Орієнтація на метаболізм глюкози для посилення імунотерапії: нові докази про періодичне голодування та міметики обмеження калорій

Питання
Чи підтверджують факти в даний час використання метаболічних методів лікування (включаючи обмеження калорій, періодичне голодування та кетогенну дієту) як допоміжне лікування для підвищення ефективності імунотерапії?
Винос
В даний час попередні дані досліджень in vitro та тварин дозволяють припустити, що метаболічна терапія може підвищити ефективність існуючих методів лікування раку, включаючи імунотерапію, хіміотерапію та променеву терапію, уповільнюючи ріст пухлини та підвищуючи вразливість пухлини. На сьогоднішній день даних про дослідження на людях небагато, що свідчить про спроби підвищення ефективності терапії раку шляхом використання метаболізму раку залишаються попередніми, але перспективними.

crossfit

Ця стаття 2019 підсумовує дослідження, які вказують, що різні метаболічні методи лікування можуть покращити клінічні результати у онкологічних хворих, які отримують імунотерапію.

Імунотерапевтичні засоби, зокрема терапія блокуванням імунних контрольних точок (ICB), нещодавно стали схваленим варіантом лікування для пацієнтів з певними запущеними видами раку. В даний час менше половини пацієнтів, які отримують МКБ, відчувають об'єктивні, довговічні відповіді (1), що призвело до пошуку комбінаторних методів лікування, що підвищують ефективність імунотерапії та/або довговічність ремісії. Як раніше досліджували на CrossFit.com, терапії, що обмежують глюкозу - категорія, що включає обмеження калорій, періодичне голодування та кетогенну дієту - сповільнюють ріст раку та підвищують вразливість ракових клітин до лікування, позбавляючи високогліколітичні ракові клітини необхідним джерелом палива. Недавні дослідження показали, що це відбувається без шкоди Т-клітинам, які інфільтрують пухлину, і тому може застосовуватися до імунотерапії. Автори цієї статті оглядають дані, що підтверджують використання кожної з вищезазначених терапій, що обмежують глюкозу, у хворих на рак.

Обмеження калорій (CR) - тобто хронічне обмеження калорій на 10-20% - постійно знижує рівень захворюваності та прогресування раку на моделях тварин (2). Дослідники припустили, що це може бути наслідком впливу CR на рівень глюкози та інсуліну в плазмі крові, сигналізації IGF-1 або активності через шляхи PI3K/Akt/mTOR (3). Доклінічні дані свідчать про відсутність енергії (тобто калорійність) пухлинних клітин, що регулюють антиапоптотичні шляхи, що збільшує їхню вразливість до радіотерапії та хіміотерапії. На сьогоднішній день ця терапія не випробувана на людях, і той факт, що CR може призвести до втрати ваги та посилює кахексію, викликає занепокоєння.

Періодичне голодування (ІФ) призводить до подібного зниження рівня глюкози в плазмі, IGF-1 та пов'язаних із цим сигнальних шляхів до обмеження калорій, але зі зниженим ризиком втрати ваги та/або втрати м’язів. Тому ІФ може бути більш стерпною та ефективною терапією у хворих на рак (4). Дослідження на тваринах показують, що ІФ знижує швидкість проліферації пухлини та результати лікування раку (5), причому ці ефекти потенційно пом'якшуються пригніченням глюкози. Немає даних про те, чи покращує ІФ клінічні результати у онкологічних хворих поряд із стандартними методами лікування, хоча два поточні дослідження перевіряють, чи покращує ІФ реакцію на хіміотерапію (6).

Потенційний вплив кетогенної дієти на рак вивчали на CrossFit.com. Доклінічні дані свідчать, що кетогенна дієта може покращити ефективність променевої терапії та/або хіміотерапії за допомогою механізмів, пов’язаних або з придушенням гліколітичних шляхів, або з безпосереднім впливом підвищеного рівня кетонів (7). Недавній огляд стверджував, що ці методи лікування є перспективними (8), але, як і у випадку з іншими методами лікування, відсутні дані про дослідження на людях, які б демонстрували чіткий вплив на поліпшення результатів раку.

Загалом, відсутність даних про дослідження на людях означає, що в даний час немає доказів, що підтверджують пряме твердження про те, що метаболічна терапія може поліпшити результати раку. Незважаючи на це, різноманітні моделі тварин та in vitro припускають, що ця гіпотеза залишається багатообіцяючою і заслуговує на подальше дослідження.