Кокранівська бібліотека

Довірені докази. Інформовані рішення. Краще здоров’я.

склерозі

Виберіть бажану мову для оглядів Cochrane. Ви побачите перекладені розділи огляду вибраною мовою. Розділи без перекладу будуть англійською мовою.

Виберіть бажану мову для веб-сайту Кокранівської бібліотеки.

Ми помітили, що мова вашого браузера - російська.

Ви можете вибрати бажану мову вгорі будь-якої сторінки, і ви побачите перекладені розділи Cochrane Review цією мовою. Змінити на російську.

Це не остання версія

Список літератури

Посилання на дослідження, включені до цього огляду

Бейтс 1977

Бейтс 1978

Бейтс 1989

Міллар 1973

Міллар 1973 р

Міллар 1973 р. Н

Паті 1978

Вайнсток-Гутман 05

Посилання на дослідження, виключені з цього огляду

Ахірон 2003

Чендровський 1986

Дворкін 1984

Ерентейл, 1952 рік

Фіцджеральд 1987

Флемінг 2000

Галлай 1995

Голдберг 1986

Hewson 1984

Горбін 1979

Йенсен 1986

Кіра 1994

Лакатос 2000

Ліверседж 1977

Махон 2003

Травень 1990 року

Meyer ‐ Rienecker 1976

Мангер 2004

Нордвік 2000

Одінак 2002

Паті 1975

Росновська 1980

Шульц 1984

Шварц 1970

Шентон 1975

Swank 1990 рік

Уейд 2002

Вінгерчук 2005

Ядав 2005

Чжан 2000

Чжан 2001

Посилання на поточні дослідження

Бурдет

Додаткові посилання

Агранов 1974

Alter 1974

Auer 2000

Бейтс 1989 біс

Боулінг 2003 рік

Браун 2006

Різник 1976 року

Канторна 1996

Креллін 1990

Das 2003

Еберс 1998

Еспарза 1995

Ферретті 2005

Фішер 1999

Гадіріан 1998

Ghezzi 2001

Гілгун ‐ Шеркі 2004

Гупта 1977

Гусєв 1996

Хейс 2000

Кідд 2001

Кох 2006

Курцке 1983

Ланге 1976

Лауер 1991

Лауер 1994

Лауер 1994 біс

Лауер 1995

Лауер 1997

Malosse 1992

Макдональд 2001

Міллар 1967

Міллер 2005

Меррелл 1990

Нанджі 1986

Позер 1983

Рао 1991

RevMan 4.2 [Комп’ютерна програма]

Рейнольдс 1992

Шумахер 1965

Шварц 1999

Шварц 2005

Сепчич 1993

Шатін 1964

Сінто 2004 рік

Зігфрід 2003

Spach 2004

Swank 1950

Swank 1952

Swank 2003

Тола 1994

Vickrey 1995

Vickrey 1997

Вендер 1994

www.MS‐CAM.org

www.WHO‐UMC.org

Зорзон 2003

Характеристика досліджень

Характеристика включених досліджень [упорядковано за ідентифікатором дослідження]

Розподіл: рандомізований - додаткової інформації немає.
Сліпота: подвійна.
Дизайн: паралельна група.
Тривалість: 24 місяці лікування.
Намір провести аналіз: не проводиться.

Діагноз: хронічна прогресуюча РС.
N = 152 (134 включено в аналіз).
Стать, вік, тривалість захворювання, показник інвалідності, установка: не вказано.
Критерії виключення: не повідомляється.

1. Ліноленова кислота 0,36 г/добу (8 пероральних капсул) та лінолева кислота 3,42 г/добу. N = 34.
2. Лінолева кислота 11,5 г/добу (розповсюдження). N = 35.
3. Олеїнова кислота 4,8 мл/добу (8 пероральних капсул). N = 31.
4. Олеїнова кислота 4 г/день (пероральне поширення). N = 34.
Група 1 порівняно з групою 3.
Група 2 порівняно з групою 4.

A проти B та C проти D.

Кількість пацієнтів поліпшилась, стабільна або погіршилась наприкінці дослідження: DSS.
Частота рецидивів.
Тяжкість рецидиву (Millar 1967).

18 (12%) людей рано кинули навчання (7 - у групі PUFA та 11 - у олеїновій кислоті); причини не повідомляються.

Ризик упередженості

Судження авторів

Підтримка судження

Розподіл: рандомізований - додаткової інформації немає.
Сліпота: подвійна.
Дизайн: паралельна група.
Тривалість: 24 місяці лікування.
Намір провести аналіз: не проводиться.

Діагноз: рецидивуюча ремітуюча РС.
N = 116 (104 включено в аналіз).
Стать: 80 самок, 36 чоловіків.
Вік: в середньому 33,5 року.
Тривалість захворювання: в середньому 6,5 років.
Критерії виключення: не повідомляється.

1. Ліноленова кислота 0,34 г/добу (8 пероральних капсул) та лінолева кислота 2,92 г/добу. N = 29.
2. Лінолева кислота 23 г/добу (розповсюдження). N = 29.
3. Олеїнова кислота 4,0 г/добу (8 пероральних капсул). N = 29.
4. Олеїнова кислота 16 г/добу (пероральне поширення). N = 28.
Група 1 порівняно з групою 3.
Група 2 порівняно з групою 4.

Кількість пацієнтів поліпшилась, стабільна або погіршилась наприкінці дослідження: DSS.
Частота рецидивів.
Кількість рецидивів в кінці дослідження.
Тяжкість рецидиву (Millar 1967).

12 (10%) людей рано кинули навчання (3 на групу ПНЖК і 9 на олеїнову кислоту); причини - 2 людини (олеїнова кислота) померли. Інших даних немає.
Люди, які кинули навчання, були піддані цензурі протягом періоду спостереження.

  •  
Капсули, що використовуються в групі 1, містять барвники, здатні блокувати перетворення ПНЖК у простагландини. При експериментальному алергічному енцефаломієліті цей блок пригнічував дію ПНЖК (Horrobin 1979).

Ризик упередженості

Судження авторів

Підтримка судження

Розподіл: рандомізований - додаткової інформації немає.
Сліпота: подвійна.
Дизайн: паралельна група.
Тривалість: 24 місяці лікування.
Намір провести аналіз: не проводиться.

Діагноз: рецидивуюча ремітуюча РС.
N = 312 (292 включено в аналіз).
Стать: 211 жінок, 101 чоловік.
Вік: діапазон 16‐45 років.
Курс захворювання: принаймні два рецидиви за попередні 24 місяці.
Інвалідність: діапазон 0-6 (Курцке DSS).
Виключені пацієнти: хронічна прогресуюча РС.

1. Ейкозапентаенова кислота 1,71 г/добу (MaxEPA 20 капсул) та докозаексаноїдна кислота 1,14 г/добу. N = 145.
2. Олеїнова кислота 7,2 г/добу (20 капсул). N = 147.

Кількість пацієнтів поліпшилась/стабільна або погіршилась наприкінці дослідження: DSS.
Частота рецидивів.
Тяжкість рецидиву (Millar 1967).

Коінтервенції: вітамін Е 0,5 МО та дієтичні поради, щоб уникнути надмірного споживання тваринних жирів та забезпечити повне споживання n ‐ 6 PUFA. І група лікування, і контрольна група отримували збіги.
20 (6%) людей рано кинули навчання; незрозуміло щодо статусу лікування цих людей; причини - 1 людина загинула. Інших даних немає.

Ризик упередженості

Судження авторів

Підтримка судження

Розподіл: рандомізований - додаткової інформації немає.
Сліпота: подвійна.
Дизайн: паралельна група.
Тривалість: 24 місяці лікування.
Намір провести аналіз: не проводиться.

Діагноз: рецидивуючий РС.
N = 87 (75 включено в аналіз).
Стать: 45 жінок, 30 чоловіків, 12 не вказано.
Вік: не вказано.
Інвалідність: діапазон 0-6 (Курцке DSS).
Виключені пацієнти: загострення при в’їзді, раніше прийнята олія насіння соняшнику.

1. Лінолева кислота 17,2 г/добу (30 мл/двічі на день емульсії олії з насіння соняшнику). N = 36.
2. Олеїнова кислота 7,6 г/день (30 мл/двічі на день емульсія оливкової олії). N = 39.

Кількість пацієнтів поліпшилася, стабільна або погіршилася в кінці дослідження: DSS та клінічна оцінка.
Частота рецидивів.
Кількість рецидивів в кінці дослідження.
Тяжкість рецидиву (Millar 1967).
Інвалідність: DSS.

12 людей рано пішли з навчання; всі були з Лондонського центру (відсів = 43%); незрозуміло щодо статусу лікування цих людей; причини - 2 відмови від продовження прийому ліків, 10 не відвідали клініку.

Ризик упередженості

Судження авторів

Підтримка судження

Розподіл: рандомізований - додаткової інформації немає.
Сліпота: подвійна.
Дизайн: паралельна група.
Тривалість: 24 місяці лікування.
Намір провести аналіз: не проводиться.

Діагноз: рецидивуючий РС.
N = 47 (47 включено в аналіз).
Стать: 29 жінок, 18 чоловіків.
Вік: не вказано.
Інвалідність: діапазон 0-6 (Курцке DSS).
Виключені пацієнти: загострення при в’їзді, раніше прийнята олія насіння соняшнику.

1. Лінолева кислота 17,2 г/добу (30 мл/двічі на день емульсії олії з насіння соняшнику). N = 23.
2. Олеїнова кислота 7,6 г/день (30 мл/двічі на день емульсія оливкової олії). N = 24.

Кількість пацієнтів поліпшилася, стабільна або погіршилася в кінці дослідження: DSS та клінічна оцінка.
Частота рецидивів.
Кількість рецидивів в кінці дослідження.
Тяжкість рецидиву (Millar 1967).
Інвалідність: DSS.

Ризик упередженості

Судження авторів

Підтримка судження

Розподіл: рандомізований - додаткової інформації немає.
Сліпота: подвійна.
Дизайн: паралельна група.
Тривалість: 24 місяці лікування.
Намір провести аналіз: не проводиться.

Діагноз: рецидивуючий РС.
N = 40 (28 включено в аналіз).
Стать: 16 жінок, 12 чоловіків, 12 не вказано.
Вік: не вказано.
Інвалідність: діапазон 0-6 (Курцке DSS).
Виключені пацієнти: загострення при в’їзді, раніше прийнята олія насіння соняшнику.

1. Лінолева кислота 17,2 г/добу (30 мл/двічі на день емульсії олії з насіння соняшнику). N = 13.
2. Олеїнова кислота 7,6 г/день (30 мл/двічі на день емульсія оливкової олії). N = 15.

Кількість пацієнтів поліпшилася, стабільна або погіршилася в кінці дослідження: DSS та клінічна оцінка.
Частота рецидивів.
Кількість рецидивів в кінці дослідження.
Тяжкість рецидиву (Millar 1967).
Інвалідність: DSS.

12 людей рано пішли з навчання (рівень відсіву = 43%); незрозуміло щодо статусу лікування цих людей; причини: 2 відмови від продовження прийому ліків, 10 не відвідали клініку.

Ризик упередженості

Судження авторів

Підтримка судження

Розподіл: рандомізований - додаткової інформації немає.
Сліпота: подвійна.
Дизайн: паралельна група.
Тривалість: 30 місяців лікування.
Намір провести аналіз: не проводиться.

Діагноз: рецидивуюче-ремітуючі РС та хронічна прогресуюча РС.
N = 96 (76 включено в аналіз).
Стать: 40 жінок, 36 чоловіків, 20 не вказано .
Вік: не вказано.
Інвалідність: діапазон 1-6 (Курцке DSS).
Виключені пацієнти: серйозне супутнє захворювання або деменція, пов'язані з РС.

1. Лінолева кислота 17,0 г/день (28,3 г/е. Двічі на день емульсія олії з насіння соняшнику). N = 38.
2. Олеїнова кислота 21,0 г/день (28,3 г/двічі на день емульсія оливкової олії). N = 38.

Частота рецидивів.
Кількість рецидивів в кінці дослідження.
Тяжкість рецидиву (Millar 1967).
Інвалідність: DSS.

20 (21%) людей рано залишили навчання (7 непереносимість шлунково-кишкового тракту, 5 збільшення ваги, 2 депресії, 1 висип, 1 смерть, 3 невстановлені, 1 втрачена для подальшого спостереження); незрозуміло щодо статусу лікування цих людей.
Неможливо відокремити людей з RRMS або CPMS від аналізу.

Ризик упередженості

Судження авторів

Підтримка судження

Розподіл: рандомізований - додаткової інформації немає.
Сліпота: подвійна.
Дизайн: паралельна група.
Тривалість: 12 місяців лікування.
Намір провести аналіз: проведено.

Діагноз: рецидивуюча ремітуюча РС.
N = 31 (27 включено в аналіз).
Стать: 23 жінки, 4 чоловіки, 4 не вказані.
Вік: діапазон 18‐60 років, середнє значення 45,1 року (група PUFA), середнє значення 39,9 років (контрольна група).
Тривалість захворювання: середнє 6,9 років (група PUFA), середнє 4,6 року (контрольна група).
Курс хвороби: стабільний за 2 місяці до вступу на навчання, принаймні 1 загострення за 3 роки до вступу на навчання.
Інвалідність: середнє значення 1,9 (група PUFA), середнє значення 2,0 (контрольна група) (Курцке EDSS).
Критерії включення: дієта до вивчення, що містить більше 30% калорій від жиру.
Критерії виключення: не повідомляється.

1. Ейкозапентаенова кислота 1,98 г/добу (ЕРА 6 капсул) та докозаексаноїдна кислота 1,32 г/добу та рекомендація щодо дієти з дуже низьким вмістом жиру (= ​​500 мг. І група лікування, і контрольна група отримували збіги.
Дозволена терапія, що модифікує захворювання: 20 людей на інтерферон-1а, 5 на глатирамер ацетат та один на інтерферон-1б.
10 (32%) людей залишили навчання (3 у групі PUFA та 7 у контрольній групі); причини - 3 погана комплаєнс, 5 загострень, 1 несприятливий ефект, 1 вагітність.

Ризик упередженості

Судження авторів

Підтримка судження

DSS = шкала статусу інвалідності Курцке.
EDSS = Розширена шкала статусу інвалідності Курцке.
GNDS = Модифікована шкала впливу втоми.
HRQOL = Здоров'я Якість життя.
PCS = шкала фізичних компонентів.
SF36 = Анкета опитування здоров'я у короткій формі.
MFIS = Модифікована шкала впливу втоми.
ОМС = Інвентаризація психічного здоров’я.