Edelweiss Journal of Biomedical Research and Review (ISSN 2690-2613)

Контур

  • Хімічна інженерія
  • Хімія
  • Комп'ютерна наука
  • Науки про Землю і планети
  • Енергія
  • Техніка
  • Матеріалознавство
  • Математика
  • Фізика та астрономія

Цифри

низьким

Кетогенна дієта корисна від гіперкетонемії дієтою з низьким вмістом вуглеводів (РК)

Хіросі Бандо

Діє з жовтня 2019 року

Анотація

Вступ

Людина живе на землі надзвичайно довгу історію. Яким було середовище проживання в античний період? Завжди бракувало їжі, пов’язане з труднощами виживання [1]. Отже, людина завжди довго боролася з голодом і постом. Ці важкі умови сильно вплинули на еволюцію метаболічної гнучкості людини [2]. Насправді ситуація з голодом і голодом для людського організму принесла кілька переваг щодо метаболічних змін гіперкетонемії у людини [3]. Сьогодні це може сприяти здоров’ю людини завдяки розвитку метаболічних досліджень. У цій статті ці теми будуть описані.

Що стосується гіперкетонемії, то неодноразово дискутували про дієтичне лікування дієти з низьким вмістом вуглеводів (РК), зниження ваги та кетогенну дієту (КД). KD є особливим типом РК, при якому споживання вуглеводів обмежується, як правило, менше 50 г на добу. Як повідомляється, KD сприяє зміцненню метаболізму та захисту від раку та інших неінфекційних захворювань (НИЗ) [1]. Механізми включають зниження рівня інсуліну, збільшення окислення субстрату мітохондрій та специфічну антиоксидантну та протизапальну дію кетонових тіл (KB) [4].

Нещодавно КД обговорювали як одну з ефективних дієтологічних та дієтичних терапій. Історія КД була розпочата приблизно в 1920-х роках для лікування епілепсії, аутичної поведінки та голодування при дитячому ожирінні. На той час лікування КД було високо оцінено через його задовільні результати [5]. Після цього по всьому світу КД був поширеним і застосовувався до дітей з епілепсією. Навпаки, терапія КД для дорослих та літніх людей обмежена рідкісними переживаннями [6].

Оскільки метаболічний синдром, такий як ожиріння та діабет, останнім часом настільки поширений у всьому світі, KD зосереджується на очікуванні ефективності цих захворювань. Для того, щоб зменшити вагу таких суб'єктів, раніше РК ​​був введений в охорону здоров'я та медицину Аткінсом та Бернштейном. Вони розповсюдили РК-дисплей, що показало значну ефективність зменшення ваги [7,8]. Після того, як LCD був поступово прийнятим і відомим у європейській та північноамериканській країні з успішними результатами, автор та його колеги заснували LCD в Японії [9]. Ми маємо

продовження клінічних досліджень РК для різних пацієнтів та освітніх заходів, таких як майстерня та книги протягом тривалого часу [10]. Для практичного використання РК запропоновано три найпоширеніші методи РК. Це мініатюрні РК-дисплеї, стандартні РК-дисплеї та РК-дисплеї, які мають коефіцієнт вуглеводів відповідно 40%, 26%, 12% [11]. Серед них супер LCD є еквівалентом KD. Наприклад, загальне споживання калорій на день становить 1400 ккал/день. Оскільки співвідношення вуглеводів становить 12%, то вуглеводи розраховуються як 168 ккал/добу, що дорівнює кількості 42 г споживання вуглеводів на день [12].

Відомо, що KD демонструє кілька корисних для здоров'я та медичної ефективності. Причина - у підвищеному КБ у крові. Раніше існувало непорозуміння, що гіперкетонемія вважається ризикованою клінічною ситуацією. Проте в останні роки була відома правильна інформація. Це: i) підвищений KB у крові не є ризикованою речовиною, крім діабетичної коми, ii) мозок і м’язи можуть використовувати KB для виробництва енергії, подібної до глюкози; iii) KB мають протиракові ефекти, підтверджені багатьма доказами, iv) KB KB значення показують високі показники на осі плода, плаценти, новонародженої та вагітної матері, що вказує на фізіологічно досить важливі ролі для енергії та росту за нашими дослідженнями [13,14].

KB, здається, має вирішальну метаболічну функцію для росту людини. Який стан обміну речовин у видів тварин? Ймовірно, існують два шляхи обміну речовин, якими є: i) мозок неврологічно недокоциальних та зрілих видів, ii) мозок неврологічно непрекоціальних та незрілих видів, таких як щури та людина [15]. Перший випадок має здатність до повного окислення глюкози, що вказує на аеробний гліколіз. На відміну від цього, другий має здатність змішаного метаболізму глюкози та КБ, щоб генерувати синтетичну та енергетичну діяльність [15].

У випадку ссавців існує здатність перетворювати енергію, що зберігається в KB, у високоенергетичні фосфати. KB може транспортувати паливо, зокрема, до мозку, серця та м’язів у різних умовах. Вони включають голодування, голодування, дієтичне лікування на РК та обставини періодів плоду та новонароджених [16]. Порівнявши види тварин та пов’язані з ними біохімічні дані, плід більшості тварин був вирощений та розвинений за рахунок енергії, отриманої з KB, що виробляється в організмі [17].

Щодо KB, який може давати багато енергії, існує клінічно два типи активних KB. Це бета-гідроксибутират (βHB, 3-гідроксимасляна кислота, 3-OHBA) та ацетооцтова кислота (AcAc) [18,19]. Ці два можна перетворити один на одного. Перший займає близько 60-90% у крові, а другий 10-40% [20,21]. З функціональної точки зору, βHB показав основну функцію KB. Таким чином, КБ завжди підтримуватиме зростання та виживання ссавців під час дефіциту енергії, стаючи енергетичним двигуном як альтернативним джерелом АТФ.

Були важливі дані щодо рівня βHB. У здорової людини зазвичай виявляється 72-90 мг/дл глюкози та менше 0,2 ммоль/л βHB. Голодування підвищує βHB, і його рівень становить 0,3-0,5 ммоль/л за 24 години, 1-2 ммоль/л за 2-3 дні, 3 ммоль/л за 3-4 дні та 4-5 ммоль/л за 7- 10 днів. Коли пацієнти з ожирінням продовжували голодувати протягом 40 днів, вони не виявляли ацидозу, а значення βHB становили 6-8 ммоль/л [18,20].

Автори повідомляють значення KB на ЖК у пацієнтів із цукровим діабетом 2 типу (T2DM) [21]. Втручання було супер-LCD, що було протокольним прийомом їжі з 1400 ккал/день, 12% вуглеводів і 42 г вуглеводів на день. Рівні KB становили 0,16--4 ммоль/л, а рівні βHB - 0,14-3,58 ммоль/л. Період продовження РК становив від 4 до 28 днів.

Нещодавно з'явилася нова концепція нейрокетотерапії [22]. Він показує клас терапії біоенергетикою, яка характеризується індукцією кетозу. Вони включають класичну кетогенну дієту, модифіковану дієту Аткінса, голодування, кетонові ефіри, добавки тригліцеридів із середнім ланцюгом тощо. Механізмом буде β-гідроксибутирилювання та ацетилювання лізину, а різні ефекти включатимуть зменшення запалення, ослаблений окислювальний стрес, посилене дихання мітохондрій, підвищену тривалу потенцію нейронів та змінені посттрансляційні модифікації білка. Подальше дослідження нейрокетотерапії дозволить розвинути молекулярну біологію KB та показати нові терапевтичні програми центральної нервової системи [22].

Список літератури

1. Klement RJ і Pazienza V. Вплив різних типів дієти на профілі мікробіоти кишечника та профілактику та лікування раку (2019) Medicina, 55: 84. https://doi.org/10.12688/f1000research.12724.2

2. Freese J, Klement RJ, Ruiz-Núñez B, Schwarz S і Lötzerich H. Сидячий (р) розвиток: Чи втратили ми свою метаболічну гнучкість (2018) F1000Research 6: 1787. https://doi.org/10.12688/ f1000research.12724.1

3. Меттсон М.П., ​​Елісон Д.Б., Фонтана Л., Харві М., Лонго В.Д. та ін. Частота та час прийому їжі у станах здоров’я та хвороб (2014) Proc Natl Acad Sci USA 111: 16647-16653.

4. Міллер В. Дж., Вілламена Ф. А. і Волек Й. С. Харчовий кетоз та мітогормезис: потенційні наслідки для функції мітохондрій та здоров'я людини (2018) J Nutr Metab 2018: 1-27. https://doi.org/10.1155/2018/5157645

5. Уайлдер Р.М. та Вінтер М.Д. Поріг кетогенезу (1922) J Biol Chem 52: 393-401.

6. Cervenka MC, Henry BJ, Felton EA, Patton K і Kossoff EH. Створення центру дієтичного лікування епілепсії для дорослих: досвід, ефективність та проблеми (2016) Епілепсія Бехав 58: 61-68. https://doi.org/10.1016/j.yebeh.2016.02.038

7. Аткінс і Роберт. Доктор Аткінс, новий лічильник грамів вуглеводів (1996) М. Еванс та компанія, США.

8. Бернштейн Р.К. Dr. Bernsteins Diabetes Solution (1997) Little, Brown and company, США.

9. Ebe K, Ebe Y, Yokota S, Matsumoto T, Hashimoto M, et al. Дієта з низьким вмістом вуглеводів (РК), розроблена для трьох випадків як діабетична дієтотерапія (2004) Kyoto Med Assoc J 51: 125-129.

10. Bando H, Ebe K, Muneta T, Bando M та Yonei Y. Клінічний ефект дієти з низьким вмістом вуглеводів (РК): Звіт про випадок (2017) Справа про діабет Rep 2: 124. https://doi.org/10.4172/2572 -5629,1000124

11. Ebe K, Bando H, Yamamoto K, Bando M і Yonei Y. Щоденне споживання вуглеводів корелює з HbA1c при дієті з низьким вмістом вуглеводів (LCD) (2018) J Diabetol 1: 4-9. https://doi.org/10.33805/2638-812x.103

12. Bando H, Ebe K, Muneta T, Bando M та Yonei Y. Різниця мінливості глюкози між дієтою з низьким вмістом вуглеводів (РК) та обмеженням калорій (CR) (2018) Asp Biomed Clin Case Rep 2: 4-15. https://doi.org/10.36502/2019/asjbccr.6142

13. Хашим С.А. та Ваніталлі ТБ. Кетонова терапія тіла: від кетогенної дієти до перорального введення кетонового ефіру (2014) J Lipid Res 55: 1818-1826. https://doi.org/10.1194/jlr.r046599

14. Muneta T, Kawaguchi E, Nagai Y, Matsumoto M та Ebe K. Підвищення рівня тіла в плаценті, пуповині, новонародженому та матері при нормальних пологах (2016) Glycative Stress Res 3: 133-140. https://doi.org/10.24659/gsr.3.3_133.

15. Кларк Дж. Б., Бейтс Т.Є., Куллінгфорд Т. і Ленд Дж. Розвиток ферментів енергетичного обміну в мозку ссавців новонароджених (1993) Dev Neurosci 15: 174-80. https://doi.org/10.1159/000111333

16. Коттер Д.Г., Давіньон Д.А., Венц А.Е., Вебер М.Л. та Кроуфорд ПА. Обов’язкова роль окислення кетонових тіл у метаболічному гомеостазі новонароджених (2011) J Biol Chem 286: 6902-10. https://doi.org/10.1074/jbc.m110.192369

17. Робінзон А.М. та Вільямсон Д.Х. Фізіологічна роль кетонових тіл як субстратів та сигналів у тканинах ссавців (1980) Physiol Rev 60: 143-87. https://doi.org/10.1152/physrev.1980.60.1.143

18. Cahill GF Jr і Veechi RL. Кетокислоти? Хороші ліки? (2003) Trans Am Clin Climatol Assoc 2003; 114: 149-163.

19. Лафель Л. Кетонові тіла: огляд фізіології, патофізіології та застосування моніторингу до діабету (1999) Diabetes Metab Res Rev 15: 412-426. https://doi.org/10.1002/(SICI)1520-7560(199911/12)15:6 3.0.CO; 2-8

20. Cahill GF Jr. Метаболізм палива при голодуванні (2006) Ann Rev Nutr 26: 1-22. https://doi.org/10.1146/annurev.nutr.26.061505.111258

21. Bando H, Koji E, Muneta T, Bando M and Yonei Y. Дослідження підвищених кетонових тіл при дієті з низьким вмістом вуглеводів (LCD) (2017) Intern Med 7: 260. https://doi.org/10.4172/2165- 8048.1000260

22. Koppel SJ і Swerdlow RH. Нейрокетотерапія: Сучасний огляд столітньої терапії (2018) Neurochem Int 117: 114-125. https://doi.org/10.1016/j.neuint.2017.05.019

Відповідний автор

Хіросі Бандо, Університет Токусіми/Медичні дослідження, Накашова 1-61, Токусіма 770-0943, Японія, тел: + 81-90-3187-2485, електронна адреса: [email protected]

Цитування

Кетогенна дієта Бандо Х. корисна від гіперкетонемії завдяки дієті з низьким вмістом вуглеводів (РК) (2019) Edel J Biomed Res Rev 1: 19-20.

Ключові слова

Кетогенна дієта, кетонові тіла, дієта з низьким вмістом вуглеводів, незаразні захворювання, бета-гідроксибутират.