Тестування ДНК FindWhy ™

Генетичне тестування FindWhy ™ для контролю ваги розглядає п’ять генів, які, як відомо, мають значний вплив на метаболізм жирів і вуглеводів та чуйність до фізичних вправ. Гени в панелі контролю ваги були відібрані після дуже ретельного та поточного огляду наукової літератури, що стосується генів, фізичних вправ, ожиріння та харчування. Випробовувані гени (SNP):

FTO Регулювання обміну речовин і насичення
MC4R Регулювання насичення та частоти прийому їжі
ADRB2-E27Q Чутливість до вуглеводів та вплив стресу
FABP2-T55A Поглинання жиру та регулювання інсуліну цукру
SH2B1 Регуляція інсулінової та лептинової систем

Тестування проводиться на ДНК, зібраній з клітин щоки, яку отримують чищенням трьох мазків з внутрішньої сторони рота. Замовте тестові набори для своєї практики сьогодні - натисніть тут, щоб оформити замовлення.

Зразок звіту FindWhy ДНК

Тестування контролю ваги

Наука досягла значних успіхів у розумінні причин ожиріння, включаючи виявлення екологічних причин, а також генів, які можуть бути причетними. Зараз великі наукові зусилля спрямовані на оцінку взаємодії генів та середовища в умовах поточної епідемії ожиріння. Ожиріння виникає, коли жирові відкладення накопичуються з часом в результаті хронічного енергетичного дисбалансу (споживані калорії перевищують витрачені калорії). Ожиріння є основною небезпекою для здоров’я у всьому світі і пов’язане з декількома відносно поширеними захворюваннями, такими як діабет, гіпертонія, серцеві захворювання та деякі види раку.

За останні десятиліття ожиріння набуло масштабів епідемії серед тих груп населення, в середовищі яких пропонується велика кількість калорійної їжі та менше можливостей для фізичної активності. Незважаючи на те, що зміни в генетичному складі популяцій відбуваються занадто повільно, щоб спричинити таке швидке зростання ожиріння, гени відіграють певну роль у розвитку ожиріння. Існує думка, що гени регулюють, як наш організм захоплює, зберігає та вивільняє енергію з їжі, включаючи потяг до переїдання (погана регуляція апетиту та ситості); тенденція бути сидячим (фізично неактивним); знижена здатність використовувати харчові жири як паливо; і збільшена здатність легко стимулювати накопичення жиру в організмі.

Не всі люди, що живуть у промислово розвинених країнах з великою кількістю їжі та зниженою фізичною активністю, страждають ожирінням або стануть ожирінням; ані у всіх людей, що страждають ожирінням, не буде однакового розподілу жиру в організмі або у них будуть однакові проблеми зі здоров’ям. Ця різноманітність зустрічається серед груп однакової расової чи етнічної приналежності та навіть у сім'ях, що проживають в одному середовищі. Різноманітність того, як люди реагують на однакові умови навколишнього середовища, є додатковим свідченням того, що гени відіграють певну роль у розвитку ожиріння. Це узгоджується з теорією, що ожиріння виникає внаслідок генетичних змін, що взаємодіють із змінними умовами навколишнього середовища.

Розуміння Кодексу

Генетична інформація зберігається в ДНК. Сегменти ДНК, що кодують білки або інші функціональні продукти, називаються генами.

Гени є основними фізичними та функціональними одиницями спадковості. Кожен ген знаходиться на певній ділянці хромосоми. Аденин, тимін, гуанін, і цитозин є нуклеотидами і є будівельними блоками ДНК. Кожен ген має певну впорядковану послідовність цих нуклеотидів.

Ген може існувати у різних формах, які називаються алелями. Наприклад, існує ген, який визначає колір волосся. Цей ген може мати багато форм або алелей: чорне волосся, каштанове волосся, каштанове волосся, руде волосся, світле волосся тощо. Один алель для кожного гена походить від матері, а один - від батька.

Кожен з двох успадкованих алелів для гена може бути сильним ("домінантним") або слабким ("рецесивним"). Коли алель є домінантним, це означає, що фізична характеристика ("ознака"), для якої він закодований, зазвичай виражається або проявляється в живому організмі. Для вираження домінантної риси необхідний лише один домінантний алель. Два рецесивні алелі необхідні для виявлення рецесивної форми ознаки. Дослідники досліджують, за що відповідає кожен ген в організмі людини, і як мутації генів викликають генетичні захворювання.

Тест FindWhy ™ визначає варіації ДНК, які називаються однонуклеотидними поліморфізмами (SNP), і базується на детальному аналізі наукової літератури. Цей тест є тестом на оцінку ризику і не є діагностичним тестом. Тест не гарантує зниження ваги шляхом дотримання певної дієтичної стратегії, а також не дає очевидної вигоди від вибору однієї дієти над іншою на основі результатів тесту. Цей тест розроблений, щоб пролити світло на генетичний фон людини, а отже, дозволити пацієнтам скласти план схуднення, який допоможе подолати можливі схильності та допоможе досягти стійких результатів.