Зміни маси тіла після глибокої стимуляції мозку для обсесивно-компульсивного розладу або депресії

Розалі С.Н. Лінссен

маси

Відділення нейрохірургії Академічного медичного центру

NL-1105 AZ Амстердам (Нідерланди)

Статті, пов’язані з "

  • Facebook
  • Twitter
  • LinkedIn
  • Електронна пошта

Анотація

Передумови: У 2010 році ми опублікували часто цитований звіт про випадки відмови від куріння та значної втрати ваги після глибокої стимуляції мозку (ГДК) при обсесивно-компульсивному розладі (ОКР) у пацієнта з ожирінням. Щоб перевірити, чи спостерігалося це єдине спостереження також у загальній кількості пролікованої популяції, вивчали зміни ваги більшої когорти пацієнтів, які перенесли DBS з приводу ОКР або великого депресивного розладу (MDD). Результати: Дані були доступні для 46 пацієнтів (30 хворих на ОКР та 16 пацієнтів із МРЗ; середній вік 46,2 року, SD 10,9) із середнім вихідним індексом маси тіла (ІМТ) 28,0 (SD 7,3), 26 з яких (57%) мали надлишкову вагу (n = 11), ожиріння (n = 12), або хворіють ожирінням (n = 3). Середнє спостереження становило 3,8 року (діапазон від 10 місяців до 8,7 років, SD 2,3), після чого середній ІМТ становив 28,1 (SD 7,0), не суттєво відрізняючись від вихідного рівня. Середній ІМТ 15 пацієнтів із (хворобливим) ожирінням на початковому рівні знизився з 36,8 до 34,6 (нс), тоді як середній ІМТ у 31 пацієнта з нормальною або “єдиною” надмірною вагою на початковому рівні збільшився з 23,8 до 25,0 (нс). Висновок: Після DBS не спостерігалось суттєвих змін маси тіла на груповому рівні ні для OCD, ні для MDD.

Вступ

У 2010 р. Ми опублікували випадок із істотною втратою ваги у пацієнта із ожирінням із нездоланним обсесивно-компульсивним розладом (ОКР), який лікувався глибокою стимуляцією мозку (DBS) [1]. Цей пацієнт був одним із перших, хто лікував DBS від ОКР, і мав дуже добру реакцію, що відображається поліпшенням> 90% на обсесивно-компульсивній шкалі Йеля-Брауна (Y-BOCS). Цікаво, що після зникнення симптомів ОКР вона кинула палити без зусиль і за допомогою дієтолога розпочала програму схуднення. Її індекс маси тіла (ІМТ) швидко збільшився з 37 до 25, починаючи з 10 місяців після операції, з подальшим зниженням до 21, яке зберігалося протягом 7 років спостереження.

Повідомлення про випадки можуть викликати нові ідеї або пролити світло на певний аспект розладу чи лікування. І навпаки, вибіркова публікація окремих ефектів може призвести до спотворення наявних доказів для застосування лікування або призведе до дублювання дослідницьких зусиль [2]. Тому після нашого первинного спостереження ми проаналізували зміни маси тіла з часом у всій нашій вибірці пацієнтів, які отримували DBS у вентральній частині передньої кінцівки внутрішньої капсули (vALIC) [3] на предмет ОКР або великого депресивного розладу. (MDD).

Методи

Були оцінені записи всіх пацієнтів, які перенесли операцію DBS у період з квітня 2005 р. По червень 2014 р. На предмет OCD та MDD. Для вихідних даних про вагу та ІМТ ми використовували значення, виміряні в відділенні анестезіології перед початковою імплантацією електрода. Для подальших даних ми використовували останнє доступне значення ІМТ, виміряне анестезіологією перед наступними операціями щодо заміни стимулятора, або виміряне у відділенні психіатрії під час контрольних візитів.

Для того, щоб вивчити взаємозв'язок між можливими змінами ІМТ та ефектом терапії, пацієнти були класифіковані як особи, що відповідають або не відповідають, на момент подальшого спостереження за ІМТ. Було визначено, що респондент має поліпшення> 35% на Y-BOCS для ОКР або> 50% на шкалі оцінки депресії Гамільтона (HDRS) для MDD, порівняно з передопераційним базовим балом. Для статистичного аналізу та спареного студента використовували IBM SPSS Statistics for Windows, v20 т тест проводили для оцінки середньої зміни ІМТ з часом. ANOVA проводили для порівняння змін ІМТ для різних груп маси тіла (хворі на ожиріння, ожиріння та відсутність ожиріння) та відповіді на лікування.

Результати

За обумовленого періоду часу 68 пацієнтів перенесли СРК за будь-якого ОКР (n = 43) або MDD (n = 25). Достатньо детальної інформації для цього аналізу було доступно для 46 пацієнтів (30 пацієнтів з ОКР та 16 пацієнтів з МРЗ; 29 жінок та 17 чоловіків, середній вік 46,2 року, SD 10,9). Усі пацієнти отримували лікування DBS з активними електродними контактами в vALIC, і пацієнтів з активними контактами в ядрі accumbens (NAc) не було. У 22 пацієнтів не було достовірних записів післяопераційного вимірювання маси тіла.

Середній вихідний ІМТ у нашій вибірці з 46 пацієнтів становив 28,0 (SD 7,3), при цьому 26 (57%) мали надлишкову вагу (ІМТ 25-30, n = 11), ожирінням (ІМТ 30-40, n = 12), або хворіють ожирінням (ІМТ ≥40, n = 3). Істотних відмінностей у вихідному ІМТ між чоловіками та жінками та між діагностичними групами не було.

Час спостереження коливався від 10 місяців до 8,7 років (середнє значення 3,8 року, SD 2,3). У групі OCD 17 були класифіковані як особи, що відповідають, а 13 як особи, які не відповідають, використовуючи критерій поліпшення Y-BOCS> 35%. У групі MDD 6 відповідали та 10 не відповідали, використовуючи критерій поліпшення HDRS на> 50%. Малюнок 1 показує індивідуальні значення ІМТ на початковому етапі та під час останнього спостереження (пацієнта з нашого раніше опублікованого звіту про випадки можна ідентифікувати як відхилення внизу праворуч на графіку).

Рис. 1

Точковий графік ІМТ на вихідному рівні (х осі) і, нарешті, подальші дії (р вісь) для всіх пацієнтів. Вертикальна відстань до діагоналі відображає зміну ІМТ. Пунктирними лініями позначені різні категорії ІМТ, так що зміна категорії після операції може бути помітна для кожного суб'єкта. У пацієнтів нижче діагоналі спостерігалося зниження ІМТ, а у пацієнтів вище діагоналі - ІМТ. Як при OCD, так і при MDD не було значних відмінностей у змінах ІМТ між діагностичними групами або між респондентами та невідповідачами DBS.

У п’ятій частині вибірки спостерігались значні зміни ІМТ; він збільшився> 5,0 у 3 пацієнтів і зменшився> 5,0 у 6 пацієнтів. Середній ІМТ під час останнього спостереження становив 28,1 (SD 7,0), що суттєво не відрізнялося від вихідного рівня (в парі т тест, ns). Однак субаналіз показав двосторонню взаємодію ожиріння як модифікатор малого ефекту на ІМТ з часом. Середній ІМТ 15 пацієнтів із (хворобливим) ожирінням на початковому рівні дещо знизився з 36,8 до 34,6 (нс), тоді як середній ІМТ у 31 пацієнта із нормальною або “єдиною” надмірною вагою на початковому рівні дещо зріс з 23,8 до 25,0 (нс).

У відкритих оцінках симптомів не було помітно різниці у змінах ІМТ між респондентами та невідповідачами DBS як для OCD, так і для MDD. Також не було жодної кореляції між змінами маси тіла та абсолютними значеннями балів Y-BOCS або HDRS на початковому рівні або змін балів на момент спостереження.

Обговорення

Не спостерігалось суттєвих змін маси тіла на рівні групи після VALIC DBS як для ОКР, так і для MDD. Потенціал цієї терапії змінити поведінку, пов’язану з винагородою, не призвів до значної втрати ваги у цих пацієнтів, які мали середню вагу на вихідному рівні. Ми знайшли тенденцію до зниження ІМТ у підгрупі пацієнтів із (хворобливим) ожирінням, але ми не побачили повторення суттєвої втрати ваги, описаної раніше [1]. В даний час vALIC досліджується як потенційна мішень для DBS при ожирінні через його роль у поведінці, пов'язаній з винагородою [4,5,6]. Докази участі NAc/vALIC у компульсивному харчуванні та ожирінні обмежуються доклінічними дослідженнями, які демонструють низьке зв’язування D2 у смугастому тілі у осіб із ожирінням після сенсорних подразників, пов’язаних з їжею, та дослідженнями на тваринах, які показують зменшення споживання калорій та втрати ваги асоційоване з регуляцією рецептора D2. Були підвищені рівні DA у страждаючих ожирінням щурів, що страждали ожирінням DBS оболонки NAc [7], тоді як у мишей, оброблених DBS оболонки NAc, було виявлено зменшення запою та збільшення негайної експресії гена D2 в оболонці NAc. У страждаючих ожирінням мишей з ожирінням хронічний DBS оболонки NAc знижував споживання калорій і призводив до втрати ваги [8].

У цьому дослідженні втрата ваги або нормалізація маси тіла не була основною метою лікування, і пацієнти не отримували жодної мотиваційної терапії, спрямованої на схуднення. Можливо, якби їх тренували спеціально для схуднення на додаток до боротьби з основними симптомами ОКР або МРЗ, це могло б бути ефективним, коли система винагород перебувала під впливом DBS. Таким чином, можливо, ми недооцінили можливий вплив DBS на зміни ІМТ у хворих із ожирінням. У нашому попередньому дослідженні пацієнт зосереджувався на втраті ваги за рахунок власної мотивації без зовнішніх спонукань [1].

Суттєвим обмеженням цього звіту є кількість відсутніх даних про ІМТ під час спостереження за всіма пацієнтами, які отримували ДБС, через те, що маса тіла не визначалась у звичайному режимі через фіксовані післяопераційні інтервали. Ми не можемо показати, що вага тіла з часом не коливалась, з початковою значною втратою ваги з подальшим вторинним збільшенням ваги, що є загальним для всіх доступних методів схуднення. Однак, завдяки нашим частим контактам з цими пацієнтами, ми могли переконатися, що таких випадків сильних коливань ІМТ у нашій вибірці не було.

Подальші дослідження необхідні, щоб надати більше розуміння можливим ефектам модуляції схеми винагороди мозку на споживання їжі, енергетичний баланс і масу тіла, а також можливість селективного нормалізуючого впливу valic DBS на масу тіла при розладах харчування. Наші висновки можуть бути актуальними для дослідницьких груп, які працюють над DBS при розладах харчування.