Пролактинома

Пролактиноми - найпоширеніші аденоми гіпофіза і часта причина безпліддя серед молодих жінок, зазвичай пов’язана з олігоменореєю або аменореєю [34,35].

sciencedirect

Пов’язані терміни:

  • Аденома гіпофіза
  • Магнітно-резонансна томографія
  • Пухлина гіпофіза
  • Лікування гормону росту
  • Агоністи дофаміну
  • Агоніст дофаміну
  • Пролактин
  • Бромокриптин
  • Акромегалія
  • Каберголін

Завантажити у форматі PDF

Про цю сторінку

Пролактинома

Філіп Шансон, Домінік Майтер, у “Гіпофізі” (четверте видання), 2017

Вступ

На пролактиноми припадає приблизно 50% усіх аденом гіпофіза, які звертаються до лікарів [1,2], і є важливою причиною гіпогонадизму та безпліддя. Кінцевою метою терапії пролактиноми є відновлення або досягнення евгонадизму шляхом нормалізації гіперпролактинемії та зменшення маси пухлини [3]. Медична терапія агоністами дофаміну (DA), особливо каберголіном, є високоефективною у більшості випадків і є основою терапії, хоча останнім часом виникали занепокоєння щодо можливих змін серцевого клапана під час лікування дуже високими дозами. Успішна відміна каберголіну з підтримкою нормопролактинемії може бути можливою за певних обставин. Складні ситуації, такі як ситуації, що виникають при резистентності до DA, гігантських, атипових або злоякісних пролактиномах, можуть вимагати мультимодальної терапії, що включає хірургічне втручання, променеву терапію або обидва. Прогрес у з'ясуванні механізмів, що лежать в основі патогенезу пролактиномі, може забезпечити подальший розвиток нових субклітинних методів лікування для пацієнтів, стійких до лікування. Ведення вагітності у жінок з пролактиномою обговорюється в главі 13 .

Пролактинома

Мері П. Гіллам, Марк Е. Моліч, у “Гіпофізі” (третє видання), 2011 р

Пролактиноми класифікуються на клінічній основі за розміром - мікроаденоми визначаються як діаметр менше 10 мм; макроаденоми мають діаметр більше 10 мм. Гігантські пролактиноми визначаються як діаметр більше 4 см та ті, що мають понад 2 см супраселярного розширення. Над-, інфра- та параселярне розширення виникають, коли аденоми розростаються за межі безпосередньої селярної області. Збіг із початковою характеристикою пролактину (PRL) на початку 1930-х років Ріддлом та його колегами були першими клінічними повідомленнями про синдром аменореї у поєднанні з галактореєю. Однак лише у 1972 р. Фрізен та ін. вперше продемонстровано підвищений рівень PRL у сироватці крові пацієнта з пролактиномою, зниження таких рівнів при частковій аденомектомії та вироблення PRL пухлиною in vitro. Протягом наступних років вдосконалення діагностичних рентгенологічних процедур, досягнення хірургічних методів та розвиток агоністів дофаміну як медикаментозної терапії призвели до надзвичайно успішних темпів лікування більшості пролактином. За даними аутопсії, епідеміологічного та хірургічного ряду пролактиноми є найпоширенішим підтипом гормоноутворюючих пухлин гіпофіза.

Том 1

Клінічна презентація

У пацієнтів з пролактиномами можуть спостерігатися клінічні прояви гіперпролактинемії, ендокринної дисфункції, локального масового ефекту або апоплексії гіпофіза (табл. 19-1). Біологічні ефекти гіперпролактинемії переважно впливають на вісь статевих залоз та тканини молочної залози. Основними ефектами пролактину є стимулювання лактації, але цей гормон може також сприяти шкідливому впливу на вісь статевих залоз. Надмірний пролактин центрально пригнічує вироблення гіпоталамусом гонадотропін-вивільняючого гормону і згодом пригнічує секрецію лютеїнізуючого гормону та фолікулостимулюючого гормону, що призводить до безпліддя та гіпогонадизму. 13,14 Клінічний вигляд відрізняється між чоловіками та жінками.

У молодих людей пролактиноми є найпоширенішим типом аденоми гіпофіза в цілому, особливо у підлітків старше 12 років. 22,23 Пролактиноми частіше зустрічаються у дівчат і мають первинну аменорею. У хлопчиків, як правило, пухлини набагато більші і рівень передопераційного пролактину вищий, ніж у дівчаток. Вони також можуть проявлятися гінекомастією та гіпогонадизмом і, як правило, мають неврологічні ознаки масового ефекту. 23 Затримка росту та низький зріст можуть бути типовими презентаціями, оскільки гормон росту - перший гормон, який піддається гіпосекреції в аденомах гіпофіза. 22 Ознаки та симптоми гіпогонадизму у дітей до напівпубертатного періоду та хворих після менопаузи клінічно відсутні. 24-26 Діти підліткового віку можуть спостерігатись із затримкою або порушенням статевого/репродуктивного розвитку. 21,27-30

Постійна дисфункція статевих залоз, що призводить до дефіциту естрогену або тестостерону внаслідок тривалої гіперпролактинемії, яка не лікується, може призвести до передчасного остеопорозу у пацієнтів будь-якої статі. 17,31-34 Ці важливі, але часто ігнорувані наслідки гіперпролактинемії є додатковими аргументами для лікування пацієнтів, яких може не турбувати сексуальна дисфункція або фертильність. Індукована гіперпролактинемією остеопенія прогресує і корелює з тривалістю гіпогонадизму. 35 Якщо проводиться лікування, нормалізація гіперпролактинемії може перешкоджати подальшій втраті кісткової маси; однак, хоча щільність кісткової тканини певною мірою збільшується, вона може не обов'язково повернутися до нормальних вихідних значень. 33,36-38

Здавлення пухлини на сусідні структури може спричинити такі симптоми ефекту маси, як гострота зору та дефіцит поля зору; черепні черепні нерви, що призводять до диплопії, офтальмоплегії та оніміння обличчя; або імпеданс спинномозкової рідини, що призводить до обструктивної гідроцефалії. Здавлення нормального гіпофіза може призвести до гіпопітуїтаризму, а саме гіпокортицизму та гіпотиреозу. Апоплексія гіпофіза від гострого крововиливу та/або інфаркту в пролактиному може спричинити швидке збільшення пухлини, що призводить до гіпопітуїтаризму та гострого здавлення сіллярної та параселярної структур. 39,40

Пролактин у розмноженні людини

Пролактиноми при множинній ендокринній неоплазії I типу

Пролактиноми зустрічаються приблизно у 20% пацієнтів із множинною ендокринною неоплазією I типу (MEN-I). 369 Вважається, що ген MEN-I (MENIN) функціонує як конститутивний ген супресора пухлини, тому інактивуюча мутація призводить до розвитку пухлини. Як зазначалося раніше, подібних мутацій у спорадичних пролактиномах не виявлено. Той факт, що пролактиноми розвиваються лише у підгрупі пацієнтів з MEN-I, свідчить про те, що може бути вторинний модифікуючий ген в іншому локусі, який діє з геном MENIN для продукування пролактиноми. 369 Є дані, що пролактиноми у пацієнтів з МЕН-I можуть бути більшими, агресивнішими та стійкішими до лікування, ніж спорадичні пролактиноми. 370 371

Коли під час скринінгу на гіперкальціємію проходили обстеження пацієнтів із, очевидно, спорадичними пролактиномами, у 14,3% в одній серії було виявлено гіперпаратиреоз, серед третини яких виявлено гастриноми при скринінгу на пухлини підшлункової залози. 372 Цей показник перевищує попередні 2–3%. 373 374 Однак навіть цифра 2% свідчить про те, що отримання ретельної сімейної історії та вимірювання рівня кальцію корисні для оцінки всіх випадків пролактиноми.

Множинна ендокринна неоплазія

Пролактинома.

Пролактинома є найпоширенішою пухлиною гіпофіза в MEN1 та третьою за частотою ендокринною пухлиною в MEN1 після пухлин паращитовидної залози та гастрином (див. Таблицю 39-1). Загальні властивості подібні до властивостей спорадичної пролактиноми (див. Розділ 9); Пролактинома MEN1 може бути навіть більшою. 146,151 агоністи дофаміну (наприклад, каберголін, бромокриптин, хінаголід) - найкраще лікування. 152153 Зменшення побічних ефектів та більша ефективність роблять каберголін сучасним вибором лікування та покращують відповідність пацієнта. У пацієнтів, які уникають ефектів, що пригнічують ріст цих агоністів дофаміну, або не мають відповідних показників, транссфеноїдна хірургія в поєднанні з променевою терапією зазвичай ефективна.

Клінічна нейроендокринологія

Анотація

Пролактин у розмноженні людини

КЛАСИФІКАЦІЯ ТА ЕПІДЕМІОЛОГІЯ

Пролактиноми, як правило, класифікуються клінічно за розмірами: мікроаденоми мають діаметр менше 10 мм; макроаденоми мають діаметр більше 10 мм; а макроаденоми мають екстраселярне розширення. Напрямок та ступінь екстраселярного розширення мають очевидне клінічне значення. Рівень PRL у сироватці крові зазвичай паралельний розміру пухлини.

Пролактиноми є найпоширенішими з секретуючих аденоми гіпофіза, зустрічаються з частотою від 6 до 10 випадків на мільйон і поширеністю від 60 до 100 випадків на мільйон. 340 Однак нещодавня серія з Бельгії повідомила про поширеність приблизно в 10 разів. 341 Пролактиноми частіше трапляються у жінок, у яких вони, як правило, є мікроаденомами, тоді як у чоловіків, як правило, це макроаденоми (обговорено далі в главі).

Неврологічні аспекти системної хвороби Частина II

Шаніка Самарасінге,. Alaleh Mazhari, у Довіднику з клінічної неврології, 2014

Пролактиноми

На пролактиноми припадає 40% пухлин гіпофіза, 90% - мікроаденоми. Макроаденоми частіше спостерігаються у чоловіків та жінок у постменопаузі. Рівень пролактину ≥ 100 нг/мл перед нефункціонуючою масою означає, що у цього пацієнта є пролактинома, а не нефункціонуюча макроаденома (Schlechte, 2003). Це чітко визначене граничне значення буде дуже корисним у клінічному веденні пацієнтів з підвищеним рівнем пролактину та великою масою гіпофіза. Макроаденома гіпофіза, пов'язана лише з незначним підвищенням рівня пролактину, викликає занепокоєння або з приводу непролактиноутворюючої пухлини, що спричиняє гіперпролактинемію через стиснення стебла гіпофіза, або пролактиноми, де рівень пролактину, хоча і дуже підвищений, є штучно низьким через використаний аналіз. Цього артефакту, який називається ефектом гачка, можна уникнути розведенням сироватки.

Ендокринні розлади

Адріана Г. Іоахімеску, Октавіан К. Іоахімеску, в Принципах і практиці медицини сну (шосте видання), 2017

Пухлини, що секретують пролактин (пролактинома)

Терапія пролактиноми ☆

Вступ

Пролактиноми можуть викликати клінічні прояви внаслідок їх розміру та надмірного продукування гормонів. Більшість пролактином - це мікроаденоми (діаметром 10 мм), і вони не викликають проблем, пов’язаних з розміром. Макроаденоми (діаметром> 10 мм) можуть спричинити масові ефекти. Макроаденоми набагато частіше зустрічаються у чоловіків, а також у дітей та підлітків обох статей. Місцеві ефекти маси можуть цілком викликати симптоми залежно від розміру та ступеня екстраселярного розширення. Терапія спрямована на надмірну секрецію гормонів при пухлинах усіх розмірів та на зменшення розмірів пухлини при макроаденомах. Варіанти лікування включають спостереження з ретельним спостереженням, медикаментозну терапію, хірургічне втручання та опромінення. Медична терапія забезпечує найбільше співвідношення користь/ризик і, як правило, вважається основною терапією вибору, коли виправдане втручання.