Результати, пов’язані з COVID-19, який отримував гідроксихлорохін серед пацієнтів із симптоматичною хворобою (ORCHID)

який
 За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Детальніше читайте нашу заяву про відмову від відповідальності.

  • Деталі дослідження
  • Табличний вигляд
  • Результатів не опубліковано
  • Застереження
  • Як прочитати запис про навчання

Стан або захворювання Втручання/лікування Фаза
Гостра респіраторна коронавірусна інфекція ГРВІ-CoV Препарат: гідроксихлорохін Препарат: плацебо Фаза 3

Невідкладно потрібні ефективні методи лікування COVID-19. Гідроксихлорохін - це протимікробний засіб з імуномодулюючими та противірусними властивостями, який продемонстрував активність in vitro проти SARS-CoV-2, вірусу, що викликає COVID-19. Попередні звіти свідчать про потенційну ефективність досліджень на невеликих людях. Дані клінічних випробувань необхідні, щоб визначити, чи гідроксихлорохін ефективний при лікуванні COVID-19.

Мета дослідження: Порівняти ефект гідроксихлорохіну проти плацебо на клінічні результати, виміряні за шкалою звичайних результатів COVID на 15 день, серед дорослих з COVID-19, які потребують госпіталізації.

Гіпотеза дослідження: Серед дорослих, госпіталізованих з COVID-19, введення гідроксихлорохіну покращить клінічні результати на 15 день.

Таблиця макетів для навчальної інформації
Тип дослідження: Інтервенційне (клінічне випробування)
Фактичне зарахування: 479 учасників
Виділення: Рандомізований
Модель втручання: Паралельне призначення
Опис моделі втручання: Учасники, які відповідають вимогам, будуть рандомізовані 1: 1 на гідроксихлорохін проти плацебо. Рандомізація буде стратифікована за сайтами та буде розміщена у переставлених блоках змінного розміру.
Маскування: Четверо (учасник, постачальник медичних послуг, слідчий, оцінювач результатів)
Опис маскування: Пацієнти, лікуючі клініцисти, випробувальний персонал та оцінювачі результатів будуть засліплені для призначення групи.
Основне призначення: Лікування
Офіційна назва: Результати, пов'язані з COVID-19, який отримував гідроксихлорохін серед пацієнтів із симптоматичною хворобою
Фактична дата початку дослідження: 2 квітня 2020 р
Фактична дата первинного завершення: 19 червня 2020 р
Фактична дата завершення навчання: 23 липня 2020 р

Гідроксихлорохін доступний у таблетках гідроксихлорохіну сульфату по 200 мг.

Для цього дослідження COVID-19 ми будемо використовувати пероральну або ентеральну дозу гідроксихлорохіну 400 мг двічі на день у день зарахування, потім 200 мг двічі на день протягом наступних 4 днів протягом 5-денного загального курсу.

Ми визначимо порядкову шкалу COVID для всіх пацієнтів на 15-й день дослідження

Порядкова шкала COVID визначається як:

  1. Смерть
  2. Госпіталізований до інвазивної механічної вентиляції легенів або ЕКМО (екстракорпоральна мембранна оксигенація)
  3. Госпіталізували на неінвазивній вентиляції або носовій канюлі з великим потоком
  4. Госпіталізований на додатковому кисні
  5. Госпіталізували не на додатковому кисні
  6. Не госпіталізований з обмеженням активності (продовження симптомів)
  7. Не госпіталізований без обмеження активності (відсутні симптоми)

Вибір участі у дослідженні є важливим особистим рішенням. Поговоріть зі своїм лікарем, членами сім’ї чи друзями про рішення прийняти участь у дослідженні. Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, скориставшись вказаними нижче контактами. Для загальної інформації, Дізнайтеся про клінічні дослідження.

Таблиця макетів для отримання інформації про право
Вік, придатний для навчання: 18 років і старше (дорослий, старший дорослий)
Стать, яка підходить для вивчення: Всі
Приймає здорових добровольців: Ні

  1. Вік ≥18 років
  2. В даний час госпіталізовано або знаходиться у відділенні невідкладної допомоги з передбачуваною госпіталізацією.

Симптоми гострої респіраторної інфекції, що визначаються як одна або декілька з наступних:

Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, використовуючи контактну інформацію, надану спонсором.