Вертикальна зональність і біометричний параметр гастропода церітієвого скабридуму в Суецькому каналі

Анотація: Вертикальна зональність має великий вплив на міжпливового равлика Cerithium scabridum. Це було зрозуміло з вивчення чисельності, структури популяції та просторового розподілу цієї равлики від припливних до припливних зон в озері Тимса, Суецький канал. Результати показали, що існує суттєва різниця в чисельності та переважаючих групах розмірів. Також було зафіксовано дуже значні коливання між глибинами та між ділянками для зростання висоти оболонки, ширини оболонки та загальної ваги.

зональність

Як цитувати цю статтю
С.Х. Мохаммад, 2008 р. Вертикальна зональність та біометричний параметр черевоногих церітієвих скабридумів у Суецькому каналі. Науковий журнал екологічних наук, 2: 100-107.

Рід Cerithium представлений у Середземному та Червоному морях кількома видами. Середземноморські (Cerithium repestre) та Червономорські (Cerithium scabridum) черевоногі молюски детально вивчені Риловим та співавт. (2004). Келір (1882) повідомив про церітій скабридум із Суецького каналу і створив великі стабільні популяції від Єгипту до Південно-Східної Туреччини, Кіпру та Тунісу (Galil and Zenetos, 2002). Про це повідомлялося також з Італії (Vitturi et al., 2002). Поширення інших видів, таких як Cerithium vulgatum, в Атлантичному узбережжі Південної Європи, Середземному Егейському, Мармуровому та Чорному морях вивчали Бутаков та ін. (1977). Grundel and Parent (2001) зафіксували інші види (Cerithium diadeatum) у найвищій юрі Німеччини. Крім того, Cerithium bornii зустрічається серед раковин молюсків Гонконгу (King and Ping, 1931), а Cerithium rubus був серед чотирьох найпоширеніших черевоногих молюсків у Карачі (Rehman, 2002). Девідсон та співавт. (2003) заявили, що церітій лютозум був одним з домінуючих молюсків у Техасі.

Cerithium sp. утворювали необхідні харчові продукти в харчових ланцюгах багатьох тварин. Фрагменти черепашок цих равликів спостерігались у шлунку деяких ракоподібних, черевоногих молюсків, морських зірок та риб (Houbrick, 1974). Більшість риб сімейства Libridae харчуються, подрібнюючи обстрілену здобич у своїх потужних глоткових щелепах (Wainwright, 1991). Равлик Cerithium є улюбленим продуктом харчування для колючих омарів Panulirus argus (Ndiaye and Bassène, 1996). Він також використовувався як реєстратор зміни параметрів хімії води, насамперед солоності. Це розширює розуміння впливу цих параметрів на розмноження, ріст та загальну виживаність равликів (Мюррей та Вінгард, 2006). З іншого боку, маленькі раки-відлюдники використовували переважно черепашки Cerithium sp. як укриття. Крім того, Cerithium sp. був використаний для маскування тестів морського їжака. Медично ці равлики служили проміжними господарями для численних видів личиночних трематод (Sousa, 1992).

Метою цього дослідження є надання інформації про вертикальний розподіл церитію скабридуму в озері Тімса. Морфометричні вимірювання та загальна вага використовувались для оцінки змін у рості черевоногих молюсків та біометричних аспектах.

МАТЕРІАЛИ І МЕТОДИ

Зразки серитію були зібрані з озера Тімса, яке лежить між 30 ° 33 ? і 30 ° 35 ? N широта і 30 ° 16 ? і 32 ° 19 ? Довгота E, Ісмаїлія, Єгипет. Для вивчення цього виду було вибрано шість різних місць уздовж озера Тімса (рис. 1).

Cerithium scabridum був виявлений лише на перших трьох ділянках. На кожній ділянці було обрано чотири різні глибини для порівняння популяції цих черевоногих молюсків серед них. Через вузький припливний діапазон в Суецькому каналі (РЕЗУЛЬТАТИ

Достаток
Наведені результати показали, що кількість людей варіювалась від одного місця до іншого. Ділянка II становить 89% від загальної кількості, тоді як площа I становить лише 8,16%. Найменше число було на ділянці III (2,83%). Об’єднавши дані для трьох ділянок, рис. (2) показав бімодальну структуру з великою кількістю груп розмірів 9-10 мм (16,2%) та 11-12 мм (14,7%).

Варіації індивідуального числа спостерігались із глибиною. Найбільше число було зафіксовано на глибині 50 см, а потім 25 і 80 см, а потім пляжі (ділянка I). Місце II виявило інший малюнок, найбільша кількість була виявлена ​​на 80 см, потім 50 см і пляж, кожен з яких містив однакову кількість і, нарешті, на глибині 25 см.

На ділянці III виявлено зворотний малюнок. Розташування за спаданням було таким: пляж, 25 см, 80 см, потім 50 см.

Структура населення
На малюнку (3а) показано поступове збільшення відсотка кількості особин зі збільшенням розміру. Після розмірної групи 10-11 мм кількість особин раптово зменшилася, а потім повернулася до збільшення при розмірній групі 12-13 мм. Після цього кількість зразків зменшувалась із збільшенням розміру. Інші сайти виявили той самий зразок з невеликими відмінностями. Піки чисельності були в групах розмірів 9-10 та 11-12 мм (ділянка II) та в 11-12 та 13-14 мм (ділянка III). За найменшими та найбільшими групами розмірів спостерігалося небагато особин. Крім того, побій було зафіксовано лише в місці І (рис. 3а). Тим часом, найбільші равлики були в місці III (рис. 3в).

Біометричні дослідження
Мінімальна висота оболонки, ширина оболонки та загальна вага були зафіксовані на глибині 50 см у місцях I та III та на глибині 25 та 80 см у місці II (таблиця 1). З іншого боку, максимальні значення для трьох змінних були обмежені між 25 см та пляжем.

Одностороння ANOVA виявила дуже суттєві відмінності між групами та всередині них для кожної змінної окремо (Таблиця 2).

Таблиця 1: Середнє, максимальне та мінімальне значення висоти оболонки (H), ширини оболонки (W) та загальної ваги (Wt) Церітій скабридум на різній глибині
No: Кількість зразків


Таблиця 2: Одностороння ANOVA для трьох змінних; висота оболонки (В), ширина оболонки (Ш) і загальна вага (Вт) Церітій скабридум

Таблиця 3: Внутрішньовидова варіація для трьох змінних; висота оболонки (В), ширина оболонки (Ш) і загальна вага (Вт) Церітій скабридум
Таблиця 4: Рівняння регресії та коефіцієнт кореляції між висотою оболонки та вагою оболонки та шириною оболонки Церітій скабридум
SiteDepthShell висота оболонки ваги оболонки Висота оболонки ширина оболонки

Сайт внутрішньовидових відносин I:
Цей сайт виявив різницю між трьома змінними (висота, ширина, вага) серед глибин, за винятком від 50 до 80 см (Таблиця 3).

Сайт II:
Як сайт I, сайт II демонстрував різницю між глибинами для всіх змінних. Однак деякі глибини показали незначні відмінності (серед 25 і 50 см та серед 25 і 80 см для висоти; серед 80 см і будь-якого пляжу, і 25 см для ширини, і серед пляжу та 80 см та серед 25 і 50 см для Загальна вага).

Сайт III:
Висота оболонки та ширина оболонки мало різнилися між глибинами, тоді як вага оболонки демонстрував широкі варіації (Таблиця 3).

Зв'язок між висотою оболонки та будь-якою шириною оболонки та загальною вагою наведено в таблиці 4. У ній спостерігався негативний алометричний ріст із висотою оболонки.

Взаємозв'язки, пов'язані з сайтом
Таблиця 5 показала, що загалом існували (суттєві - дуже значущі) варіації між ділянками на всіх глибинах. Незважаючи на це, ділянки I та II демонстрували схожість на пляжах та на глибині 25 см. Крім того, ділянки I та III не суттєво відрізнялись на 50 см (для змінної ширини) та на 80 см (для змінних висоти та ваги). Тоді як ділянки II та III повністю відрізнялись один від одного на всі глибини.

Автор висловлює подяку професору доктору С. Закарії за цінні коментарі до рукопису.

ЛІТЕРАТУРА

Arruda, E.P., 2000. Moluscos da regiao entremares de praias arenosas do litoral norte do Estado de Sao Paulo, Sp. Магістр, дисертація, Університет Сан-Паулу, Бразилія, с. 80.

Бутаков, Є.А., В.Д. Чухчин, М.Б. Черкасова та С.Г.Лелеков, 1977. Детермінатор черевоногих молюсків Чорного моря. IBSS НАНУ, Севастополь, с. 127

Cannon, L.R.G., 1979. Екологічні спостереження на Церітій моніліферум Кінер (Gastropoda: Cerithiidae) та його паразити-трематоди на острові Роги, великий бар’єрний риф. Аус J. Mar. Freshwater Res., 30: 365-374.

Чепмен, М., 1994. Дрібномасштабні закономірності розподілу та розмірна структура міжплитового літториніду Littorina unifasciata (Gastropoda: Littorinidae) в Новому Південному Уельсі. Авст. J. Marine Freshwater Res., 45: 635-652.

Девідсон, Дж. Е., К. Візерс та Дж. В. Tunnell, 2003. Характеристика спільноти молюсків на лугах морської трави затоки Редфіш, штат Техас. Техаський університет A і M - Корпус-Крісті, Центр прибережних досліджень, с. 25.

Денадай, М.Р., А.Ц.З. Амарал та А. Турра, 2004. Біологія тропічної популяції припливів Росії Atratum церітію (Народився, 1778 р.) (Mollusca, Gastropoda). J. Nat. Історія, 38: 1695-1710.
Пряме посилання

Fujioka, Y., T. Shimoda and C. Srithong, 2007. Різноманітність та структура спільноти фауни макробентосу у ставках аквакультури креветок у Таїландській затоці. ЯРК, 41: 163-172.
Пряме посилання

Галил, Б.С. та А. Зенетос, 2002. Екзотика морських змін у Східному Середземномор’ї: Інвазивні водні види Європи: розподіл, вплив та управління. Kluwer Scientific Publications, Erkki L., S. Gollasch, S. Olenin (Eds.). Наукові публікації Kluwer, ISBN: 1402008376, pp: 325-336.

Grundel, J. and H. Parent, 2001. Нижні та середні титонські морські черевоногі молюски з басейну Неукен-Мендоса, Аргентина. Boletin del Instituto de Fisiografiay Geologia, 71: 13-18.
Пряме посилання

Houbrick, J.R., 1974. Дослідження росту роду Церітій (Cerithiidae: Prosobranchia) з примітками про екологію та мікроселища. "Наутілус", 81: 14-27.

Houbrick, J.R., 1992. Монографія роду Cerithium Bruguiere в Індо-Тихоокеанському регіоні (Cerithiidae: Prosobranchia). Смітсонівський внесок. Зоол., 510: 1-21.

Keller, C., 1882. Die Fauna im suez-canal und die difuzija der med средиземноморський і erythräischen thierwelt. Neue denkschriften der allgemeiner schweizerischen gesellschaft für naturwissenschaften. Цюріх, 28: 1-39.

Кінг, С. Г. та К. Пінг, 1931 р. Шкаралупи молюсків Гонконгу. Гонконг Дж., 2: 123-137.

Міготто, А.Є., К.Тіаго та А.Р.М. Magalhaes, 1993. Марінофауна marinha da regiao costeira do Canal de Sao Sebastiao, SP, Бразилія: Gastropoda, Bivalvia, Polyplacophora e Scaphopoda. Boletim do Instituto Oceanografico, 41: 13-27.

Мюррей, Дж. Б. і Г. Л. Вінгард, 2006. Експерименти з солоністю та переносом температури на вибраних молюсках із затоки Флорида. (SOFIA) (Доступ до інформації про Південну Флориду), http://sofia.usgs.gov/publications/ofr/2006-p1026/discussion.html.

Ndiaye, C. та C. Bassène, 1996. Нічні корми в карибському колючому омарі, Panulirus argus. Матеріали 24-ї щорічної Бентичної екологічної зустрічі, Колумбія, Південна Кароліна, 7-10 березня 1996 р., Робочий документ CONSDEV/WP1/03, с. 1-30.

Нода, Т. та С. Накао, 1995. Просторово-часова динаміка популяції піщаного равлика Умбоніум костатум: Важливість онтогенетичної міграції та річна мінливість вербування. Mar. Biol., 123: 815-820.

Rehman, S., 2002. Молюскова фауна припливних скелястих виступів порівняльного екологічного дослідження Карачі. Кандидатська дисертація, Університет Карачі, Карачі.

Рилов, Г., Ю. Бенаягу та А. Гасіт, 2004. Тривале відставання у спалаху популяції інвазивної мідії: модель зміни середовища існування. Біол. Вторгнення, 6: 347-364.
Перехресні посилання


Таблиця 5: Міжвидова варіація для трьох змінних; висота оболонки (В), ширина оболонки (Ш) і загальна вага (Вт) Cerithium scabridum