Трофічні фактори - Асоціація ALS

може бути

Трофічні фактори
[Підтема терапії БАС]

Пов’язані нещодавні випуски новин

Трофічні фактори підтримують здоров'я вимогливих рухових нейронів
Короткий огляд

Без трофічних факторів нервова клітина може загинути. Це пов’язано з тим, що нервова система бере свій початок із надлишком клітин, які з часом обрізаються. Подібно до того, як міцне, урожайне плодове дерево створюється розумною обрізкою, дослідники вважають, що обрізка нервової системи, що розвивається, створює ефективні зв’язки, що дозволяють плавно рухатися та ефективно пізнавати. Трофічні фактори підтримують зв’язки, які зберігаються в процесі розвитку та навчання.

Цільова тканина має вирішальне значення

Дослідники також знають, що закінчення нейронів будуть сприймати і транспортувати назад до тіла нервової клітини різні трофічні фактори, що виробляються в мішені, будь то інший нейрон, м'яз або інший кінцевий орган.

Яку роль відіграють трофічні фактори в ALS?

Цілеспрямована доставка до конкретної нужденної клітини може дозволити успішну терапію трофічними факторами. Генна терапія - це один із способів, який вчені тестують для вибіркової допомоги лише хворим нейронам. Ген, що продукує трофічний фактор, може бути розміщений безпосередньо в мозку, імплантуючи клітини, які зазвичай його виробляють, або шляхом генної інженерії, щоб це зробити. Або ген може бути переміщений в нейрони за допомогою роззброєного вірусу-носія.

Фактори росту - це великі молекули, які не можуть вижити цілими при проковтуванні у вигляді таблеток, оскільки вони є білком і перетравлюються. Вони також не можуть пройти гематоенцефалічний бар’єр при введенні шляхом ін’єкції. Тож альтернативи повинні бути вивчені.

Трофічний фактор може бути введений безпосередньо в ліквор або імплантований у депо з біологічно розкладається матеріалом із затримкою вивільнення. Або його можна сховати всередині молекули "троянського коня", яка зазвичай переноситься через гематоенцефалічний бар'єр. Крім того, маніпулювання сигналами, що запускаються після стикування трофічного фактора, може бути можливою стратегією для ALS.

Хіміки могли б створити молекулярну імітацію трофічних факторів, які б пройшли гематоенцефалічний бар’єр. Або препарат може бути розроблений таким чином, щоб він міг потрапляти в нервову систему та індукувати локальне утворення трофічного фактора. Для лікування АЛС може знадобитися більше одного трофічного фактора. Дослідники в цій галузі активно вивчають багато різних шляхів.