barrett's Esophagus. N Engl J Med 2002; 346 (11): 836-842.)

Пацієнти, у яких діагностовано стравохід Баррета, зазвичай проходять спостережну ендоскопію кожні 1-3 роки з кількома зразками біопсії, що полегшують раннє виявлення прогресування ІМ до дисплазії (більш серйозні передракові зміни) та аденокарциноми. (Sampliner RE. Оновлені вказівки щодо діагностики, спостереження та терапії стравоходу Барретта. Am J Gastro 2002; 97: 1888-1895.) Прогресування ІМ до дисплазії низького ступеня (LGD) свідчить про те, що клітини виявляють більше "подібних до раку" "архітектура, що гарантує прискорене спостереження за програмою ендоскопії та біопсії кожні 6 місяців, а не кожні 1-3 роки, як зазначено для недиспластичних ІМ. Прогресування до високоякісної дисплазії (HGD) вказує на те, що клітини є ще більш "подібними до раку", що гарантує ще більшу частоту наглядової програми ендоскопії та біопсії (кожні 3 місяці). Багато пацієнтів із ХГД можуть проходити фотодинамічну терапію (ФДТ) або хірургічну езофагектомію, а не залишатися в програмі частого спостереження. Ця більш агресивна терапія виправдана через високий рівень прогресування ХГД до аденокарциноми.

Аденокарцинома стравоходу найчастіше виникає після підступного переходу від ІМ до ЛГД до ХГД. Тому спостереження посилюється при діагностиці погіршення ступеня дисплазії. Частота аденокарциноми стравоходу швидко зростає, оскільки демографічні підгрупи середнього та похилого віку розширюються (Peters JH, Hagen JA, DeMeester SR. Barrett's Esophagus. J Gastrointest Surg 2004; 8 (1): 1-17.) У 2004 р. Американське онкологічне товариство повідомило, що зареєстровано 14 250 нових випадків раку стравоходу та 13 300 смертей, пов'язаних з раком стравоходу (www.cancer.org). Програма Національного інституту раку США з нагляду, епідеміології та кінцевих результатів повідомила, що зростаюча частота аденокарциноми стравоходу була більшою, ніж для будь-якого іншого раку в США (www.cancer.gov).

Елімінація хворого епітелію, що містить ІМ з дисплазією, є інтуїтивно сприятливим кроком для пацієнтів з таким діагнозом. В інших захворюваннях, таких як поліпи товстої кишки або передозлоякісні ураження шкіри, видалення передзлоякісної тканини призводить до зменшення ризику кінцевого розвитку раку. Це є логічним висновком при розгляді передозлоякісного ураження стравоходу Барретта (особливо стравоходу Баррета з дисплазією), оскільки "тканина, що перебуває в групі ризику", може бути повністю видалена шляхом абляції. Ця передумова була протестована в популяції дисплазії Барретта у фотоаблативних дослідженнях з використанням ФДТ для пацієнтів із ХГД, де ФДТ надав зниження ризику на 50% у порівнянні з контролем розвитку аденокарциноми (Overholt BF, Panjehpour M, Haydek JM. Фотодинамічна терапія Баррета стравохід: спостереження. Gastrointest Endosc 1999; 49 (1): 1-7.) Основними кінцевими точками дослідження дисплазії AIM є видалення всієї дисплазії та ІМ, а не виявлення різниці в прогресуванні до аденокарциноми або вищих ступенів дисплазії.

Таблиця макетів для навчальної інформації
Тип дослідження: Інтервенційне (клінічне випробування)
Фактичне зарахування: 127 учасників
Виділення: Рандомізований
Модель втручання: Призначення кросовера
Маскування: Неодружений (учасник)
Основне призначення: Лікування
Офіційна назва: Абляція кишкової метаплазії, що містить дисплазію (випробування на дисплазію AIM) Багатоцентрове, рандомізоване, контрольоване фальшивим випробуванням: Поправка до протоколу для продовження періоду спостереження до 5 років
Дата початку дослідження: Лютий 2006 р
Фактична дата первинного завершення: Квітень 2014 року
Фактична дата завершення навчання: Серпень 2014 року

Фіктивна процедура плюс антисекреторні ліки. Суб'єкти з дисплазією низького ступеня (LGD) отримують інгібітор протонної помпи (ІПП) з дозою езомепразолу 40 мг два рази на день.

Через 12 місяців обстежувані отримують радіочастотну абляцію.

Фіктивна процедура плюс антисекреторні ліки. Суб'єкти з дисплазією високого ступеня (HGD) з дозою інгібітора протонної помпи (ІПП): Езомепразол 40 мг два рази на день.

Через 12 місяців обстежувані отримують радіочастотну абляцію.

Вибір участі у дослідженні є важливим особистим рішенням. Поговоріть зі своїм лікарем, членами сім’ї чи друзями про рішення прийняти участь у дослідженні. Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, скориставшись вказаними нижче контактами. Для загальної інформації, Дізнайтеся про клінічні дослідження.

Таблиця макетів для отримання інформації про право
Вік, придатний для навчання: Від 18 до 80 років (для дорослих, для дорослих)
Стать, яка підходить для вивчення: Всі
Приймає здорових добровольців: Ні

Критерії включення: 1. Суб'єкт віком 18-80 років включно. 2. Суб'єкт має задокументований діагноз ІМ, максимальна ендоскопічна довжина 8 см (як вимірюється ендоскопічно від TGF до найбільш проксимального ступеня ІМ; тобто TGF-TIM, що містить дисплазію, наступним чином:

Для LGD: i.LGD задокументовано про біопсію протягом попередніх 12 місяців від зарахування, коли він був предметом терапії ІПП.

ii.Гістологічні слайди, розглянуті в центральній патологічній службі для випробування, підтверджують LGD при першому підтверджувальному центральному огляді патології або, якщо потрібно, підтверджують LGD під час огляду другою патологою.

Для HGD: i. Регулярна, невузлова, невиразкована слизова. ii.HGD, задокументоване на біопсію протягом попередніх 6 місяців після зарахування. iii.Гістологічні слайди, розглянуті в центральній патологічній службі для дослідження, підтверджують HGD під час першого підтверджуючого огляду або, якщо потрібно, підтверджують HGD на оглядовому аналізі другим патологоанатомом.

iv. базовий EUS протягом попередніх 12 місяців; 1. EUS на базі катетера виключає підозрілі потовщені ділянки Баррета або, якщо підозрілі ділянки знайдені, підказує складені біопсії потовщеної області, результати яких не роблять суб'єкта неприйнятним для зарахування.

3. Для суб'єктів з історією ЕМР задокументований діагноз ІМ з дисплазією відповідає критерію 2 з біопсій, зібраних або після процедури ЕМР, або під час процедури ЕМР, але не з сайту ЕМР.

4. Суб'єкт, який може приймати перорально інгібітор протонної помпи. 5. Суб'єкт, який може припинити прийом аспірину та/або нестероїдних протизапальних препаратів за 7 днів до та після всіх процедур абляції.

6. Для жінок репродуктивного віку негативний тест на вагітність протягом 2 тижнів після рандомізації.

7. Суб'єкт, придатний для лікування та подальшої ендоскопії та біопсії, як того вимагає Протокол.

8. Суб'єкт, який бажає надати письмову, інформовану згоду на участь у цьому клінічному дослідженні та розуміє відповідальність участі у випробуваннях.

Критерії виключення: 1. Суб'єкт вагітна або планує вагітність протягом досліджуваного періоду.

2. Стриктура стравоходу, що запобігає проходженню ендоскопа або катетера. 3. Активний езофагіт, що описується як ерозії або виразки, що охоплюють більше 10% дистального відділу стравоходу.

4. Будь-яка історія злоякісної пухлини стравоходу. 5. Попередня променева терапія стравоходу, крім променевої терапії області голови та шиї.

6. Будь-яка попередня аблятивна терапія стравоходу (PDT, MPEC, APC, лазерне лікування, інше).

7. Історія ЕМР, що відповідає будь-якому з наступних критеріїв: а. ЕМР, проведений менш ніж за 8 тижнів до рандомізації ендоскопії

b.ЕМР проводили у широкому польовому режимі (охоплюючи більше 90 градусів будь-якої області стравоходу.

8. Будь-яка попередня операція на стравоході, включаючи крім фундоплікації без ускладнень (тобто відсутність ковзання, дисфагії тощо).

9. Докази варикозного розширення стравоходу під час лікування ендоскопією. 10. Звіт про неконтрольовану коагулопатію з міжнародним нормалізованим співвідношенням (INR)> 1,3 або кількістю тромбоцитів

Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, використовуючи контактну інформацію, надану спонсором.