Пілотне дослідження мітоксантрону для лікування рецидивуючого нейромієліту Optica (хвороба Девіча)

лікування
 За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Детальніше читайте нашу заяву про відмову від відповідальності.

  • Деталі дослідження
  • Табличний вигляд
  • Результатів не опубліковано
  • Застереження
  • Як прочитати запис про навчання

Стан або захворювання Втручання/лікування Фаза
Нейромієліт Optica мієліт, поперечні демієлінізуючі аутоімунні хвороби, аутоімунні захворювання ЦНС нервової системи Препарат: Мітоксантрон Фаза 4

Таблиця макетів для навчальної інформації
Тип дослідження: Інтервенційне (клінічне випробування)
Зарахування: 5 учасників
Виділення: Нерандомізовані
Модель втручання: Призначення однієї групи
Маскування: Немає (відкрита мітка)
Основне призначення: Лікування
Офіційна назва: Пілотне дослідження мітоксантрону для лікування рецидивуючого нейромієліту Optica (хвороба Девіча)
Дата початку дослідження: Серпень 2001 року
Дата закінчення навчання: Травень 2004 р

Вибір участі у дослідженні є важливим особистим рішенням. Поговоріть зі своїм лікарем, членами сім’ї чи друзями про рішення прийняти участь у дослідженні. Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, скориставшись вказаними нижче контактами. Для загальної інформації, Дізнайтеся про клінічні дослідження.

Таблиця макетів для отримання інформації про право
Вік, придатний для навчання: Від 18 до 55 років (для дорослих)
Стать, яка підходить для вивчення: Всі
Приймає здорових добровольців: Ні

  • Повторний поздовжній мієліт (> 3 сегменти ураження спинного мозку за допомогою МРТ) з повторним ввімкненням або без нього (одностороннім або двостороннім), але з нормальною МРТ головного мозку.
  • Пацієнти з рецидивуючим поздовжньо обширним мієлітом без невриту зорового нерва мають основну патологію та серологію, подібну до NMO, і доцільно вважати цю форму NMO10.
  • Спинномозкова рідина не вимагала синтезу інтратекального IgG або олігоклональних смуг.
  • Вік вимагався 18-55 років
  • Розширений показник стану інвалідності ≤ 7.

    Серцеві фактори ризику (наприклад, застійна серцева недостатність та фракція викиду лівого шлуночка)

Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, використовуючи контактну інформацію, надану спонсором.