Керівництво NKF KDOQI

Настанови клінічної практики KDOQI щодо кісткового метаболізму та захворювань при хронічній хворобі нирок

Керівництво 4. Обмеження дієтичного фосфору у хворих на ХХН.

4.1 Дієтичний фосфор повинен бути обмежений до 800-1000 мг/добу (з урахуванням потреб у харчових білках), коли рівень фосфору в сироватці крові підвищений (> 4,6 мг/дл [1,49 ммоль/л]) на стадіях 3 та 4 ХХН, (ДУМКА) ) і> 5,5 мг/дл (1,78 ммоль/л) у пацієнтів з нирковою недостатністю (стадія 5). (ДОКАЗИ)

4.2 Дієтичний фосфор слід обмежувати до 800-1000 мг/добу (з урахуванням потреб у харчових білках), коли рівні інтактного ПТГ у плазмі крові перевищують цільовий діапазон стадії ХХН (див. Таблицю 15 у Настанові 1). (ДОКАЗИ)

4.3 Рівень фосфору в сироватці крові слід контролювати щомісяця після початку обмеження фосфору в їжі. (ДУМКА)

фосфору сироватці

Рис. 9. Зв'язок між фосфором у сироватці крові та CCR.

Передумови

Рівні фосфору в сироватці крові у пацієнтів з ХХН залишаються в межах норми або можуть бути навіть незначно нижче норми, доки показник ШКФ не знизиться до 20-30 мл/хв/1,73 м 2 (стадія 4 ХХН). На цих останніх рівнях ШКФ гіперфосфатемія стає очевидною (рис. 9). Тому може виявитися, що дієтичне втручання фосфатів не є необхідним у пацієнтів із 1, 2 та 3 стадіями ХХН. Однак затримка фосфатів відбувається дуже рано під час ХХН (ймовірно, на стадії 1, але, безумовно, на стадії 2), і така затримка фосфатів бере участь у генезі вторинного гіперпаратиреозу. Дійсно, рівень ПТГ у крові підвищується, коли ШКФ падає до 60 мл/хв/1,73 м 2, хоча рівень фосфору в сироватці крові не підвищений. Дослідження на тваринах 85101 та на дорослих пацієнтах 102 та дітей показали, що обмеження фосфатів у їжі пропорційно зниженню ШКФ на ранніх та помірних стадіях ХХН (стадії 2 та 3), коли рівень ПТГ у крові підвищений, а рівень фосфору в сироватці крові нормальний, був ефективним у зниженні рівня ПТГ у крові.

Обґрунтування

Оскільки затримка фосфатів відбувається на початку перебігу ХХН (ймовірно, стадія 1, але, безумовно, стадія 2) і сприяє генезу вторинного гіперпаратиреозу, а оскільки рівень ПТГ починає зростати, коли ШКФ опускається нижче 60 мл/хв/1,73 м 2 (стадія 3 ХБП), навіть коли рівень фосфору в сироватці крові є нормальним, рівень ПТГ у плазмі є кращим маркером на ранніх стадіях ХХН для необхідності розпочати обмеження фосфату в їжі, ніж рівень фосфору, кальцію або креатиніну в сироватці крові. Звичайно, на пізніх стадіях ХХН (стадії 4 та 5) рівні сироваткового фосфору підвищені, і тому диктують необхідність призначення дієтичного обмеження фосфату, як важливого підходу до контролю рівня фосфору в сироватці крові та рівня інтактного ПТГ у плазмі крові.

Сила доказів

Ефективність дієтичного обмеження фосфатів та терміни його початку оцінювались на основі науково обґрунтованого огляду літератури. Оскільки лише дієтичне обмеження фосфатів найчастіше застосовується у хворих на ХХН, основна увага приділялася таким питанням:

(1) Яка залежність між рівнем фосфатів у сироватці крові та результатами?

(2) Наскільки ефективним є дієтичне обмеження фосфатів на різних стадіях ХХН?

(3) Який відсоток пацієнтів дотримується обмежень у харчуванні фосфатами та як невідповідність впливає на результати пацієнта?

(4) Які побічні ефекти пов’язані з дієтою з обмеженим вмістом фосфору?

На жаль, не було проведено досліджень на хворих на ХХН, які відповідали критеріям включення та розглядали взаємозв'язок між сироватковим фосфатом та множинними показниками захворюваності та смертності настільки, що абсолютний рівень фосфору в сироватці крові міг бути використаний для керівництва ініціюванням обмеження фосфатів у харчуванні.

Оцінювали взаємозв'язок між функцією нирок та фосфором у сироватці крові. Включені дослідження оцінювали взаємозв’язок між сироватковим фосфором та кліренсом креатиніну або креатиніном (Cr) у сироватці 103-105; вони показали зворотну залежність між рівнем фосфору в сироватці крові та функцією нирок. Два дослідження 104, 106, які можна було використати для визначення кореляції між рівнем фосфору в сироватці крові та кліренсом креатиніну, повідомили дані про 51 пацієнта (рис. 9). Ці дослідження показали, що рівень фосфору в сироватці крові починає зростати, коли кліренс креатиніну опускається нижче від 20 до 30 мл/хв/1,73 м 2 (0,33 до 0,50 мл/с/1,73 м 2). Інші дослідження на 121 пацієнтці, які повідомляли про прямий зв’язок між фосфором у крові та вмістом Cr в сироватці крові, не показали чітких вказівок на абсолютний рівень Cr в сироватці крові, який пов’язаний з гіперфосфатемією. 103-108, взяті разом, дані підтверджують зв'язок між зниженням функції нирок та підвищенням вмісту фосфору в сироватці крові, причому збільшення останнього стає очевидним, коли кліренс креатиніну падає до 20-30 мл/хв/1,73 м 2 (0,33-0,50 мл/с/1,73 м 2) (Стадія 4).

Однак існують інші незрозумілі проблеми при використанні сироваткового Cr або кліренсу креатиніну як орієнтир для ініціювання обмеження фосфору в їжі, оскільки на рівень креатиніну в сироватці крові впливає наявна м’язова маса, яка залежить від пацієнта. Можуть бути пацієнти, у яких підвищений рівень фосфору в сироватці крові при нижчому рівні креатиніну в сироватці крові через нижчу м’язову масу. Найголовніше, що підвищення рівня фосфору в сироватці крові є порушенням нормальної компенсаторної реакції підвищеного рівня паратгормону для адекватного збільшення екскреції фосфату в нирках. Схоже, що при кліренсі креатиніну від 20 до 30 мл/хв/1,73 м 2 (0,33 до 0,50 мл/с/1,73 м 2) було досягнуто максимального зниження рівня реабсорбції фосфату в нирках. При подальшому погіршенні функції нирок подальше збільшення виведення з сечею фосфату не відбувається навіть за наявності підвищеного паратгормону; таким чином, рівень фосфору в сироватці крові починає зростати. Немає повідомлень, які відповідали критеріям включення, щоб конкретно визначити рівень функції нирок, при якому декремент реабсорбції фосфату нирками досягає свого максимуму та/або на яких рівнях фосфору в сироватці крові, під час ХХН, рівні ПТГ в крові починають підніматися.

Підсумовуючи, наявні дані та думка робочої групи підтримують пропозицію про те, що обмеження дієтичного фосфату слід розпочинати, коли рівень ПТГ у крові починає підвищуватися (стадія 2) та/або коли рівень фосфору в сироватці крові підвищується на будь-якій стадії ХХН.

Ефективність дієтичного обмеження фосфатів у контролі гіперфосфатемії ХХН була проаналізована в 19 дослідженнях, що обстежували 2476 пацієнтів. П'ятнадцять рандомізованих контрольованих досліджень 110-124 та 4 нерандомізовані контрольовані дослідження 125-128 відповідали критеріям включення. Останні 4 дослідження оцінювали побічні ефекти обмеження фосфатів у їжі (табл. 19). Переважна більшість досліджень оцінювала дієти з обмеженим вмістом білка, які зазвичай (але не завжди) еквівалентні дієтам з низьким вмістом фосфору. У багатьох із цих досліджень на додаток до дієтичного втручання пацієнтам застосовували добавки кальцію 100,103-108,129,130 ​​та вітаміну D, 87,90,92,93,100,103-108,129-131 або фосфатні сполучні. Таким чином, інтерпретація цих даних повинна здійснюватися з обережністю. Були використані різні кінцеві точки:

Помірне обмеження дієтичного фосфату також підходить для дітей за умови ретельного контролю лінійного росту кісток, оскільки жодне дослідження не надало доказів щодо побічних ефектів. Крім того, дослідження на дорослих не підтвердили жодного несприятливого впливу на харчовий статус в результаті обмеження дієтичного фосфату. 110-112,115-117,119,123,126,128,136,137

Відповідність. Дотримання обмежень у харчуванні у дослідницьких умовах клінічних досліджень може не відображати ситуацію в клінічній практиці. Незважаючи на те, що дотримання обмежень у харчуванні фосфору в клінічній практиці зазвичай вважається поганим, недостатньо даних, що підтверджують це припущення. У більшості досліджень встановлено, що рівень дотримання дієт з низьким вмістом білка становить від 35 до 91%. Одне дослідження повідомило про відповідність 41% та 77% у роки 1 та 3 відповідно. 138 Рівень дотримання норм обмеження вмісту фосфатів у їжі був подібним до рівня дотримання норм дієти з низьким вмістом білка. Не було розглянуто, чи пов’язане поліпшення на 3-му році з постійною освітою та/або усвідомленням пацієнтом несприятливих наслідків невідповідності.

Враховуючи відсутність доказів несприятливих ефектів та доказів позитивної користі від обмеження дієтичного фосфату, робоча група дійшла консенсусу щодо того, щоб обмежувати дієтичне фосфатування у пацієнтів із ХХН, коли рівень ПТГ підвищений (СКФ 2, стадія 3) або з підвищеним рівнем фосфору в сироватці крові (стадії 4 і 5).

Обмеження

Незважаючи на відносно велику кількість перспективних рандомізованих досліджень, що оцінюють дієтичне обмеження фосфору, більшість з цих досліджень спеціально використовували дієти з обмеженим вмістом білка і, отже, побічно обмежували споживання фосфатів. Хоча білки та фосфор тісно пов’язані між собою у продуктах харчування, можна обмежити білок, не обмежуючи повністю фосфор. Багато даних також важко інтерпретувати, оскільки більшість звітів містять аналіз на "призначену дієту", а не на "спожиту дієту". Крім того, у багатьох дослідженнях пацієнти одночасно отримували терапію зв’язувачами вітаміну D та/або фосфатів, що ускладнювало інтерпретацію результатів.

Хоча наявні дані не підтверджують загальноприйняту думку, що обмеження дієтичного фосфату негативно впливає на харчовий статус, слід підкреслити, що обмеження дієтичного фосфату може негативно вплинути на харчовий статус, якщо робити це випадково. Дані, які демонструють здатність підтримувати хороший або стабільний харчовий статус під час дієтичного обмеження фосфатів, були отримані в ході досліджень, в яких дієтологи забезпечували ретельні інструкції та регулярні консультації та моніторинг. У дослідницькій обстановці пацієнти ретельно спостерігаються і регулярно контактують зі своїми лікарями, які надають послуги з лікування нирок. Ті пацієнти, яким було «випадково» наказано стежити за споживанням білка або фосфату, без регулярного спостереження, можуть ризикувати серйозними побічними ефектами, такими як недоїдання. На жаль, немає даних про тих пацієнтів, за якими регулярно та пильно не стежать.