Препарати від ожиріння схвалено, незважаючи на небезпечні побічні ефекти

Головна »Блог» Наркотична травма »Препарати від ожиріння схвалено, незважаючи на небезпечні побічні ефекти

побічні

Опубліковано: 7 квітня 2015 р

Більше десятиліття FDA відмовлялася затверджувати фармацевтичні методи лікування ожиріння на основі тривалої історії неефективних, небезпечних препаратів для схуднення. Протягом останніх трьох

років
FDA затвердила п'ять препаратів від ожиріння

ринку
, значною мірою завдяки лобі Big Pharma на 50 мільйонів доларів. Адвокати з небезпечних наркотиків у юридичній фірмі Pintas & Mullins підкреслюють серйозну небезпеку цих нових дієтичних препаратів.

За даними нового дослідження Колумбійського університету, майже кожна п'ята смерть у США пов'язана з ожирінням. Оскільки кількість американців із зайвою вагою та ожирінням продовжує зростати, ми піддаємось ризику серйозних та часто смертельних ускладнень, таких як хвороби серця, діабет, гіпертонія та проблеми з ліпідами. Близько 75% американських витрат на охорону здоров'я вже походять від восьми захворювань, пов'язаних з ожирінням.

Уряд справедливо вживає заходів для боротьби з цією епідемією ожиріння; однак,

фармацевтична
втручання принесе набагато більше шкоди, ніж користі. По-перше, немає жодних доказів того, що будь-які ліки покращують ускладнення ожиріння, такі як інфаркти та інсульти. По-друге, побічні ефекти цих препаратів надзвичайно серйозні: суїцидальне мислення, ризик раку та захворювання серця, щоб назвати лише декілька.

FDA трималася міцно протягом 13 років, відмовляючи затверджувати будь-які дієтичні препарати після масових смертей та травм від таких препаратів, як фен-фен. Проте величезний тиск з боку Біг Фарма, медичних товариств (фінансується Біг Фарма) та Сенату США (лобіювала Біг Фарма) підштовхнуло FDA затвердити нові препарати від ожиріння. Серед них можна назвати

Саксенда
, що є просто більшою дозою препарату для лікування діабету Віктоза.

Вперше в історії в 2013 році Американська медична асоціація оголосила ожиріння хворобою. На жаль, це позначення ігнорує основні причини ожиріння і закликає Біг Фарма “лікувати” цю нещодавно придуману хворобу та її симптоми. Люди, що страждають ожирінням і зайвою вагою, не виграють - і в

факт
серйозно постраждають - нові препарати для схуднення. Єдиний сектор, який виграє, - це фармацевтична промисловість та медичні установи.

Щоб отримати безкоштовну юридичну консультацію, телефонуйте 800-934-6555

Промисловість дієтичних препаратів витратила 60 мільйонів доларів за останні п’ять років, щоб закликати FDA схвалити її продукцію. Окрім цілком реального несприятливого

ефекти
це буде мати для пацієнтів, це також призведе до заволодіння нашими витратами на охорону здоров'я, оскільки дорогі ліки призначаються та оплачуються страховкою.

Віктоза та рак підшлункової залози

Victoza, поряд з Januvia, Janumet та Byetta пов'язані зі значним ризиком панкреатиту та раку підшлункової залози. Ці препарати призначаються для лікування діабету 2 типу - ускладнення ожиріння - і до них було подано масові судові позови. FDA випустила численні попередження щодо цих препаратів для вирішення ризику захворювань підшлункової залози, включаючи рак, геморагічний панкреатит та некротизуючий панкреатит, які часто є летальними.

Як уже згадувалося, Saxenda (ліраглутид) був схвалений для схуднення в 2014 році і є формою Віктози з більшою дозою. Уже Віктоза була

позначені
первинний підозрюваний у понад 345 смертях та 3100 госпіталізаціях.

Саксенда
і Victoza також пов’язані з пухлинами щитовидної залози, захворюваннями жовчного міхура та збільшенням частоти серцевих скорочень.

Саксенда
виробник, Novo Nordisk, стверджує, що препарат призведе до втрати ваги приблизно на 5% через рік. Втрата ваги повинна бути наслідком поліпшення здоров’я, однак, а не самої кінцевої гри. Люди, які страждають ожирінням, повинні схуднути внаслідок кращих факторів способу життя. Втрата ваги за допомогою таблеток не покращить самопочуття; навпаки, це, ймовірно, погіршить стан здоров’я пацієнта.

Дослідження, що вимірюють серцево-судинні та онкологічні ризики Saxenda, все ще тривають, результати очікуються в 2016 році. FDA застосовує підхід "почекайте і подивіться" щодо серйозних захворювань серця та ризику раку, весь час пацієнти продовжують з'являтися

Ще один нещодавно затверджений препарат Belviq, пов’язаний із проблемами серцевих клапанів. Ні FDA, ні сам виробник Belviq

знати
якщо препарат змінюється

пацієнт
ризик серцевих проблем, інсульту або смерті. Очікується, що дослідження, що вимірює довгострокову серцево-судинну безпеку Belviq, закінчиться у 2019 році.

Те, що FDA дозволяє проводити дослідження серйозних ризиків після надходження ліків на ринок, має стосуватися всіх, а не лише тих, хто бореться з ожирінням. Те, що взагалі сприймається будь-яка шкода, є неприпустимим, а регулярне піддавання пацієнтів наркотикам, які не були вивчені належним чином, ще більш сумлінне.

Варто повторити, що втрата 5% маси тіла за допомогою дієти та фізичних вправ не рівна втраті 5% маси тіла за допомогою препарату. Корисне поліпшення рівня холестерину, артеріального тиску, серцевих захворювань

і
рівень цукру в крові визначається лише зміною способу життя.

Ліки від діабету не зменшують серцевих захворювань

Подібним чином у грудні 2014 року було опубліковано дослідження, яке виявило це жоден з 30

типу
Препарат із діабету, затверджений в останнє десятиліття, покращив важливі наслідки для здоров’я, такі як інфаркти та сліпота. Якби їм повідомили про ризики раку та інфаркту від цих препаратів, більшість пацієнтів вирішили б не приймати ці препарати. Як виявляється, більшість пацієнтів не повністю або навіть частково поінформовані про діабет та ризики наркотиків для схуднення.

Пацієнтам не повідомляють, що дослідження, що вимірюють фактичний, довгостроковий ризик важливих побічних явищ, проводяться лише після затвердження препарату на ринку. Їм не кажуть, що існує ризик побічних ефектів

збільшити
чим довше вони приймають препарат. Їм не кажуть, що основна причина їх ожиріння та діабету не може бути вилікувана фармацевтичними препаратами. Їм не кажуть, що найбільший фактор ожиріння та діабету - це лише надлишок цукру та малорухливий спосіб життя.

Пацієнти також не знають, що фармацевтичні компанії штрафуються на мільйони, а часто і на мільярди доларів щороку за фальшивий маркетинг ліків від діабету. Більше про ці теми щодо ліків від діабету можна знайти тут і тут.

На сьогодні проти Віктози та Саксенди подано понад 120 позовів за розвиток раку підшлункової залози. Ці пацієнти стверджують, що якби їх належним чином попередили про ризик раку, вони не вибрали б прийом цих препаратів. Рак підшлункової залози надзвичайно важко піддається лікуванню і є основною причиною смерті від раку.

Підкорення ожиріння

Пацієнти, які борються із ожирінням та діабетом 2 типу, повинні уважно та ретельно прочитати всі ярлики перед тим, як приймати будь-які ліки. Також пацієнтам слід знати, що надмір цукру діє як отрута в організмі, сприяючи ожирінню та іншим хронічним та летальним захворюванням. Втрата ваги важка, але вона не повинна зосереджуватися на підрахунку калорій або надмірних фізичних вправах. Необхідно внести цілісну, загальну зміну способу життя, щоб подолати ожиріння.

Пацієнти з ожирінням, діабетом та надмірною вагою повинні зосередитись на правильному виборі їжі (цільна, органічна, необроблена їжа); перехід на якісну органічну їжу для тварин; комплексна програма вправ; оптимізація споживання вітамінів; зменшення стресу; уникання хімічних речовин, токсинів та забруднювачів; збільшення споживання води; і відновлювальний сон.

Адвокати з небезпечних наркотиків у юридичній фірмі Pintas & Mullins 30 років борються від імені пацієнтів, які серйозно постраждали від Big Pharma. Ми представляємо клієнтів та їхні сім’ї по всій країні, допомагаючи їм отримати компенсацію за біль та страждання. Наші юридичні консультації завжди безкоштовні.

Повідомлення в блозі про травмування наркотиків:

Юристи з питань відкликання наркотиків з юридичної фірми Pintas & Mullins повідомляють, що нещодавно FDA відкликала кілька партій ін'єкційних антибіотиків через забруднення металом, бавовною та волоссям. Антибіотики, Максипім (цефепім) і декстроза, зазвичай використовуються для лікування пневмонії, а також інфекцій шкіри, черевної порожнини та сечовивідних шляхів. Антибіотики виробляє B. Braun Medical .

Нове дослідження, опубліковане минулого тижня, вказує на підвищений ризик інсульту у пацієнтів, які приймають ліки Aranesp. Аранесп входить до класу препаратів, відомих як стимулятори еритропоезу (ЕРС), які стимулюють організм виробляти більше еритроцитів. ESA в основному використовуються для лікування анемії у пацієнтів з хронічною нирковою недостатністю, .

FDA нещодавно попередила споживачів та лікарів про небезпечні та потенційно небезпечні для життя реакції, які може спричинити популярний припадковий препарат Onfi. Етикетки Onfi найближчим часом будуть змінені з урахуванням можливості руйнівних шкірних реакцій, яка найбільш поширена протягом перших двох місяців лікування. Наголошують на цьому адвокати синдрому Стівенса-Джонсона в юридичній фірмі Pintas & Mullins .

Адвокати з відкликання наркотиків у юридичній фірмі Pintas & Mullins повідомляють, що Reumofan та Reumofan Plus USA оголосили про добровільне відкликання таблеток Reumofan Plus, оскільки вони містять численні незадекларовані фармацевтичні інгредієнти. Серед цих інгредієнтів є метокарбамол, дексаметазон та диклофенак. Таблетки Реумофан продаються для застосування пацієнтам із м’язовим болем, артритом, раком кісток та остеопорозом, .