Хвороба Шамберга

Термінове повідомлення: Остаточного лікування для цього стану не існує, проте діагностика важлива для заспокоєння пацієнтів та уникнення зайвої допомоги.

ШАЙЛЕНДРА К.САКСЕНА, доктор медичних наук, доктор медичних наук, МІКАЙЛА СПАНГЛЕР, ФАРМД, БЦПС та доктор медичних наук АРХАНА МІККІЛІНЕНІ
Висипання є частою причиною звернення пацієнтів до клініки невідкладної допомоги. Багато потребують лікування, а деякі ні. Хвороба Шамберга - одна з таких висипань.

Презентація справи
42-річний чоловік звернувся до нашої клініки із основною скаргою на двосторонні висипання нижніх кінцівок, які він відчував протягом останніх 3 місяців. Висип був еритематозним, слабко свербіжним, гіперпігментованим і асоціювався з чітко вираженим жовтуватим забарвленням шкіри (рис. 1). Не було пов’язаних набряків або стазового дерматиту шкіри. У пацієнта не було інших супутніх симптомів, включаючи лихоманку, екскоріацію, утворення пухирів або різкий біль навколо ділянки.

Визначення
Хвороба Шамберга була названа на честь Джея Франка Шамберга, який вперше описав її в 1901 році.1 Вона також широко відома як "прогресуючий пігментний дерматоз Шамберга", "пурпурова пігментна прогресія" або "пурпура Шамберга". 1 Вона характеризується хронічним зміною кольору шкіри і спостерігається переважно в нижніх кінцівках. Хоча хвороба Шамберга частіше зустрічається у чоловіків, вона може проявлятися у всіх вікових групах, включаючи як дорослих, так і педіатричних пацієнтів. 2, 3

Патогенез
Хвороба Шамберга спричинена екстравазацією еритроцитів із кровоносних судин поблизу поверхні шкіри.2 Ці клітини проникають через капілярну мембрану і відкладаються в шкірі та підшкірній клітковині. Розпад гемоглобіну до гемосидерину відповідає за жовто-коричневий, точно виділений висип.2 Причини цього типу капіляриту включають ліки, алергію на харчові добавки, вірусні інфекції та фізичні вправи.
Ліки, пов’язані з хворобою Шамберга Не існує остаточної причини хвороби Шамберга, пов’язаної з ліками. Однак були повідомлення про випадки, в яких детально описувались можливі ліки-збудники. Нішойка та колеги 4 визначили багато потенційних агентів, які можуть бути відповідальними за розвиток захворювання, включаючи вітамін В3 та хлордіазепоксид. У цих випадках видалення порушника зазвичай призводило до поліпшення зовнішнього вигляду шкіри.4 Хоча ліки часто не є причиною хвороби Шамберга, постачальники повинні виключити випадки, пов’язані з прийомом ліків, проводячи відпустку щодо наркотиків.

Симптоми
Симптоми хвороби Шамберга включають нерегулярні жовто-коричневі плоскі плями кольору іржі на шкірі з червонуватими точковими ураженнями вздовж межі зміни кольору, які часто описуються як плями перцю кайенського.1 Нові плями з’являються всередині і по краях старі ураження. Ці ураження зазвичай є на нижніх кінцівках (навколо щиколоток), але їх можна побачити на будь-якій ділянці тіла, включаючи кисті. Пластирі, як правило, не турбують, але іноді можуть спричиняти свербіж. Виверження може тривати довгі роки, хоча характер виверження може змінюватися при повільному розширенні та очищенні вогнищ.5

Диференціальна діагностика
Диференціальні діагнози хвороби Шамберга включають purpura annularis telangiectodes (хвороба Майоччі) 5, яка характеризується кільцеподібними телеангіектазіями нарівні з плямами перцю кайенського. Інший можливий діагноз - пігментований пурпуровий дерматоз Гугеро та Блюма, який характеризується ліхеноїдними папулами.1 Діагностика хвороби Шамберга проводиться, коли мікроскопічне дослідження біопсії шкіри показує периваскулярний лімфоцитарний поверхневий шкірний інфільтрат з легким крововиливом та відкладенням гемосидерину. Біопсія також може показати червоний колір.

care

Лікування
Невідомо остаточне лікування хвороби Шамберга. Косметичні недоліки, а не проблеми, пов’язані з охороною здоров’я, є основною проблемою для пацієнтів з цією хворобою. Зміна кольору плоских гладких плям, що нагадують перець кайенський, може бути причиною збентеження. Різні стратегії боротьби з висипом включають припинення або зміну ліків, що викликають порушення, уникання харчових консервантів та штучних барвників та носіння допоміжних панчіх для протидії аномальній функції вен. Прийом таких вітамінів, як вітамін С, у деяких випадках допомагав людям. Місцеві стероїди, такі як кортизон, можуть застосовуватися, якщо до висипу є сверблячий компонент, але це рідко виліковує капілярит, який є основною причиною захворювання. Деякі пацієнти повідомляли про успішне лікування пентоксифіліном, але це працює не у всіх випадках. 6 Лазерна терапія розглядається як варіант лікування, але необхідно провести подальші дослідження, перш ніж можна вважати остаточним варіантом лікування.

Обговорення
Хвороба Шамберга зазвичай характеризується точковими петехіями з коричневою або жовтою основою. Цю виразку висипу легко розпізнати в клінічній практиці, але слід враховувати й інші діагнози, включаючи пігментний пурпуровий дерматоз Гужеро та Блума, 1 висипання, викликані лікарськими препаратами, 3 хвороба Майоччі, 5 та лейкоцитокластичний васкуліт.7 Пурпура як правило, нешкідливі. Однак локалізовані ліхініфікації, масштабування та атрофія можуть спричиняти висипання.1 Лікування хвороби Шамберга недостатньо добре встановлене. Постановка правильного діагнозу є обов’язковою для заспокоєння пацієнтів та уникнення подальших дорогих направлень та непотрібного лікування. ■

  1. Tristani-Firouzi P, Meadows KP, Vanderhooft. Пігментовані пурпурові виверження дитячого здоров’я: ряд випадків та огляд літератури. PediatrDermatol. 2001; 18: 299-304.
  2. Гібсон Шамберг Пурпура. MayoClinProc. 2004; 79: 1070.
  3. Draelos ZK, Hansen RC. Пурпура Шамберга у дітей: тематичне дослідження та огляд літератури. ClinPediatr (Філа). 1987; 26: 659-661.
  4. Nishoika K, Katayama I, Masuzawa M, Yokozeki H, Nishiyama Лікарська хронічна пігментована пурпура. J Дерматол. 1989; 16: 220-222.
  5. Nichamin S і Brough Хронічна прогресивна пігментарна пурпура: Purpura Annulares Telangiectodes of Majocchi-Schamberg. Am J Dis Child. 1968; 116: 429-433.
  6. Kano Y, Hiroyama K, Shiohra Успішне лікування хвороби Шамберга пентоксифіліном. J Am Acad Dermatol. 1997; 36: 827-830.
  7. Wheeler B, Shah D, Saxena Таємничий попіл: гострий лейкоцитокластичний васкуліт. Консультант. 2010; 50: 22-24.