Корозійні властивості нікелевих покриттів, отриманих з водних та неводних електролітів

Департамент хімічної інженерії та переробки корисних копалин та Центр перспективних досліджень літію та промислових мінералів (CELiMIN), Університет Антофагаста, Антофагаста, Чилі

нікелевих

Кафедра хімії, технології електрохімічного виробництва та електронно-технічних матеріалів, Білоруський державний технологічний університет, Мінськ, Республіка Білорусь

Департамент відділення та очищення, Школа інженерних наук, Технологічний університет Лаппеенранти, Лаппеенранта, Фінляндія

Листування

Ірина Василівна Макарова, кафедра відділення та очищення, Школа інженерних наук, Технологічний університет Лаппеенранти, Skinnarilankatu 34, Лаппеенранта FI ‐ 53850, Фінляндія.

Кафедра хімії, технології електрохімічного виробництва та електронно-технічних матеріалів, Білоруський державний технологічний університет, Мінськ, Республіка Білорусь

Інститут каталізу та хімії поверхні Єжи Габера Польської академії наук, Краків, Польща

Відділ науки про поверхню та корозію, хімічний факультет, Школа інженерних наук з хімії, біотехнології та охорони здоров'я (CBH), Королівський технологічний інститут KTH, Стокгольм, Швеція

Кафедра хімії, технології електрохімічного виробництва та електронно-технічних матеріалів, Білоруський державний технологічний університет, Мінськ, Республіка Білорусь

Департамент хімічної інженерії та переробки корисних копалин та Центр перспективних досліджень літію та промислових мінералів (CELiMIN), Університет Антофагаста, Антофагаста, Чилі

Департамент хімічної інженерії та переробки корисних копалин та Центр перспективних досліджень літію та промислових мінералів (CELiMIN), Університет Антофагаста, Антофагаста, Чилі

Департамент хімічної інженерії та переробки корисних копалин та Центр перспективних досліджень літію та промислових мінералів (CELiMIN), Університет Антофагаста, Антофагаста, Чилі

Кафедра хімії, технології електрохімічного виробництва та електронно-технічних матеріалів, Білоруський державний технологічний університет, Мінськ, Республіка Білорусь

Департамент відділення та очищення, Школа інженерних наук, Технологічний університет Лаппеенранти, Лаппеенранта, Фінляндія

Листування

Ірина Василівна Макарова, кафедра відділення та очищення, Школа інженерних наук, Технологічний університет Лаппеенранти, Skinnarilankatu 34, Лаппеенранта FI ‐ 53850, Фінляндія.

Кафедра хімії, технології електрохімічного виробництва та електронно-технічних матеріалів, Білоруський державний технологічний університет, Мінськ, Республіка Білорусь

Інститут каталізу та хімії поверхні Єжи Габера Польської академії наук, Краків, Польща

Відділ науки про поверхню та корозію, хімічний факультет, Школа інженерних наук з хімії, біотехнології та охорони здоров'я (CBH), Королівський технологічний інститут KTH, Стокгольм, Швеція

Кафедра хімії, технології електрохімічного виробництва та електронно-технічних матеріалів, Білоруський державний технологічний університет, Мінськ, Республіка Білорусь

Департамент хімічної інженерії та переробки корисних копалин та Центр перспективних досліджень літію та промислових мінералів (CELiMIN), Університет Антофагаста, Антофагаста, Чилі

Департамент хімічної інженерії та переробки корисних копалин та Центр перспективних досліджень літію та промислових мінералів (CELiMIN), Університет Антофагаста, Антофагаста, Чилі

Анотація

Нікель наносився на мідну підкладку з водних та неводних електролітів етанолу. Рентгенівська фотоелектронна спектроскопія, електрохімічна імпедансна спектроскопія та хроновольтаметрія, скануюча електронна мікроскопія та атомно-силова мікроскопія використовувались для вивчення впливу розчинника на поверхню та корозійні властивості утворених покриттів Ni. Unifom і відносно гладкі плівки Ni були отримані, виміряні методами мікроскопії. Утворення пасивної плівки в кислих, лужних та нейтральних хлоридосодержащих середовищах було підтверджено за допомогою рентгенівської фотоелектронної спектроскопії. Електроліт для нікелювання на водній основі дозволяє наносити покриття з більш високою корозійною стійкістю порівняно з покриттями, нанесеними з електроліту етанолу в середовищах NaOH та NaCl. Запропонований механізм корозії в 0,5 M розчині H2SO4 включає цикли поведінки активно-пасивної поверхні внаслідок її пасивації продуктами корозії.