Модифікована дієта Аткінса ефективна для лікування важкої дитячої епілепсії

Центр дитячої епілепсії Джона М. Фрімена, відділення неврології та педіатрії, медичні установи Джона Хопкінса, Балтимор, штат Меріленд, США.

модифікована

Центр дитячої епілепсії Джона М. Фрімена, відділення неврології та педіатрії, медичні установи Джона Хопкінса, Балтимор, штат Меріленд, США.

Центр дитячої епілепсії Джона М. Фрімена, відділення неврології та педіатрії, медичні установи Джона Хопкінса, Балтимор, штат Меріленд, США.

Центр дитячої епілепсії Джона М. Фрімена, відділення неврології та педіатрії, медичні установи Джона Хопкінса, Балтимор, штат Меріленд, США.

Центр дитячої епілепсії Джона М. Фрімена, відділення неврології та педіатрії, медичні установи Джона Хопкінса, Балтимор, штат Меріленд, США.

Центр дитячої епілепсії Джона М. Фрімена, відділення неврології та педіатрії, медичні установи Джона Хопкінса, Балтимор, штат Меріленд, США.

Центр дитячої епілепсії Джона М. Фрімена, відділення неврології та педіатрії, медичні установи Джона Хопкінса, Балтимор, штат Меріленд, США.

Центр дитячої епілепсії Джона М. Фрімена, відділення неврології та педіатрії, медичні установи Джона Хопкінса, Балтимор, штат Меріленд, США.

Центр дитячої епілепсії Джона М. Фрімена, відділення неврології та педіатрії, медичні установи Джона Хопкінса, Балтимор, штат Меріленд, США.

Центр дитячої епілепсії Джона М. Фрімена, відділення неврології та педіатрії, медичні установи Джона Хопкінса, Балтимор, штат Меріленд, США.

Центр дитячої епілепсії Джона М. Фрімена, відділення неврології та педіатрії, медичні установи Джона Хопкінса, Балтимор, штат Меріленд, США.

Центр дитячої епілепсії Джона М. Фрімена, відділення неврології та педіатрії, медичні установи Джона Хопкінса, Балтимор, штат Меріленд, США.

Анотація

Короткий зміст: Призначення: Дієта Аткінса може викликати кетоз, як і кетогенна дієта, без обмеження калорій, рідини, білка або необхідності стаціонарного голодування та прийому. Нашою метою було оцінити ефективність та переносимість модифікованої дієти Аткінса для нерозв'язної дитячої епілепсії.

Методи: Двадцять дітей проходили проспективне лікування в лікарні амбулаторної клініки з вересня 2003 року по травень 2005 року. Дітей віком 3–18 років з принаймні трьома припадами на тиждень, які лікувались принаймні двома протисудомними препаратами, було зараховано та отримували дієту протягом 6-місячного періоду. Спочатку вуглеводи обмежували 10 г/день, а жири заохочували. Батьки щотижня вимірювали кетони в сечі та реєстрували напади щодня. Усі діти отримували вітамінні та кальцієві добавки.

Результати: У всіх дітей принаймні помірний кетоз сечі розвивався протягом 4 днів (середнє значення - 1,9). Шістнадцять (80%) закінчили 6-місячне дослідження; 14 вирішили дотримуватися дієти після цього. Через 6 місяців у 13 (65%) поліпшення становило> 50%, а у семи (35%) покращення> 90% (чотири не мали судом). Середня частота нападів через 6 місяців становила 40 на тиждень (р = 0,005). Протягом 6-місячного періоду середній азот сечовини в крові в сироватці збільшився з 12 до 17 мг/дл (р = 0,01); креатинін не змінився. Холестерин збільшився зі 192 до 221 мг/дл (р = 0,06). Вага суттєво не змінився (34,0–33,7 кг); лише шість дітей схудли. Стабільний індекс маси тіла з часом корелював із поліпшенням> 90% (p = 0,004).

Висновки: Модифікована дієта Аткінса є ефективною та добре переносимою терапією нерозв’язної дитячої епілепсії.

Кетогенна дієта є ефективною медикаментозною терапією нерозв'язної дитячої епілепсії (1). З моменту запровадження в 1921 р. Кетогенна дієта не зазнала значних змін (2). Дієта з тригліцеридним жиром із середньою ланцюгом була введена в 1950-х роках, щоб дозволити більше вуглеводів, але ця дієта призводить до здуття живота і дискомфорту в животі (3).

Традиційна кетогенна дієта має недоліки. Він обмежує кількість калорій і рідини, що вимагає зважування продуктів. Білок, як правило, обмежений до 1 г/кг/день, з більшістю залишкових калорій у вигляді жиру. У деяких частинах світу, особливо у Східній та Південній Азії, залежність від рису ускладнила дієту (4). Незважаючи на те, що останні публікації обговорювали традицію 48-годинного голодування при введенні дієти, вони все ще виступають за 3–4-денний прийом для навчання сімей (5, 6). Побічні ефекти дієти включають камені в нирках, запор, ацидоз, зниження росту, втрату ваги та гіперліпідемію (7-9). Хоча більшість із цих побічних ефектів піддаються регулюванню, часто, збільшуючи кількість білка, дієтологи рідко дозволяють пропорцію менше 3: 1 (жир: білок та вуглеводи).

У 2003 р. Ми повідомили про свій досвід використання модифікованої дієти Аткінса при лікуванні шести дітей та дорослих з нерозв'язною епілепсією (10). Ця дієта має ряд переваг перед традиційною кетогенною дієтою, зокрема, відсутність обмежень на білки, калорії та рідини. Однією з ключових подібностей є його здатність створювати кетоз.

МЕТОДИ

Були включені пацієнти віком від 3 до 18 років із попереднім застосуванням щонайменше двох протисудомних препаратів (AED) та принаймні трьома судомами на тиждень. Були дозволені всі типи вилучень. Жодна дитина з попереднім впливом ні кетогенної, ні дієти Аткінса не брала участі, а також пацієнти з відомою гіперхолестеринемією, дисфункцією нирок або серцевими захворюваннями.

Протокол цього дослідження описаний у таблиці 1. Дітей оцінювали на початковому етапі та через 1, 3 та 6 місяців на дієті в амбулаторній неврологічній клініці лікарні Джонса Гопкінса як лікарем (ЕК), так і дієтологами (Дж. М. і Р. Б.). ). Лабораторні показники були отримані на початковому рівні та через 3 та 6 місяців. Рівні карнітину та селену не були отримані, а також не проводились планові електрокардіограми (ЕКГ). Кетони сечі вимірювали батьки на півтижня.

• Копія Dr. Нова дієтична революція Аткінса надано (20)
• Вуглеводи, докладно описані та обмежені до 10 г/день протягом першого місяця
• Заохочують жири (наприклад, 36% важких вершків для збивання, олії, вершкового масла, майонезу)
• Прозорі рідини без вуглеводів без обмежень
• Призначаються добавки з низьким вмістом вуглеводів до полівітамінів (Unicap M) та кальцію (Calcimix)
• Календар для щоденного документування вилучень, напівтижневих кетонів сечі та ваги щотижня
• Ліки без змін протягом щонайменше першого місяця, але при необхідності змінюються на таблетування або розбризкування (нерідкі) препарати
• Не рекомендується принаймні перший місяць низьковуглеводних продуктів, що купуються в магазинах (наприклад, коктейлі, цукерки, суміші для випічки)
• Діти, які пройшли обстеження в клініці на 1, 3 та 6 місяці дієти
• Повний аналіз крові, повний метаболічний профіль (SMA ‐ 20), ліпідний профіль натощак на початку, 3 та 6 місяців; сеча кальцій і креатинін в сечі, отримані через 3 і 6 місяців

Відвідування клініки компенсували грантом Фонду доктора Роберта К. Аткінса. Це дослідження було схвалено Комітетом клінічного дослідження Джона Хопкінса. Категоричні дані були проаналізовані за допомогою χ 2 Пірсона щодо незалежності рядків і стовпців. Засоби порівнювали з двовибірковим тестом Вілкоксона. Рівень значущості для всіх тестів становив p = 0,05.

РЕЗУЛЬТАТИ

Загалом

Двадцять дітей (11 дівчаток) були зараховані на лікування з вересня 2003 р. До травня 2005 р. Середній вік на початку дієти становив 8,1 року (діапазон 3-16 років). Середній вік на початку нападу становив 3,5 року (діапазон, 1 місяць – 9 років). У середньому 6,5 AED не справлялися до зарахування (діапазон від 2 до 14); у трьох пацієнтів був оперативний стимулятор блукаючого нерва (ВНС). Діти отримували в середньому 1,8 AED на початку дієти (діапазон, від жодного до чотирьох), а чотири пацієнти не приймали ліків. Жоден пацієнт не мав попередньої операції з резекційної епілепсії та філософії тіла. Частота нападів становила в середньому 163 рази на тиждень (від чотирьох до 470) за місяць до початку дієти. Типи судом включали множинні (10), відсутність (п’ять), складні часткові (три), атонічні (один) та міоклонічні (один).

Тривалість лікування

Усі, крім одного із 20 зареєстрованих пацієнтів, дотримувались дієти протягом ≥1 місяця. Вісімнадцять (90%) залишалися на дієті через 3 місяці, а 16 (80%) через 6 місяців.

Чотирнадцять (88%) з 16 дітей, які закінчили 6-місячне дослідження, вирішили залишатися на модифікованій дієті Аткінса. На сьогоднішній день 11 (55%) залишаються на дієті із середньою тривалістю 10,3 місяця (діапазон - 7–14 місяців). Одну дитину перевели на традиційну кетогенну дієту через 9 місяців через відчутне поліпшення протягом дослідження в періоди більш високих рівнів кетозу. Клінічних змін протягом наступного 1 року не виявлено.

Зменшення судом

Зниження нападів у дітей, які сидять на дієті, наведено в таблиці 2. За результатами аналізу, що проводиться з метою лікування, через 1 місяць у 14 (70%) частота нападів зменшилась> 50%, а у чотирьох (20%) -> 90 % покращення. Через 6 місяців у 13 (65%) поліпшення становило> 50%, а у семи (35%) покращення> 90%. Середня частота нападів була зменшена з 163 до 40 на тиждень протягом 6-місячного періоду (p = 0,005). До 6 місяців у чотирьох пацієнтів не було судом. Чотири з п’яти пацієнтів з таблицею 2. Зниження судом у пацієнтів, які перебувають на модифікованій дієті Аткінса через 1, 3 та 6 місяців

1 міс (n = 19) 3 міс (n = 18) 6 міс (n = 16)
Вилучення безкоштовно 1 (5%) 3 (17%) 3 (19%)
> 90% поліпшення 3 (16%) 2 (11%) 3 (19%)
Поліпшення на 50–90% 10 (53%) 9 (50%) 6 (37%)
Поліпшення на 1–49% 2 (11%) 2 (11%) 3 (19%)
Ніяких поліпшень 3 (16%) 2 (11%) 1 (6%)

Зменшення судом покращилось за 6-місячний період дослідження. З цих пацієнтів, які проходили спостереження протягом 3–6 місяців, 10 (56%) з 18 покращили контроль нападів, а чотири (22%) з 18 підтримували зменшення судом, зафіксоване через 1 місяць. П'ятеро дітей з відсутністю епілепсії мали особливо хорошу реакцію, у чотирьох (80%) зменшення судом становило> 50%, а у трьох періоди без нападів> 1 місяць. Вік на початку дієти, вік першого судомного нападу, стать, початковий індекс маси тіла (ІМТ), кількість діючих і раніше випробуваних препаратів, а також частота судом не впливали на ймовірність поліпшення> 90%.

Кетоз

Усі діти були принаймні помірно кетотичними протягом 4 днів після початку дієти (середнє значення - 1,9 дня; діапазон - 1–4 дні). Оскільки кетони сечі не перевірялись щодня під час цього дослідження, однак, кетоз міг виникнути навіть раніше. Чотирнадцять (74%) мали постійно великий кетоз під час 1-місячного візиту, але лише четверо (29%) змогли підтримати цей рівень пізніше. У 10 пацієнтів з поступово зменшуваними кетонами судоми погіршувались лише у двох.

Наявність великого кетозу через 1 місяць корелювала з імовірністю зменшення судом> 50% (12 з 14 дітей) у порівнянні з дітьми з помірним або меншим кетозом (два з п'яти; р = 0,04). Однак для всіх інших періодів великий кетоз не передбачав кращого результату. Через 6 місяців у трьох із п’яти пацієнтів із нульовим кетозом поліпшення становило> 90%, а у четвертого - на 50–90%.

Ліки

Десять сімей вирішили зменшити ліки через індуковане дієтою зменшення частоти нападів, три (30%) до 3 місяців, а решта сім після цього. У двох із цих 10 пацієнтів судоми внаслідок цього погіршувались. Одна сім'я збільшила дозу до попередньої кількості з подальшим поліпшенням; другий - ні, залишався на одному AED, а судоми стабілізувались через 1 місяць. Під час цього дослідження у чотирьох пацієнтів збільшували дози ліків, лише у одного з подальшим поліпшенням (ламотриджин). Троє дітей змогли припинити дію всіх AED. Середня кількість ліків зменшилася з 1,8 до 1,4 протягом досліджуваного періоду (р = 0,35).

Обмежуваність

Вісімнадцять сімей вирішили збільшити вуглеводи до 15 г/день під час дослідження; один збільшився до 20 г/добу. З цих дітей лише у однієї дитини частішали напади, як наслідок, і вуглеводи були зменшені до 10 г/день із наслідком поліпшення. Вісімнадцять дітей вживали готову їжу з низьким вмістом вуглеводів; п'ять (28%) повідомили про подальше збільшення кількості судом.

Навіть при 15 г/день пошук творчих рецептів та страв був проблематичним для багатьох батьків. Багато сімей пацієнтів спілкувались один з одним самостійно та ділились порадами, підтримкою та рецептами в Інтернет-чаті. Нещодавно сім'я одного з дітей створила веб-сайт: http://www.atkinsforseizures.com.

Побічні ефекти

Середня вага становила 34,0 кг на вихідному рівні та 33,7 кг під час 6-місячного візиту (p = 0,95). Шість дітей втратили вагу із середнім значенням 2,7 кг (діапазон - 0,3–8,7 кг), троє з яких були найважчими в когорті на початковому рівні (діапазон - 50,9–87,5 кг); 13 набрали вагу з медіаною 1,2 кг (діапазон 0,6–9,1 кг). Зріст зріс у всіх дітей, крім двох, із 18 дітей з подальшим спостереженням ≥3 місяці; обом було 13 років на початку дієти. Середній зріст зріс за 3-6 місяців із 131,1 см до 133,9 см, причому середнє і середнє зростання зросло на 2,0 см.

ІМТ змінився із середнього значення 18,5 до 18,1 (р = 0,84). Персеніл ІМТ до віку також суттєво не змінився, від 65,4% до 64,4% (p = 0,82). Стабільний ІМТ з часом корелював із результатом; всі четверо дітей із зміною ІМТ на 90% покращились (три судоми не мали) порівняно з трьома із 14 із зміною ІМТ> 0,3 (р = 0,004). Загальний рівень кетозу не корелював із вагою або зміною ІМТ.

Лабораторні зміни на початковому етапі та під час останнього візиту наведені в таблиці 3. Жодна дитина не мала відхилень у кількості білих кров’яних тілець, гематокриту або тромбоцитів на початку дослідження або під час дослідження. Співвідношення кальцію до креатиніну в сечі було підвищено понад 0,2 у восьми пацієнтів, і всі вони були розпочаті з прийому всередину поліцитратів для профілактики каменів у нирках (7). Слід зазначити, що протягом усього дослідження заохочували прозору рідину, і жодна дитина не розвивала камені в нирках. У чотирьох (20%) спостерігався значний запор. Одну дитину госпіталізували на ніч із ацидозом через 2 тижні на дієті, але дієту не припинили, і вона досі залишається на дієті.

Базовий рівень Заключний візит a p Значення
ALT 21 (6–41) 26 (10–59) 0,30
AST 27 (17–40) 28 (18–45) 0,54
Бікарбонат (CO2) 23 (16–31) 22 (15–29) 0,36
Загальний білок 7,3 (6,3–8,0) 7,7 (6,8–8,5) 0,16
Азот сечовини крові 12 (6–22) 17 (7–29) 0,01
Креатинін 0,5 (0,3–0,9) 0,5 (0,3–1,5) 0,92
Загальний холестерин 192 (128–299) 221 (165–302) 0,06
Холестерин ліпопротеїдів високої щільності (ЛПВЩ) 65 (41–92) 69 (53–103) 0,79
Холестерин ліпопротеїдів низької щільності (ЛПНЩ) 108 (54–201) 130 (79–211) 0,15
Тригліцериди 82 84 0,56
  • Значення повідомляються як середні мг/дл (діапазон); АЛТ, аланінамінотрансфераза; AST, аспаратна амінотрансфераза.
  • a При 6-місячному візиті у 14 пацієнтів, 3-місячному візиті у трьох.

ОБГОВОРЕННЯ

Модифікована дієта Аткінса представляється ефективною та добре переносимою терапією для дітей з нездоровою епілепсією на основі результатів цього невеликого відкритого перспективного дослідження. У 6-місячний період 65% мали відповідь> 50%, а 35% -> 90%. Вражаюча схожість існує з великим опублікованим проспективним дослідженням традиційної кетогенної дієти, в якому 51% мали відповідь> 50%, а 32% - зменшення судом> 90%, з аналізом намірів для лікування (11). Також у цьому дослідженні 71% змогли дотримуватися дієти протягом 6 місяців, як і 80% у цьому дослідженні.

Це дослідження порушує важливі питання щодо сучасного використання традиційної кетогенної дієти. Перший - чи справді необхідні вищі співвідношення з більшою кількістю жиру, меншою кількістю білка та меншою кількістю вуглеводів для ефективності. Наші результати також ставлять під сумнів, чи є кетоз настільки важливим, як повідомлялося раніше (10, 12). Вісімдесят відсотків дітей із втратою великого кетозу в сечі протягом досліджуваного періоду не втрачали контроль нападів, і такий же відсоток при слідовому або нульовому кетозі через 6 місяців все ще покращувався. Попередня ефективність дієти з низьким глікемічним індексом із нижчим рівнем кетозу також свідчить про те, що це може бути точним (13). Нарешті, це дослідження підтверджує, що кетоз може швидко відбуватися без швидкого (5, 6).

Побічні ефекти загалом були обмеженими у цієї обмеженої кількості пацієнтів. Втрата ваги була мінімальною, за винятком пацієнтів, у яких на початку була значно надмірна вага. Відсутність змін ІМТ корелювало з успіхом. Хоча точних калорій не вимірювали, цей дивовижний висновок на відміну від запропонованого механізму обмеження калорій для ефективності кетогенної дієти (14-16). У жодної дитини не розвинулися камені в нирках, але в цьому обмеженому дослідженні 20 пацієнтів очікуваною частотою застосування кетогенної дієти (5,5%) була б лише одна дитина (7). Хоча холестерин дещо збільшився, середнє збільшення становило 29 мг/дл протягом 6-місячного періоду, рівно половина зареєстрованого збільшення при кетогенній дієті (58 мг/дл) (8).

Це дослідження має кілька обмежень, на які ми сподіваємось звернути увагу в наступних дослідженнях. Наприклад, не було отримано детальних записів про їжу, щоб підтвердити, що сім'ї надавали конкретні рекомендовані кількості вуглеводів. Конкретної кількості калорій не реєстрували. Крім того, для вимірювання переносимості цієї зміни способу життя не використовувались офіційні шкали якості життя. Нарешті, всі кількості нападів реєструвались під наглядом батьків удома, а у половини випробовуваних було кілька типів нападів з дуже частими та іноді слабкими нападами.

Ми підозрюємо, що дієта Аткінса буде корисною для підлітків та дорослих, які раніше пропонували традиційну кетогенну дієту лише епізодично (17-19). В даний час дослідження в нашому закладі оцінює модифіковану дієту Аткінса для пацієнтів старше 18 років з нерозв'язною епілепсією. Теоретично модифікована дієта Аткінса також повинна бути корисною пацієнтам, які не можуть переносити кетогенну дієту через обмеження або побічні ефекти. Модифікована дієта Аткінса також може бути корисною в центрах з обмеженими ресурсами харчування або можливостями для регулярного прийому дітей для початку дієти. Модифікована дієта Аткінса, з відносною легкістю започаткування та підтримання, може бути використана для нових, менш важких епілепсій, ніж ті, що зазвичай лікуються кетогенною дієтою.

Подяка

Подяка: Це дослідження було підтримане грантом Фонду доктора Роберта К. Аткінса.