Наночастинки діоксиду титану сприяють алергічній сенсибілізації та запаленню легенів у мишей

Анотація

Метою цього дослідження було дослідити, чи мають фотокаталітичні наночастинки TiO2 ад'ювантний ефект при введенні мишам у комбінації з овальбуміном (OVA). Мишей імунізували шляхом інтраперитонеальних ін'єкцій OVA, OVA + TiO2 або OVA + Al (OH) 3 і піддавали аерозолям OVA. В кінці дослідження сироватку аналізували на вміст OVA-специфічних антитіл IgE, IgG1 та IgG2a, а рідину бронхоальвеолярного промивання (BALF) аналізували на вміст запальних клітин та рівні інтерлейкіну (IL) -4, IL- 5, IL-10 та інтерферон-γ. Частинки TiO2 сприяли домінуючій реакції Th2 з високим рівнем OVA-специфічних IgE та IgG1 у сироватці крові та припливу еозинофілів, нейтрофілів та лімфоцитів у BALF. Частинки TiO2 індукували значно вищий рівень OVA-специфічного IgE, ніж стандартний ад'ювант Al (OH) 3. Однак ці дві речовини були порівнянними за рівнем еозинофільного запалення та інтерлейкінів, наявних у BALF.

Епідеміологічні та лабораторні дослідження дали докази того, що вплив твердих частинок навколишнього середовища пов’язаний з різними наслідками для здоров’я, включаючи запалення дихальних шляхів [1,2], алергічну сенсибілізацію [3–7] та загострення астми [8,9]. Таким чином, частинки вихлопних газів дизельного палива здатні підвищувати сенсибілізацію щодо алергенів як у тварин, так і у людей [6,7,10]. Нещодавно було показано, що створені людиною наноматеріали, включаючи одностінні та багатостінні вуглецеві нанотрубки, а також наночастинки латексу, сприяють алергічній сенсибілізації [11], алергічному запаленню легенів [12,13] та фіброзу дихальних шляхів [14].

На відміну від напр. дизельні частинки вихлопних газів і вуглецеві нанотрубки, частинки діоксиду титану (TiO2), як правило, вважаються низькотоксичними для людей, а також для тварин [15–17]. Передбачувана низька токсичність TiO2 відображається в широкому застосуванні цієї сполуки, наприклад як пігменту у фарбах, продуктах харчування, ліках та сонцезахисних кремах [18–20]. Частинки TiO2 мікрометром не виявляли ад'ювантного ефекту при введенні мишам у поєднанні з овальбуміном (OVA) [21].

Для багатьох речовин, включаючи TiO2, зменшення розміру частинок пов’язане із збільшенням прозапальних властивостей [22] та окислювальними пошкодженнями клітинної лінії бронхіального епітелію людини [23]. З розвитком нанотехнологій та виробництвом продуктів, що містять наночастинки, знання про роль розміру частинок на токсичність набуває все більшого значення. Лише одне попереднє дослідження [21] досліджувало вплив нанорозмірного TiO2 на імунну відповідь на одночасно введений алерген, але дуже дрібні частинки дуже різного складу мали ад'ювантний ефект на мишачій моделі з використанням OVA як модельного алергену [24]. Також показано, що допоміжний ефект частинок на алергічну сенсибілізацію посилюється із зменшенням розміру частинок [21,25].

Деякі з нещодавно проданих побутових спреїв «нано», що мають самоочисні властивості, містять нанорозмірний фотокаталітичний TiO2, чому вплив таких частинок на людські дихальні шляхи може зростати. Подібним чином у фарби навмисно додають наночастинки TiO2 для отримання поліпшених властивостей та ефектів самоочищення. Численні інші продукти також можуть містити наночастинки TiO2. Це дослідження мало на меті дослідити, чи має нанорозмірний фотокаталітичний TiO2 ад'ювантний ефект та сприяє алергічній сенсибілізації при введенні мишам у комбінації з OVA.

Матеріали і методи

Тварини

Інбредні самки мишей BALB/cJ у віці 5–6 тижнів були придбані у Taconic M&B, Ry, Данія, і були розміщені, як описано раніше [26]. Лікування тварин проводилось за процедурами, затвердженими Інспекцією експериментів на тваринах, Данія.

Хімікати

Куряче яйце OVA (CAS 9006-59-1) було V класу (чистота ≥ 98%) від Sigma-Aldrich, Сент-Луїс, Міссурі, США. Ад'ювант Al (OH) 3 отримував Alhydrogel, Brenntag Biosector, Frederikssund, Данія.

TiO2 був VP Disp. W 2730 X від Degussa AG (Франкфурт-на-Майні, Німеччина), нині Evonik Industries, що становить 30 мас.% Дисперсії випаленого TiO2. Розподіл гідродинамічного розміру частинок за розміром частинок TiO2 визначали методом фотонної кореляційної спектроскопії за допомогою динамічного лазерного розсіювання (DLS) Zetasizer nano ZS (Malvern Inc., Malvern, UK), оснащеного лазером He-Ne класу I потужністю 4 мВт, 633 нм . Результати були розраховані за допомогою програмного забезпечення Dispersion Technology Software (DTS) проти 5.0 (Malvern Instruments Ltd.). TiO2 суспендували в 0,45 мкм фільтрованій воді MilliQ, обробляли ультразвуком і вимірювали в 1 мл одноразових полістирольних кювет. Для розрахунків ми використовували показники заломлення (Ri) та поглинання (Rs) для рутилу TiO2 (Ri = 2,903; Rs = 0,100) та стандартні властивості для H2O. Щільність TiO2 була встановлена ​​на рівні 4,25 г/см 3 .

Процедури імунізації та боротьби з дихальними шляхами

Мишей (n = 7–8 на групу) переважно імунізували в 0-й день 1 мкг OVA окремо або 1 мкг OVA в комбінації з 2, 10, 50 або 250 мкг TiO2 внутрішньочеревно (ip). Група, яка отримувала 1 мкг OVA у поєднанні з 270 мкг Al (OH) 3, служила позитивним ад'ювантним контролем.

13 і 20 днів всім мишам зробили прискорену ін’єкцію, що містить 0,1 мкг OVA i.p. (рис. 1).

сенсибілізації

Протокол дослідження. Для отримання детальної інформації надайте розділ «Матеріали та методи».

Щоб уникнути подальшої агломерації частинок, водну суспензію TiO2 розбавляли у стерильній безпірогенній воді в якості носія. Фізіологічний розчин, що не містить пірогену, використовували для інжекційних прискорень, де OVA вводили без частинок.

27 і 34 днів у всіх мишей провокували 20 хв. з аерозолем 1% розчину OVA у фізіологічному розчині.

Експеримент було припинено на 35 день. Зразки крові відбирали пункцією серця з подальшим бронхоальвеолярним промиванням (BAL), як описано раніше [26].

Сироватки аналізували на вміст OVA-специфічних IgE, IgG1 та IgG2a. Вимірювання IgE проводили за допомогою комерційного набору IgE ELISA (OVA-IgE96 MD Biosciences, Сент-Пол, Міннесота, США) згідно з описом виробника. IgG1 та IgG2a аналізували, як описано раніше [27]. Рівні інтерлейкіну (IL) -4, IL-5, IL-10 та інтерферону (IFN) -γ у рідинах BAL аналізували наборами ELISA (eBioscience, Сан-Дієго, Каліфорнія, США) згідно з описом виробника.

Статистика

Рівні антитіл, кількість запальних клітин та рівні цитокінів у рідині BAL у чотирьох групах TiO2 порівнювали з контрольною групою OVA за допомогою тесту Крускала – Уолліса. Якщо була помітна статистично значуща різниця, окремі групи TiO2 далі порівнювали з контрольною групою OVA за U-критерієм Манна-Уїтні. Значення р менше 0,05 вважали статистично значущим. Розрахунки проводились за допомогою статистичного програмного забезпечення Minitab, випуск 14 Xtra (Minitab Inc., State College, PA, USA).

Результати

Характеристика частинок

Динамічний лазерно-розсіяний аналіз показав, що в спектрі розмірів частинок TiO2, оброблених ультразвуком, суспендованих у фільтрованій MilliQ воді, домінували наночастинки (рис. 2). У розподілі чисел за розмірами, показаний один модальний пік, що спостерігався близько 28 нм. Побудовано за об’ємом, розподілено полімодальний розподіл за розмірами з більш грубими субмікронними частинками, що дає середній розмір дзети 140,04 ± 1,36 нм (Індекс полідисперсності: 0,22). Однак навіть за обсягом понад 50% частинок були меншими за 100 нм. Це узгоджується із специфікацією виробника, яка стверджує, що середній розмір заповненого матеріалу (d-50) був нижче 100 нм.

Розподіл гідродинамічного числа та об'єму за розміром фотокаталітичного TiO2 (0,05 мг/мл), суспендованого у фільтрованій MilliQ воді.

Площа поверхні частинок була розрахована на 34,1 м 2/г.

OVA-специфічні антитіла в сироватці крові

Рівні IgE та IgG1 у трьох нижчих дозах TiO2 статистично не відрізнялись від контрольної групи OVA. Найвища доза TiO2, 250 мкг, призвела до суттєво підвищеного рівня IgE та IgG1 порівняно з контрольною групою OVA (рис. 3). Група ад'ювантів Al (OH) 3 призвела до значно вищого рівня IgG1, тоді як збільшення IgE не було статистично значущим порівняно з контрольною групою OVA. Крім того, рівень IgE, але не IgG1, був значно вищим у 250 мкг TiO2 порівняно з групою Al (OH) 3 (p = 0,009).

Рівні OVA-специфічних антитіл у сироватці крові. Рівень антитіл виражається як довільна одиниця концентрації для IgG1. Для IgE одиниця концентрації становить мкг/10 мл. Дані є середніми значеннями для 75-го процентилю 7–8 мишей. Статистично підвищений рівень антитіл у порівнянні з контролем OVA показаний як * p рис. 4). Порівняння відповідей у ​​контрольній групі ад'ювантів та групах TiO2 250 мкг виявило, що кількість нейтрофілів була значно вищою у контрольній групі ад'ювантів, тоді як різниці в кількості еозинофілів, лімфоцитів та макрофагів не виявлено.

Кількість запальних клітин у рідині бронхоальвеолярного промивання. Дані є середніми значеннями для 75-го процентилю 7–8 мишей. Статистично збільшене число клітин у порівнянні з контролем OVA показано як * p рис. 5); найвищий рівень IL-4 та IL-5 спостерігався у групі TiO2 по 250 мкг та у групі Al (OH) 3. Однак парне порівняння груп експозиції з контрольними групами OVA не виявило істотних відмінностей, тобто жодна з окремих груп експозиції не відрізнялася від контрольної групи OVA.

Рівні IL-4 та IL-5 у рідині бронхоальвеолярного промивання. Дані є середніми значеннями для S.E.M. з 7–8 мишей.

IL-10 та IFN-γ були нижче меж виявлення у всіх зразках BAL (дані не наведені).

Обговорення

Наше дослідження показало, що фотокаталітичні наночастинки TiO2, доставлені у вигляді суспендованих у воді, мають ад'ювантний ефект при введенні мишам у комбінації з OVA. Ад'ювантний ефект був запропонований з рівня IgE та IgG1, тобто TiO2 формує Th2-домінантну імунну відповідь. Фотокаталітичні наночастинки TiO2 були значно потужнішими, ніж Al (OH) 3, щоб стимулювати вироблення IgE, тоді як обидва сполуки призвели до приблизно рівного збільшення виробництва IgG1. Крім того, TiO2 збільшив приплив запальних клітин у легені. Підвищений рівень еозинофілів додатково підтверджує, що TiO2 стимулює імунну відповідь, пов'язану з алергією. Введення 250 мкг TiO2 призвело до 5-кратного збільшення рівня еозинофілів, відповідь порівнянна з реакцією, спричиненою 270 мкг Al (OH) 3. Оскільки IgE не суттєво підвищений у групі Al (OH) 3, можна припустити, що еозинофільне запалення, яке спостерігається у цій групі, принаймні частково зумовлене антитілом IgG1, яке може бути анафілактичним у миші після впливу високий рівень алергену [28,29].

На закінчення, хоча частки TiO2 мікрометром загалом вважаються біологічно відносно інертними, це дослідження показало, що наночастинки TiO2, які є компонентом, наприклад засоби для самоочищення, надає ад'ювантну дію на мишей. Таким чином, для TiO2, як показано для інших речовин, оцінка токсикологічного ризику на основі дрібних частинок може не просто поширюватися на наночастинки.

Подяка

Автори дякують Марії Хаммер та Уллі Тегнер за технічну допомогу. Ця робота є частиною проекту NANOKEM, що фінансується Національним фондом робочого середовища, Данія.