Тест на фрагментацію ДНК сперми

Цілісність генетичного матеріалу в спермі має вирішальне значення для успішного запліднення та нормального розвитку ембріонів. Фрагментація ДНК сперми - це термін, що використовується для позначення аномального генетичного матеріалу в спермі, що, в свою чергу, може призвести до субпродуктивності чоловіків, відмови ЕКО та викидня. Звичайний аналіз сперми, проведений для концентрації сперми, аналізу рухливості та морфології, не може оцінити сперму на молекулярному рівні, і як результат допомагає виявити фрагментацію ДНК.

На ринку доступний ряд тестів на фрагментацію ДНК сперми, але тестом, що використовується в Групі репродуктивного здоров'я, є тест SpermComet, який представляє більш детальну інформацію порівняно з іншими тестами, такими як SCSA та TUNEL.

Дослідження в літературі показали, що:

Висока фрагментація ДНК сперми впливає на розвиток бластоцисти
Чим вище рівень фрагментації ДНК, тим більша ймовірність невдалого лікування запліднення та викидня
Фрагментація ДНК сперми вища у субфертильних чоловіків з аномальними параметрами сперми
У чоловіків з нормальними параметрами сперми також виявляється висока фрагментація ДНК сперми

ДОКУМАТИ БІЛЬШЕ ПРО ФРАГМАТАЦІЮ СПЕРМНОЇ ДНК

Переваги тесту на фрагментацію ДНК сперми

Забезпечує надійний аналіз цілісності ДНК сперми, який може допомогти виявити чоловіків, яким загрожує субфертильність
Надає інформацію, яка допомагає у клінічній діагностиці, лікуванні та лікуванні фертильності чоловіків
Забезпечує прогностичне значення при оцінці результатів лікування допоміжного зачаття

Високі показники фрагментації ДНК сперми та потенціал вагітності

Нормальна, здорова вагітність трапляється у пар, де у чоловіка-партнера високий відсоток сперми з фрагментованою ДНК, хоча шанси значно знижуються, оскільки відсоток сперми, що несе низький рівень фрагментації ДНК, значно нижчий
Ембріони, отримані із сперми з сильно фрагментованою ДНК, мають поганий прогноз
Фрагментація ДНК може призвести до ініціювання апоптозу (природна клітинна смерть) та мутацій, що призведе до зупинки бластоцисти, викидня та аномалій у нащадків
Сперми з високою фрагментацією ДНК, що запліднюють молоді ооцити, ніж старі ооцити, мають кращий прогноз успішної вагітності, оскільки вони набагато ефективніше відновлюють ДНК дефектних сперматозоїдів

Причини фрагментації ДНК сперми

У чоловіків основним фактором, що сприяє фрагментації ДНК сперми, є окислювальний стрес, який може бути пов'язаний з одним або кількома з наступних факторів:

Інфекція
Пірексія
Підвищена температура яєчок
Рекреаційні наркотики
Куріння
Алкоголь
Стрес
Дієта
Забруднювачі навколишнього середовища та праці
Розширений хронологічний вік
Варикокуле

Показання для чоловіків, яким може бути корисний тест SpermComet

Безпричинне безпліддя
Розвиток заарештованого ембріона
Поганий розвиток бластоцисти
Кілька невдалих процедур ЕКО/ІКСІ
Повторний викидень
Розширений хронологічний вік
Варикокуле
Погані параметри сперми
Вплив шкідливих речовин

Лікування високої фрагментації ДНК сперми

Це по суті залежить від причини. Якщо шкоду завдають вільні радикали, зміна способу життя та харчування, призначеного для захисту від окисного стресу, може допомогти зменшити рівень фрагментації ДНК. Інші варіанти лікування включають:

Антибіотики при співіснуванні інфекції
Зміни способу життя - наркотики, куріння та заняття
Дієта - свіжі продукти, особливо ті, що містять антиоксиданти та вітамін С & Е
Варікокоеле хірургія
Аспірація сперми яєчками (пошкодження ДНК відбувається на посттестикулярному рівні, отже, сперма яєчка може мати кращу цілісність ДНК, ніж сперма, що еякулюється)
ICSI, а не ЕКО

Ініціативи щодо зниження рівня фрагментації можна оцінити шляхом проведення другого тесту через три місяці.

Що таке тест SpermComet?

Це тест ДНК сперми другого покоління. Він виявляє сперму з пошкодженням ДНК, а також повідомляє, скільки пошкодження ДНК має кожна сперма. Результат тесту SpermComet у 45% означає, що в кожному сперматозоїді, який був оцінений, в середньому є 45% пошкодження ДНК. Сперма фарбується флуоресцентним зондом, який взаємодіє з молекулою ДНК. Сигнал флуоресценції змінюється, коли ДНК фрагментована, і це контролюється за допомогою проточного цитометра.