Чи можуть альтернативні корми істотно зменшити вимивання N? висновки огляду та пов’язаного з ними моделювання

Оглядові статті

  • Повна стаття
  • Цифри та дані
  • Список літератури
  • Цитати
  • Метрики
  • Ліцензування
  • Передруки та дозволи
  • PDF

АНОТАЦІЯ

Вступ

Подальші рішення щодо зменшення впливу сільського господарства на навколишнє середовище, швидше за все, будуть багатогранними, з обмеженнями на вхідні речовини N та/або стратегії зміни землекористування, необхідними для помітного зменшення втрат N на вимивання у N-чутливих водозборах. Попередні огляди висвітлювали низку стратегій зменшення втрат азоту від пасовищних пасовищних систем шляхом націлення на різні частини циклу азоту через компоненти тварина-рослина-ґрунт (Di and Cameron 2002; Barrett et al. 2007; Hoekstra et al. 2007; Cameron et al. 2013; Dijkstra et al. 2013; Beukes et al. 2014; Beeckman et al. 2018; Hartinger et al. 2018). Зовсім недавно підвищився інтерес до використання альтернативних кормів (наприклад, подорожника; Плантаго ланцетоподібний) та використання розведення рослин для націлювання на специфічні ознаки, пов’язані з більшим засвоєнням N рослини або розбавленням N сечі (Nicols and Crush 2007; Judson et al. 2018) як стратегію зменшення втрат N на пасовищах. Однак до переходу від добре відомих пасовищ райграсу до конюшини до альтернативних багатовидових пасовищ потрібно буде підходити з обережністю, щоб забезпечити успішне впровадження на фермі для досягнення екологічних вигод при досягненні цільових показників прибутковості або щоб не було інших непередбачених негативних наслідків.

стаття

Цей огляд повідомляє про варіації атрибутів корму, які можуть зменшити ризик вимивання азоту з фермерських систем за допомогою дієтичних маніпуляційних стратегій тварин. Більш конкретно, в огляді буде розглянута роль ключових атрибутів корму для майбутнього використання в системах молочного скотарства з помірним випасом, оскільки ця галузь представляє найбільші покращення, необхідні для зменшення впливу на якість прісної води. Нарешті, моделювання буде використано, щоб продемонструвати потенціал кормових властивостей для зменшення вимивання нітратів у масштабі загону в системах молочних ферм.

Знижена концентрація N трави

Потреби худоби в білках коливаються протягом усього сезону, залежно від їх фізіологічного стану та потреб у білках для росту, лактації та розмноження. Норми годівлі худоби щодо потреб у енергії та білках у Новій Зеландії базуються на системах, що метаболізуються (ME) та білках, що метаболізуються (MP), використовуючи рівняння, отримані у Великобританії та Австралії (SCA 1990; AFRC 1993). Постачання МП продиктоване розкладністю харчового білка в рубці, синтезом мікробного білка рубця (MPS) та перетравністю мікробного та рубцевого нерозкладеного білка. Оскільки розпад N не є загальноприйнятим лабораторним показником, дієтологи роблять припущення щодо характеристик розкладу кормів при визначенні мінімального вмісту сирого білка в їжі. В цілому (TMR) або часткові (PMR) системи змішаних раціонів легше збалансувати дієтичний CP та ME для задоволення потреб худоби, але в системах пасовищ на відкритому пасовищі значно важче це зробити через невід'ємні проблеми контролю заводу N концентрація при збереженні високих темпів приросту та високої якості кормів.

Щоб продемонструвати надлишок азоту, який зазвичай зустрічається в пасовищних молочних системах, було складено графік вимог щодо концентрації сирого протеїну в травах (CP%) для молочних корів на Північному та Південному острові, які продукують відповідно 340 або 400 кг MS/y порівняно із середнім CP% пасовищ, зафіксованим для райони (рисунок 1). Ближче до кінця лактації спостерігається великий надлишок ХП, споживаного в раціоні. Ця фізіологічна зміна збігається із зниженими умовами росту рослин (і, отже, поглинання N), збільшенням дренажу взимку та згодом підвищеним ризиком вимивання нітратів. Саме в цей період існує, мабуть, найбільша можливість виявити корми та стратегії управління, які можуть або зменшити кількість N, що виділяється в сечі.

Опубліковано в Інтернеті:

Рисунок 1. Сезонні коливання харчових надлишків азоту на пасовищах на основі райграсу та конюшини верхнього Північного острова та Південного острова. Суцільна лінія показує середній вміст сирого білка (% DM) на пасовищах (From Litherland and Lambert 2007), а пунктирна лінія відображає мінімальний вміст сирого білка (% DM), необхідний доїльній корові у верхній частині Північного острова, що дає 340 кг твердих речовин молока на рік або на Південному острові, виробляючи 400 кг твердих речовин молока на рік (LIC та DairyNZ 2018). Мінімальні харчові потреби в білках визначали відповідно до стандартів годівлі білка, що метаболізується (SCA 1990).

Рисунок 1. Сезонні коливання харчових надлишків азоту на пасовищах на основі райграсу та конюшини верхнього Північного острова та Південного острова. Суцільна лінія показує середній вміст сирого білка (% DM) на пасовищах (From Litherland and Lambert 2007), а пунктирна лінія відображає мінімальний вміст сирого білка (% DM), необхідний доїльній корові у верхній частині Північного острова, що дає 340 кг твердих речовин молока на рік або на Південному острові, виробляючи 400 кг твердих речовин молока на рік (LIC та DairyNZ 2018). Мінімальні харчові потреби в білках визначали відповідно до стандартів годівлі білка, що метаболізується (SCA 1990).

Нещодавні дослідницькі випробування в теплих (Вайкато) та прохолодних (Кентерберійських) регіонах Нової Зеландії були встановлені, щоб визначити, які корми та методи ведення господарства призвели до зниження вмісту N трави (або концентрації сирого білка, яка, як вважається, становить 16% N). Результати щодо харчової цінності та відповідей управління опубліковані для прохолодного (Box et al. 2017a; Martin et al. 2017a; Martin et al. 2017b) та теплого (Dodd et al. 2017) регіонів. У більш прохолодному регіоні із тривалою середньою температурою повітря, що відрізняється на ~ 4 градуси С у порівнянні з теплим регіоном, трави мали найнижчу концентрацію трави N (середнє значення 2,7% для багаторічного райграсу, італійського райграсу, високорослинника, півника та прерійної трави ), а потім трави (середнє значення 3,1% для цикорію та подорожника). Серед трав італійський райграс та прерійна трава мали найнижчу концентрацію N трави через високий урожай DM. У теплій області трави мали нижчу концентрацію N (2,6% N) порівняно з травами (3,0% N), тоді як бобові мали найвищу концентрацію N (> 4,0% N). Трави найбільше реагували на N добрив, і як трави, так і трави збільшували вироблення DM з незначним впливом на концентрацію N трави до норми внесення 200 кг N/га/рік на прохолодному місці (Martin et al. 2017b).

Балансування розчинних вуглеводів і білків

На покращення захоплення та використання аміаку в рубці аміаку впливає кількість та розчинність джерел білка та вуглеводів. У дієтах з адекватною концентрацією сирого білка було показано, що збільшення розчинності білка збільшує втрати N-сечі (Wohlt et al. 1976; Giger-Reverdin et al. 2015). Огляд райграсу з високим вмістом цукру від Edwards et al. (2007) показали, що збільшення балансу між WSC і CP у багаторічному райграсі було пов'язане зі зменшенням виведення N-сечі з сечею. Отже, види рослин або фактори управління, які знижують розчинність білка та покращують кількість та доступність джерела енергії, можуть запропонувати можливості зменшити втрати азоту в сечі.

Знижена розчинність білка

Більшість білків у рослинах піддається руйнуванню, і після прийому всередину перетворюється в рубці на поліпептиди, амінокислоти (АА) та аміак (McDonald et al. 2002). Мікроби рубця використовують ці джерела N разом із джерелами енергії, насамперед із продуктів розпаду вуглеводів, для синтезу власної клітинної тканини. Разом з будь-яким неперетравленим білком ці мікроби вилучаються з рубця, де 85% мікробного білка згодом перетравлюється і всмоктується з тонкої кишки. Ефективність використання білків, перетравлених у рубці, нижча, ніж білків, що перетравлюються в тонкому кишечнику (Black 1971), тому часто рекомендується перекладати ділянку травлення в тонку кишку, щоб поліпшити ефективність використання N тварин.

Втрати азоту можуть відбуватися в рубці, коли швидкість і ступінь деградації харчового білка призводить до швидкого бродіння до аміаку. Аміак поглинається через стінку рубця пасивною дифузією через градієнт концентрації, а потім перетворюється в сечовину в печінці. Сечовина, що циркулює в крові, або переробляється назад у рубця, або виводиться із сечею через нирки. Отже, зменшення джерела розщеплюваного харчового білка може збільшити частку засвоюваних амінокислот, що надходять у тонкий кишечник, в кінцевому підсумку зменшуючи бродіння N до синтезу аміаку та сечовини.

Підвищений розчинний вуглевод

Синхронне виділення поживних речовин

Під час випасу тварин взаємодія між фізичним представленням самих рослин і твариною може впливати на поведінку під час прийому та порушення клітин рослин, а отже, на наявність поживних речовин у рубці. Можливість маніпулювати вивільненням міжклітинних компонентів всередині видів райграсу досліджували Будон і Пейро (2001), які спостерігали незначний вплив сезону або стадії зрілості на вивільнення поживних речовин після прийому всередину. В недавньому дослідженні, що порівнює зменшення розміру часток цикорію, люцерни та багаторічного райграсу, Minnee et al. (2018) повідомили про найнижче зменшення розміру частинок цикорію, і це призвело до повільнішого вивільнення N із вмісту клітин. Цікаво, що в тому самому дослідженні викиди вуглеводів, здавалося, не перешкоджали в такій мірі, як азот. Кількісно діапазон концентрацій основних поживних властивостей порівняно невеликий між кормами, вирощуваними в умовах інтенсивних виробничих систем, проте просторове розташування цих сполук у свіжому рослинному матеріалі може змінити динаміку бродіння в рубці та доступність поглинених поживних речовин.

Повільно розкладається білок

Більш повільний розпад частинок може призвести до повільнішого вивільнення аміаку або збільшення швидкості відтоку неперетравленого корму, якщо добові споживання ДМ високі. Ефект зміни харчового розкладу білка було продемонстровано Bohnert та співавт. (1999), які спостерігали поліпшення затримки азоту та нижчу екскрецію азоту з сечею у тих, хто споживає дієти з меншою руйнуванням рубця. Підтвердження концепції гіпотези, згідно з якою зниження розкладу рубця призведе до зменшення виведення азоту з сечею, було суперечливим, особливо у дієтах, які вже містять багато азоту (Castillo et al. 2000). Оскільки засвоюваність дієтичного та мікробного білка висока, перенесення місця травлення в тонку кишку не збільшує затримку N, якщо МП цієї тварини вже виконується. Поглинені амінокислоти, як правило, дезамінуються та виводяться із сечею, збільшуючи тим самим концентрацію N у сечі. Збільшення частки загального N, який не засвоюється, однак збільшує розподіл N з сечі на гній (Barry 2011).

Рослинні вторинні метаболіти

З іншого боку, сапоніни утворюються у вигляді глікозиду і містяться в таких рослинах, як люцерна (Clemensen et al., 2018). Сапоніни також здатні утворювати комплекси з білком в рубці, щоб зменшити розпад, хоча кілька досліджень показали, що сапоніни зменшують найпростіші рубці (Lu and Jorgensen 1987; Malik and Singhal 2008; Rajabi et al. 2017; Arvind et al. 2018). Зниження чисельності найпростіших та їх активності пов’язано з меншою концентрацією аміаку в рубці, оскільки мікробні популяції збільшуються для поліпшення захоплення азоту за відсутності найпростіших (Lu and Jorgensen 1987). Зниження концентрації аміаку в рубці та покращення утримання азоту продемонстрували Rajabi et al. (2017) при доповненні овець шкіркою граната, яка містила як сапоніни, так і конденсовані дубильні речовини.

Поліфенолоксидаза (РРО) - це фермент, який присутній у багатьох видах пасовищ (Lee et al. 2006), і він допомагає захисту рослин проти патогенних мікроорганізмів та фотопошкоджень (Lee 2014). РРО бере участь у реакціях, які дезактивують протеази у рослин, і спочатку пропонувалося поліпшити метаболізм азоту в рубці за рахунок зменшення аміаку рубця та підвищення ефективності використання азоту (Pichard et al. 2006; Hart et al. 2016). Пізніше Лі (2014) стверджував, що через потребу в кисні в реакціях РРО, спостерігається зниження розщеплення білка рубця при дієтах червоної конюшини, ймовірно, пояснюється іншими пов'язаними факторами.

Розведення сечі та розподіл навантаження N

Хоча склад кормів відіграє важливу роль у визначенні споживання та використання азоту, корми також впливають на спосіб виведення цих поживних речовин. На вимивання нітратів із сечі впливає концентрація азоту в сечі та площа, на якій осідає сеча (Li et al. 2012), обидва з яких можуть бути змінені об’ємом сечі. Незважаючи на те, що у всіх ссавців відносно фіксовані циркадні ритми виведення сечі (Noh et al. 2011), коливання циклів сечовипускання істотно різняться (Betteridge et al. 2013; Shepherd et al. 2017a; Gregorini et al. 2018). Скориставшись цією варіацією, можна зменшити частку плям із сечею з високим ризиком вимивання азоту.