Дослідження ефективності та безпеки монотерапії ертугліфлозином при лікуванні учасників цукрового діабету 2 типу та неадекватного контролю глікемії, незважаючи на дієту та фізичні вправи (MK-8835-003, VERTIS MONO)

За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Детальніше читайте нашу заяву про відмову від відповідальності.

Деталі дослідження
Табличний вигляд
Результати дослідження
Застереження
Як прочитати запис про навчання

Стан або захворювання Втручання/лікування Фаза

Цукровий діабет 2 типу

Препарат: Ертугліфлозин 5 мг Препарат: Ертугліфлозин 10 мг Препарат: Плацебо до Ертугліфлозин Препарат: Метформін Препарат: Плацебо до Метформін Препарат: Глімепірид

Фаза 3

Таблиця макетів для навчальної інформації

Тип дослідження:	Інтервенційне (клінічне випробування)
Фактичне зарахування:	461 учасник
Виділення:	Рандомізований
Модель втручання:	Паралельне призначення
Маскування:	Подвійний (учасник, слідчий)
Основне призначення:	Лікування
Офіційна назва:	Фаза 3, рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване, 26-тижневе багатоцентрове дослідження з продовженням на 26 тижнів для оцінки ефективності та безпеки монотерапії ертугліфлозином при лікуванні хворих на цукровий діабет 2 типу та неадекватний контроль глікемії, незважаючи на дієту та фізичні вправи
Фактична дата початку дослідження:	9 жовтня 2013 р
Фактична дата первинного завершення:	28 липня 2016 р
Фактична дата завершення навчання:	28 липня 2016 р

Вибір участі у дослідженні є важливим особистим рішенням. Поговоріть зі своїм лікарем, членами сім’ї чи друзями про рішення прийняти участь у дослідженні. Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, скориставшись вказаними нижче контактами. Для загальної інформації, Дізнайтеся про клінічні дослідження.

Таблиця макетів для отримання інформації про право

Вік, придатний для навчання:	18 років і старше (дорослий, старший дорослий)
Стать, яка підходить для вивчення:	Всі
Приймає здорових добровольців:	Ні

Діагностика T2DM відповідно до рекомендацій Американської діабетичної асоціації
Учасники без попередньо дозволених пероральних антигіперглікемічних засобів (AHA) принаймні за 8 тижнів до участі у дослідженні або учасники однієї допустимої пероральної AHA на початку участі у дослідженні
Учасники однієї допустимої AHA повинні бути готові припинити прийом цього препарату під час скринінгового візиту (S2) і залишатись поза цим препаратом на час випробування. Допустимими пероральними AHA для припинення прийому є метформін, сульфонілсечовини, інгібітори дипептидилпептидази-4 (DPP-4), глініди або інгібітори альфа-глюкозидази.

Історія інфаркту міокарда, нестабільної стенокардії, артеріальної реваскуляризації, інсульту, транзиторної ішемічної атаки або серцевої недостатності III-IV функціонального класу III-IV серцевої недостатності Нью-Йоркської кардіологічної асоціації протягом 3 місяців після участі у дослідженні
Клінічно значуща аномалія електрокардіограми
Анамнез злоякісної пухлини в анамнезі ≤5 років до участі у дослідженні, за винятком адекватно пролікованого базального або плоскоклітинного раку шкіри або раку шийки матки in situ
Відома гіперчутливість або непереносимість будь-якого інгібітора або метформіну ко-транспортера 2 натрію-глюкози (SGLT2)
На ліки для зниження артеріального тиску або ліпідів, які не отримували стабільної дози принаймні 4 тижні до участі у дослідженні
Хірургічна процедура протягом 4 тижнів до участі у дослідженні або запланована серйозна операція під час випробування
Здача крові або продуктів крові протягом 6 тижнів після участі у дослідженні або планує здати кров або продукти крові в будь-який час під час випробування
Вагітна або годує груддю або очікує зачаття під час випробування, включаючи 14 днів після останньої дози досліджуваного препарату