Реферати ESPE

Наукова програма, ePosters & Тези

метаболізму

P2-P172

Порушення метаболізму заліза у дітей з ожирінням перед пубертатом з НАЖХП та без неї

Козімо Джанніні, Нелла Полідорі, Марина Примавера, Маріка Багордо, Анжеліка Мон та Франческо К'яреллі

Університет К'єті, К'єті, Італія

Передумови: Дитяче ожиріння пов’язане з неалкогольною жировою хворобою печінки (НАЖХП). Попередні дослідження серед дорослих та пубертатних дітей із ожирінням із НАЖХП показали, що хронічне запалення/окислювальний стрес та резистентність до інсуліну можуть спричинити порушення метаболізму заліза, що характеризуються підвищенням рівня гепсидину та феритину та зниженням рівня заліза в сироватці крові. Однак дані, що оцінюють ці висновки у добре відібраної популяції дітей, що страждають ожирінням до пубертату, все ще відсутні.

Методи: Тому ми прагнули охарактеризувати метаболізм заліза у групі з 40 дітей із ожирінням у передпубертатному періоді з (11 чоловіків/9 жінок) та без (12 чоловіків/8 жінок) НАЖХП, визначеними за допомогою ультрасонографії, порівняно з 40 здоровими однолітками в передпубертатному віці та статі. (22 чоловіки/18 жінки). Ми також досліджували кореляцію між метаболізмом заліза та окислювальним стресом та метаболічними маркерами. Були визначені антропометричні вимірювання. Зразки крові натще збирали для вимірювання інсуліну, глюкози, ліпідного профілю, АЛАТ, АСТ та профілю заліза, включаючи концентрацію заліза, феритину та гепсидину. Фаза відставання та MDA оцінювались як маркери окисного стресу. Відмінності між трьома групами оцінювали за допомогою одностороннього тесту Anova, а пост-hoc оцінку - за тестом Бонферроні. У пацієнтів із ожирінням кореляція Пірсона використовувалася для пошуку кореляції між гепсидином та іншими параметрами.

57-й щорічний ESPE

Афіни, Греція
27 вересня 2018 - 29 вересня 2018