Висока поширеність післяпологової депресії у жінок з целіакією

ЦІЛЬ: Дослідити поширеність післяпологової депресії (PPD) при целіакії (CD).

жінок

МЕТОДИ: Ми провели дослідження «випадок-контроль», що оцінювало поширеність PPD у хворих на КР на безглютеновій дієті (GFD) порівняно з дослідженнями здорових суб’єктів, які нещодавно перенесли пологи. Всі учасники були опитані щодо особливостей менструального циклу, модальності та результату пологів та оцінені на предмет PPD за Едінбурзькою шкалою постнатальної депресії (EPDS).

РЕЗУЛЬТАТИ: Дослідження включало 70 хворих на CD із ГФД (група А) та 70 контрольних груп (група В). PPD був присутній у 47,1% жінок із CD та у 14,3% контрольних груп (P Целіакія, депресія, післяпологова депресія, порушення менструального циклу, дієта без глютену

Основна порада: Деякі дослідження показали збільшення поширеності психологічних симптомів та психічних розладів у пацієнтів, які страждають на целіакію (CD), і депресія, як видається, є найважливішою умовою недиагностованого CD. З іншого боку, зосереджених даних про післяпологову депресію все ще бракує. На наш погляд, ця робота є першим дослідженням, в основному зосередженим на цій цікавій та актуальній темі.

  • Цитування: Tortora R, Imperatore N, Ciacci C, Zingone F, Capone P, Siniscalchi M, Pellegrini L, Stefano GD, Caporaso N, Rispo A. Висока поширеність післяпологової депресії у жінок з целіакією. World J Obstet Gynecol 2015 рік; 4 (1): 9-15
  • URL:https://www.wjgnet.com/2218-6220/full/v4/i1/9.htm
  • DOI:https://dx.doi.org/10.5317/wjog.v4.i1.9

Целіакія (ХЗ) - це хронічна імуно-опосередкована ентеропатія тонкої кишки, спричинена впливом дієтичної клейковини у генетично схильних осіб [1, 2]. CD є найпоширенішою причиною ентеропатії в західному світі і вражає близько 1% загальної популяції як у дітей, так і у дорослих [3] .

Вживання глютену у цих сприйнятливих людей призводить до пошкодження тонкої кишки та активації імунних реакцій, що викликає як кишкові, так і позакишкові прояви захворювання.

Про клінічні особливості, як повідомляється в нещодавній статті Людвігссона та ін [1], класичний CD характеризується ознаками та симптомами порушення всмоктування (діарея, стеаторея, втрата ваги, тощо.), в той час як некласичний CD представляє анемію, остеопенію/остеопороз, повторні аборти, стеатоз печінки, гіпоплазію зубної емалі, гіпертрансаміназемію, рецидивуючий афтозний стоматит.

В даний час діагностика CD вимагає насамперед серологічного скринінгу пацієнтів із підозрою на CD із використанням антитканинної трансглутамінази (a-tTG) та антиендомізіальних антитіл, а потім дуоденальної біопсії для оцінки пошкодження кишечника у пацієнтів із позитивною серологією [1 ] .

Багато досліджень показали підвищену поширеність психологічних симптомів та психічних розладів у пацієнтів, які постраждали від CD, а депресія, як видається, є найважливішою умовою недиагностованого CD [4 - 7]. По суті, Аддолорато та ін [8] повідомили, що поширеність депресії у хворих на КР була значно вищою, ніж у контрольній групі (57,1% проти 9,6%). Крім того, нещодавні звіти виявили високу поширеність тривоги та розладів сну у хворих на целіакію, що підтверджує важливість вивчення та лікування психічних аспектів у цій конкретній популяції [8, 9] .

Післяпологова депресія (ППР) зачіпає 10% -15% новонароджених матерів, що є найпоширенішим ускладненням вагітності у розвинених країнах [10, 11]. Цей стан часто не розпізнається, і якщо його не лікувати, це може бути пов'язано з потенційно несприятливими наслідками для матері, її немовляти та її сім'ї. Зокрема, ППР може призвести до порушень у взаємодії матері та дитини, а також знизити когнітивні функції та поведінкові проблеми у дітей [12, 13]. Навіть якщо недостатньо діагностується PPD, ряд важливих факторів ризику (минула депресія, стресові життєві події, погані шлюбні стосунки та соціальна підтримка) були описані і можуть бути використані як корисні фактори ризику для підозри на розвиток захворювання [14 - 16] .

На основі цих припущень слід розглянути питання про скринінг на PPD, хоча доказів на підтримку універсальних інструментів скринінгу бракує. Однак для скринінгу можуть бути відібрані жінки з відомими факторами ризику ППР [17, 18]. В даний час найбільш використовуваним інструментом для скринінгу PPD є Единбурзька шкала постнатальної депресії (EPDS), яка складається з 10-позиційної самооцінювальної анкети з діагностичним обмеженням 10 (або більше) для можливого PPD [19 - 22], навіть хоча чутливість та специфіка різняться залежно від мов та культур [23] .

Навіть якщо багато досліджень чітко продемонстрували високу поширеність депресії та інших психічних розладів у КР, конкретних даних про ППР у жінок з КР все ще бракує.

Метою цього дослідження було вивчити поширеність PPD у жінок, які страждають на CD, порівняно з показниками, які реєстрували у здорових суб'єктів.

Ми провели дослідження «випадок-контроль», що оцінювало поширеність PPD у хворих на CD на безглютеновій дієті (GFD) у порівнянні з контрольною групою здорових суб’єктів.

У період з червня 2010 року по лютий 2013 року ми зарахували всіх жінок, що страждають на целіакію (група А), які проходили спостереження в нашому відділі шлунково-кишкового тракту (третинний центр непереносимості їжі та КР), які народили дитину протягом 8 тижнів до їх призначення в відділення. на GFD принаймні за 1 рік до вагітності. Хворих на CD також класифікували відповідно до класифікації Осло [1]. Група послідовних здорових жінок, які народили за попередні 8 тижнів, також були набрані в дві акушерські клініки першої лінії як контрольна група (група В). Клінічне інтерв'ю проводили постнатально гастроентерологи, не засліплюючи клінічного/патологічного стану суб'єкта. Усі жінки (пацієнти з CD та контрольні групи) з діагнозом активної депресії (на основі критеріїв DSM-IV), сформульованим принаймні за 3 місяці до початку вагітності, та ті, хто вже перебуває на лікуванні антидепресантами, були виключені з дослідження.

Під час гінекологічного обстеження були вивчені особливості менструального циклу, потенційні супутні захворювання, режим та результат пологів. Порушення менструального циклу визначали за наявності аменореї, дисменореї, передменструального синдрому, поліменореї та оліго-менореї відповідно до гінекологічної літератури [24, 25]. Усім жінкам була проведена звичайна серологічна оцінка, що включала виявлення рівня антитіл до тканинних анти-трансглютаміназ.

Усі учасники були оцінені сліпими на PPD за допомогою клінічного інтерв'ю з використанням EPDS [19 - 22] .

Крім того, якість життя, визначену за допомогою опитувальника SF-36, досліджували у всіх пацієнтів та контрольних груп [26 - 29] .

Усі пацієнти дали свою письмову згоду на участь у дослідженні, яке було схвалено місцевим етичним комітетом.

EPDS - це 10-позиційна шкала (оцінка за шкалою 0-3), що оцінює симптоми PPD. Цей опитувальник був затверджений також в Італії [30], так що ми змогли використовувати його для населення в нашому дослідженні з високими значеннями діагностичної точності. EPDS регулярно застосовується у багатьох клінічних службах для виявлення ймовірного дистресу у жінок як перед дородами, так і після пологів, з діагностичним межею ≥ 10 (чутливість 96%; специфічність 92%) [31]. На цих підставах ми встановили граничний рівень ≥ 10, що дуже вказує на можливу PPD. Хворі на CD та контрольні групи з EPDS ≥ 10 були направлені на психіатричну оцінку. Скринінг на PPD проводив інтерв’юер із використанням оцінки EPDS з межею ≥ 10 та клінічним інтерв’ю, проведеним експертом-психіатром згідно з DSM IV-TR (Діагностичний та статистичний посібник з психічних розладів, четверте видання, редакція тексту ).

Опитування SF-36 складається з опитувальника з 36 пунктів, що включає вісім компонентів: фізичне функціонування, обмеження ролі, пов’язані з фізичним здоров’ям, тілесні болі, загальний стан здоров’я, життєвий тонус, соціальне функціонування, обмеження ролі через проблеми з емоційним та психічним здоров’ям. Ці вісім доменів утворюють дві ширші шкали вимірювання здоров'я: фізичну (PCS) та психічну (MCS) шкалу компонентів. Підмасштаби SF-36 та складові оцінки можна підсумувати за допомогою значень ± SD, причому більш високі показники вказують на покращення здоров'я та самопочуття. Низькі бали на ПКС вказують на обмеження фізичних функцій та загального стану здоров'я та/або фізичного болю, тоді як більш високі бали свідчать про відсутність фізичних обмежень, обмежених можливостей чи зниження самопочуття. Подібним чином, низькі показники MCS свідчать про часті переживання труднощів у психосоціальному здоров’ї, емоційних проблемах та зниженні життєвого тонусу, тоді як високі показники свідчать про часті позитивні впливи та життєву силу, відсутність психологічних переживань та зменшення або відсутність обмежень у повсякденній соціальній діяльності [26 - 29 ] .

Ми підрахували, що вибірка з 67 учасників могла б запропонувати 80% потужності для виявлення 20% різниці між двома групами (якщо припустити, що відома поширеність PPD становить 13% у загальній популяції) [10, 11] .

Статистичний аналіз проводили за допомогою χ 2, Mann Whitney U тест і розрахунок коефіцієнта непарних (АБО), якщо вказано; відмінності вважалися суттєвими з а P [1], хворі на CD були класифіковані як класичний CD у 31 випадку (44%), некласичний CD у 34 суб'єктів (49%), безсимптомний CD у 5 пацієнтів (7%). Щодо симптомів хворих на КР, у 30 суб'єктів (43%) спостерігалася анемія, у 31 (44%) діарея, у 33 (47%) спостерігалася втрата ваги, у 26 (37%) - біль у животі та у 28 (40%) астенія.

Результати групи А та групи В були добре підібраними за віком (група А: 33,3 ± 2,9 року; група В: 32,3 ± 4,3 року; P = NS) та рівень шкільної освіти (група A: 11,1 ± 3,5; група B: 11,3 ± 3,9; P = NS).

Істотної різниці між двома групами щодо лабораторних змінних не виявлено: гемоглобін (група А: 11,03 ± 2,46; група В: 11,21 ± 2,54; P = NS); холестерин (група А: 156,85 ± 35,82; група В: 149,68 ± 37,02; P = NS); глікемія (група А: 80,6 ± 10,3; група В: 79,81 ± 13,3; P = NS); аланінтрасаміназа (група А: 25,41 ± 12,6; група В: 24,18 ± 11,9; P = NS). Демографічні та серологічні особливості пацієнтів та контрольних груп представлені в таблиці 1. Рівень антитіл проти трансглютамінази був нормальним для всіх учасників (пацієнти з CD на ГФД та контролі).

Група АЦеліакія(# 70)Група ВЗдорові предмети(# 70)P значення
Середній вік (рік)33,32 ± 2,8832,32 ± 4,320,7
Рівень навчання (рік)11,06 ± 3,5411,30 ± 3,580,9
Hb (гр/дл)11,03 ± 2,4611,21 ± 2,540,7
Холестерин (мг/дл)156,85 ± 35,82149,68 ± 37,020,2
Антитрансглютаміназа IgA (Од/мл) 2 вагітності11/709/700,8
Тижні вагітності37,7 ± 1,7837,95 ± 1,430,9

Тридцять три суб’єкти у групі А та 10 у групі В мали показники EPDS вищі, ніж вибраний граничний показник (47,1% хворих на КР проти 14,3% контролів; P

Що стосується обставин пологів, то між двома групами не спостерігалось суттєвих відмінностей щодо типу пологів (група А: кесарів розтин 51,4%; вагінальні пологи 48,6%; група В: розродження кесаревим розтином 44,3%; вагінальні пологи 55,7%; P = NS) та результати народження (живонародження: група A 100%; група B 100%; вроджені вади розвитку: група A 0%; група B 1,5%; P = NS). Навпаки, помітна зв'язок спостерігалася між настанням PPD та попереднім порушенням менструального циклу у жінок, які страждають на CD. Серед них 23 жінки, які мали лише 7 і не мали попереднього гінекологічного діагнозу порушення менструального циклу, були позитивними на PPD при EPDS (69,7% проти 18,9%; Р [4, 6, 7]. Зокрема, нещодавній мета-аналіз чітко показав, що депресія постійно частіше і важча у дорослих із ЦД, ніж у здорових дорослих [32]. Після діагностики CD ці пацієнти протягом усього життя повинні уникати їжі, що містить зерно (пшениця, жито та ячмінь). З цієї точки зору депресія у CD дорослого може представляти собою неспецифічний розлад, спричинений несприятливими фізичними симптомами, а також особисті та соціальні обмеження, накладені хронічною хворобою та пов'язані з цим дієтичні обмеження.

Фактично, з точки зору клінічної депресії, дорослі, які страждають на CD, суттєво не відрізняються від тих, хто страждає на інші типи фізичних захворювань. Крім того, багато звітів підкреслюють високу поширеність у хворих на ЦД порівняно зі здоровими контрольними групами інших психопатологічних станів, таких як тривожність та розлади сну [5, 8, 9] .

У нашому дослідженні ймовірний діагноз PPD, виявлений на основі оцінок опитувальника EPDS, згодом був підтверджений за допомогою психіатричної оцінки у більшості випадків (чутливість: 86%).

Незважаючи на частий характер, PPD був легким у більшості хворих на CD, і його ефективно лікували за допомогою психологічної підтримки. Цей висновок відповідає попереднім звітам, що свідчать про високий рівень пропущених діагнозів ППД у загальній популяції, особливо якщо ППД представлений у легкій формі [33]. Підхід до скринінгу призвів до ранньої діагностики та лікування у 43 жінок (33 CD, 10 контрольних груп), які постраждали від PPD, потенційно запобігаючи негативним наслідкам для матерів та їх новонароджених.

Висока поширеність PPD у нашій популяції CD може бути зумовлена ​​кількома причинами. По-перше, PPD може бути вираженням основної субклінічної депресії, яка розвиває особливості PPD та клінічну значимість під час вагітності або безпосередньо після пологів в результаті підвищеної тривожності, яка може бути типовою для цього періоду. Ця гіпотеза також відповідає низькому рівню якості життя хворих на КР порівняно з контролем [9, 34]. На цих підставах можливо, що значна частина випадків ППР також була слабо вираженою під час вагітності, тому скринінг та лікування депресії у хворих на КД під час вагітності може бути більш корисним, ніж очікування їх скринінгу в постнатальному періоді. Багато досліджень висвітлювали тісний взаємозв'язок між низькою якістю життя, тривожністю та депресією у хворих на ЦД, і, з цієї точки зору, наші висновки не дивні [4, 9]. Крім того, жінка, яка страждає на CD, може бути стурбована можливою «генетичною передачею» CD до новонародженого, тим самим погіршуючи свою тривогу.

У нашій популяції CD виникнення PPD суттєво корелювало з наявністю попередніх менструальних розладів [37]. Цей результат може бути вираженням вже існуючих основних гормональних змін, які також можуть впливати та/або сприяти захворюваності на психічні розлади [38, 39] .

Цікаво, що нещодавня стаття Баттнера та ін [39] підкреслив значний зв’язок між попереднім менструальним розладом та депресією удвічі підвищеним ризиком ППД у жінок з порушеннями менструального циклу [40]. У нашій контрольній популяції такий тип асоціації не був очевидним, ймовірно, через невелику кількість контролів з PPD (10 пацієнтів). Тим не менше, можна постулювати, що ця асоціація може бути пов'язана з діапазоном змін, що характеризують спектр гінекологічних/акушерських проявів КД [41, 42]. На жаль, наша робота не включала дослідження для вимірювання статевих та інших гормонів, і тому ця гіпотеза залишається без відповіді. З іншого боку, не було помічено суттєвого зв'язку між PPD та типом/результатом пологів між двома групами суб'єктів. Щодо цього питання, наша робота ще раз підтвердила дуже високий відсоток кесаревого розтину, проведеного на півдні Італії [43, 44] .

Наша робота містить деякі обмеження. Перш за все, ми включили у наше дослідження всіх хворих на CD із ГФД; повна відповідність GFD була підтверджена негативним рівнем антитіл проти трансглутамінази у всіх пацієнтів із ЦД. Ми вирішили виключити пацієнтів з новим/недавнім діагнозом CD (які були б пацієнтами на безкоштовній дієті), оскільки більшість пацієнтів, які проходили спостереження в нашому Центрі, складалися з осіб із попереднім діагнозом CD та вже на GFD. Отже, для того, щоб залучити до дослідження однорідну популяцію, ми вирішили виключити пацієнтів, яким нещодавно був поставлений діагноз CD та вони були на безкоштовній дієті. Однак завдяки складу нашої вибірки ми змогли задокументувати, що PPD у пацієнтів, які страждають на CD, безпосередньо не пов'язаний з активним вживанням глютену. Потрібні подальші дослідження (в ідеалі багатоцентрові), щоб визначити поширеність PPD у жінок з КР на безкоштовній дієті (напр., діагностовано CD під час вагітності або відразу після пологів).

В якості контрольної групи ми використовували здорових пацієнтів. Цей методологічний підхід необхідний, щоб продемонструвати реальний приріст PPD у пацієнтів із ХЗ порівняно із загальною популяцією; однак це не визначає, чи висока поширеність PPD пов'язана конкретно з CD або з неспецифічним "статусом хвороби". Фактично, як уже згадувалося раніше [32], дорослі, які страждають на КР, істотно не відрізняються за частотою депресії від тих, хто страждає від інших типів фізичних захворювань, і те саме може стосуватися ППД. З огляду на це, лише дослідження, що безпосередньо порівнює поширеність PPD у пацієнтів із CD, та у пацієнтів, які страждають на інші захворювання (напр., запальні захворювання кишечника, ревматологічні захворювання) можуть пояснити цей аспект.

Однак висока поширеність PPD у пацієнтів, які страждають на CD, і клінічна значимість цього психічного стану виправдовують рутинне використання опитувальника EPDS у жінок із CD, які нещодавно народили.

На закінчення слід сказати, що післяпологова депресія є частим захворюванням жінок, які страждають на CD із ГФД, особливо у тих, у кого в анамнезі є порушення менструального циклу. Ми пропонуємо провести скринінг на PPD у всіх жінок з CD для раннього виявлення та швидкого лікування цього стану.

Велике спасибі Джованні Аффініто, нашій медсестрі з ендоскопії, за її дорогоцінну підтримку та внесок. Велике спасибі докторові Сарі Донетто (Лондонський королівський коледж - Національний відділ досліджень сестринських наук) за унікальну технічну та інтелектуальну підтримку.