Лімфоцити жирової тканини: види та ролі

Помилка цієї статті доступна

Анотація

Це попередній перегляд вмісту передплати, увійдіть, щоб перевірити доступ.

Параметри доступу

Придбайте одну статтю

Миттєвий доступ до повної статті PDF.

Розрахунок податку буде завершено під час оформлення замовлення.

Підпишіться на журнал

Негайний онлайн-доступ до всіх випусків з 2019 року. Підписка буде автоматично поновлюватися щороку.

Розрахунок податку буде завершено під час оформлення замовлення.

Список літератури

Абламуніц, В., Вайсберг, С.П., Лем'є, Дж. Ожиріння, 15, 1419–1429.

Antuna-Puente, B., Fève, B., Fellahi, S., Bastard, J.P. (2008): Адіпокіни: відсутність зв'язку між інсулінорезистентністю та ожирінням. Діабет Метаб, 34, 2–11.

Bouloumié, A., Casteilla, L., Lafontan, M. (2008): Лімфоцити жирової тканини та макрофаги при ожирінні та резистентності до інсуліну: виробники або маркери, і що перше?Arterioscler Thromb Vasc Biol, 28, 1211–1213.

Булумі, А., Курат, К.А., Сенгенес, К., Лолмед, К. та ін. (2005): Роль інфільтрації тканин макрофагів у метаболічних захворюваннях. Curr Opin Clin Nutr Metab Care, 8, 347–354.

Bour, S., Caspar-Bauguil, S., Iffiú-Soltész, Z., Nibbelink, M. та ін.(2009): Дефіцит аміноксидази/судинної адгезії білка-1 до чутливості до семікарбазиду зменшує проникнення лейкоцитів у жирову тканину та сприяє відкладенню жиру. Am J Pathol, 174, 1075–1083.

Cancello, R., Hengar, C., Viguerie, N., Taleb, S. та ін. (2005): Зменшення інфільтрації макрофагів та зміни експресії генів хемоаттрактантів у білій жировій тканині хворих із ожирінням пацієнтів після втрати ваги, спричиненої хірургічним втручанням. Діабет, 54, 277–2286.

Каспар-Богіль, С., Кузен, Б., Андре, М., Ніббелінк, М. та ін. (2006): Залежні від ваги зміни імунної системи в жировій тканині: Значення лептину. Exp Cell Res, 312, 2195–2202.

Каспар-Богіль, С., Кузен, Б., Галиньє, А., Сегафредо, С. та ін. (2005): Жирова тканина як родовий імунний орган: специфічна зміна ожиріння на місці. FEBS Lett, 579, 3487–3492.

Шампанське, Е., Мартінес, О. Імунол Res, 33, 241–255.

Сінті, С., Мітчелл, Г., Барбателлі, Г., Мурано, І. та ін. (2005): Смерть адипоцитів визначає локалізацію та функцію макрофагів у жировій тканині ожирілих мишей та людей. J Ліпід, 46, 2347–2355.

Клемент, К., Вігерія, Н., Пуату, К., Карет, С. та ін. (2004): Втрата ваги регулює гени, пов’язані із запаленням, у білій жировій тканині осіб із ожирінням. FASEB J, 18, 1657–1669.

Cousin, B., André, M., Arnaud, E., Pénicaud, L., Casteilla, L. (2003): Відновлення смертельно опромінених мишей клітинами, виділеними з жирової тканини. Biochem Biophys Res Commun, 301, 1016–1022.

Cousin, B., André, M., Casteilla, L., Pénicaud, L. (2001): Змінені макрофагоподібні функції преадипоцитів при запаленні та генетичному ожирінні. J клітинний фізіол, 186, 380–386.

Кузен, Б., Муньос, О., Андре, М., Фонтаніль, А. М. та ін. (1999): Роль преадипоцитів як макрофагоподібних клітин. FASEB J, 13, 305–312.

Курат, C.A., Міранвіль, A., Sengenès, C., Diehl, M. та ін. (2004): Від моноцитів крові до макрофагів, що проживають у жировій тканині: індукція діапедезу зрілими адипоцитами людини. Діабет, 53, 1285–1292.

Dandona, P., Aljada, A., Bandyopadhyay, A. (2004): Запалення: зв'язок між резистентністю до інсуліну, ожирінням та діабетом. Тенденції Імунол, 25, 4–7.

DeClercq, V., Taylor, C., Zahradka, P. (2008): Жирова тканина: зв'язок між ожирінням та серцево-судинними захворюваннями. Кардіоваск гематол розлад цілей наркотиків, 8, 228–237.

Doherty, D.G., O’Farrelly, C. (2000): Вроджені та адаптивні лімфоїдні клітини в печінці людини. Імунол Рев, 174, 5–20.

Dong, Z.M., Gutierrez-Ramos, J.-C., Coxon, A., Mayadas, T. N., Wagner, D. D. (1997): Новий клас генів ожиріння кодує рецептори адгезії лейкоцитів. Proc Natl Acad Sci США, 94, 7526–7530.

Duffaut, C., Galitzky, J., Lafontan, M., Bouloumié, A. (2009): Несподівана торгівля імунними клітинами в жировій тканині під час настання ожиріння. Biochem Biophys Res Commun, 384, 482–485.

Даффо, К., Закаров-Жирар, А., Бурльє, В., Деканес, П. та ін. (2009): Взаємодія між людськими адипоцитами та Т-лімфоцитами при ожирінні. CCL20 як адипохемокін і Т-лімфоцити як ліпогенні модулятори. Arterioscler Thromb Vasc Biol, 29, 1608–1614.

Faggioni, R., Feingold, K.R., Grunfeld, C. (2001): Регуляція лептину імунної відповіді та імунодефіциту гіпотрофії. FASEB J, 15, 2565–2571.

Fain, J.N., Madan, A.K., Hiler, M.L., Cheema, P., Bahouth, S. W. (2004): Порівняння вивільнення адипокінів жировою тканиною, матриксом жирової тканини та адипоцитами з вісцеральних та підшкірних жирових тканин черевної порожнини людей. Ендокринологія 145, 2273–2282.

Fantuzzi, G. (2005): Жирова тканина, адипокіни та запалення. J Allergy Clin Immunol, 115, 911–919.

Farooqi, I.S., Matarese, G., Lord, G. M., Keogh, J. M. та ін. (2002): Сприятливий вплив лептину на ожиріння, гіпореактивність Т-клітин та нейроендокринну/метаболічну дисфункцію вродженого дефіциту лептину у людини. J Clin Invest, 110, 1093–1103.

Фюрер, М., Ерреро, Л., Циполлетта, Д., Нааз, А. та ін. (2009): Нежирний, але не ожиріний жир збагачується для унікальної популяції регуляторних Т-клітин, які впливають на метаболічні параметри. Nat Med, 15, 930–939

Fischer-Posovszky, P., Wabitsch, M., Hochberg, Z. (2007): Ендокринологія жирової тканини - оновлення. Horm Metab Res, 39, 314–321.

Фрідман, Дж. М. (2009): Лептин у віці 14 років: історія, що триває. Am J Clin Nutr, 89, 973S-979S.

Фрідман, Дж. М., Халаас, Дж. Л. (1998): Лептин і регулювання маси тіла ссавців. Природа, 395, 763–770.

Галиньє, А., Каррієр, А., Фернандес, Ю., Каспар-Богіль, С. та ін. (2006): Спеціальні зміни окисно-відновного метаболізму в жировій тканині щурів Цукера із ожирінням. FEBS Lett, 580, 6391–6398.

Hotamisligil, G.S. (2006): Запалення та порушення обміну речовин. Природа, 444, 860–867.

Говард, Дж. К., Лорд, Г. М., Матарезе, Г., Вендетті, С. та ін. (1999): Лептин захищає мишей від індукованої голодом атрофії лімфоїдів та збільшує клітинність тимусу у мишей ob/ob. J Clin Invest, 104, 1051–1059.

Кауфман, Ш.Е. (1996): γ/δ та інші нетрадиційні Т-лімфоцити: що вони бачать і що роблять?Proc Natl Acad Sci США, 93, 2272–2279

Кім, К.Й., Кім, Дж.К., Хан, С.Х., Лім, Дж. та ін. (2006): Адипонектин є негативним регулятором цитотоксичності NK-клітин. J Імунол, 176, 5958–5964.

Кінтшер, У., Хартг, М., Гесс, К., Форіст-Людвіг, А. та ін. (2008): Інфільтрація Т-лімфоцитів у вісцеральній жировій тканині: основна подія при запаленні жирової тканини та розвитку опосередкованої ожирінням резистентності до інсуліну. Arterioscler Thromb Vasc Biol, 28, 1304–1310.

La Cava, A., Matarese, G. (2004): Вага лептину в імунітеті. Nat Rev Immunol, 4, 371–379.

Ламас, О., Мартінес, Дж. А., Марті, А. (2003): Вплив бета3-адренергічного агоніста на імунну відповідь у страждаючих ожирінням тварин, що викликаються дієтою (кафетерій). J Physiol Biochem, 59, 183–192.

Лорд, Г.М. (2006): Лептин як прозапальний цитокін. Внесок Нефрол, 151, 151–164.

Лорд, Г. М., Матарезе, Г., Говард, Дж. К., Бейкер, Р. Дж. та ін. (1998): Лептин модулює імунну відповідь Tcell і скасовує імунодепресію, спричинену голодом. Природа, 394, 897–901.

Lumeng, C.N., Maillard, I., Saltiel, A. R. (2009): T-ing запалення в жирі. Nat Med, 15, 846–847.

Marrades, M.P., Martínez, J.A., Moreno-Aliaga, M.J. (2008): ZAG, мобілізуючий ліпіди адипокін, регулюється при ожирінні людини. J Physiol Biochem, 64, 61–66.

Марті, А., Маркос, А., Мартінес, Ж.А. (2001): Ожиріння та взаємозв'язок імунної функції. Обес Рев, 2, 131–140.

Матарезе, Г., Ла-Кава, А. (2004): Складний інтерфейс між імунною системою та метаболізмом. Тенденції Імунол, 25, 193–200.

Міядзакі, Ю., Івабучі, К., Івата, Д., Міядзакі, А. та ін. (2008): Вплив дієти з високим вмістом жиру на функцію клітин NKT та опосередковану NKT клітину регуляцію відповідей Th1. Scand J Immunol, 67, 230–237.

Нішімура, С., Манабе, І., Нагасакі, М., Ето, К., Ямасіта, Ч. та ін. (2009): CD8 + ефекторні Т-клітини сприяють вербуванню макрофагів та запаленню жирової тканини при ожирінні. Nat Med, 15, 914–920.

Палмінг, Дж., Габріелссон, Б. Г., Дженніш, Е., Сміт, У. та ін. (2006): Плазматичні клітини та рецептори Fc в жировій тканині людини - ліпогенні та протизапальні ефекти імуноглобулінів на адипоцити. Biochem Biophys Res Commun, 343, 43–48.

Пінью, М.Б., Уртадо, С.П., Ель-Шейх, М.К., Россі, М.І.Д. та ін. (2002): Мієлопоез у сальнику нормальних мишей та під час запальних процесів живота. Клітинна тканина Res, 308, 87–96.

Поджі, М., Ягер, Дж., Полмайер-Лакруа, О., Пейретті, Ф. та ін. (2009): Запальний рецептор CD40 експресується на людських адипоцитах: внесок у перехресні перешкоди між лімфоцитами та адипоцитами. Діабетологія, 52, 1152–1163.

Понд, К.М. (2003): Паракринні взаємозв'язки між жировою та лімфоїдною тканинами: наслідки для механізму синдрому перерозподілу жирового перерозподілу. Тенденції Імунол, 24, 13–18.

Понд, К.М. (2005): Жирова тканина та імунна система. Простагландини Leukot Essent жирні кислоти, 73, 17–30.

Рауш, М.Є., Вайсберг, С., Вардана, П., Торторіелло, Д.В. (2008): Ожиріння у мишей C57BL/6J характеризується гіпоксією жирової тканини та цитотоксичною Т-клітинною інфільтрацією. Int J Obes (Лондон), 32, 451–463.

Robker, R., Collins, R.G., Beaudet, A.L., Mersmann, H.J., Smith, C.W. (2004): Міграція лейкоцитів у жировій тканині мишей, нульових для рецепторів адгезії ICAM-1 та Mac-1. Obes Res, 12, 936–940.

Санчес-Маргалет, В., Мартін-Ромеро, К., Сантос-Альварес, Дж., Гоберна, Р. та ін. (2003): Роль лептину як імуномодулятора одноядерних клітин крові: механізми дії. Clin Exp Immunol, 133, 11–19.

Сбарбаті, А., Оскулаті, Ф., Сільвагні, Д., Бенаті, Д. та ін. (2006): Ожиріння та запалення: докази елементарного ураження. Педіатрія, 117, 220–223.

Schäffler, A., Müller-Ladner, U., Schölmerich, J., Büchler, C. (2006): Роль жирової тканини як запального органу при захворюваннях людини. Endocr Rev, 27, 449–467.

Скурк Т., Мак І., Кемпф К., Колб Х. та ін. (2009): Експресія та секреція RANTES (CCL5) в людських адипоцитах у відповідь на імунологічні стимули та гіпоксію. Horm Metab Res, 41, 183–189.

Султан, А., Стродтофф, Д., Робертсон, А.К., Полссон-Берн, Г. та ін. (2009): опосередковане Т-клітинами запалення в жировій тканині не спричиняє резистентності до інсуліну у гіперліпідемічних мишей. Circ Res, 104, 961–968.

Sundstrom, J.B., Ansari, A.A. (1995): Порівняльне дослідження ролі професійних проти напівпрофесійних або непрофесійних антиген-презентуючих клітин у відторгненні васкуляризованих алотрансплантатів органів. Transpl Immunol, 3, 273–289.

Szatmari, I., Rajnavolgyi, E., Nagy, L. (2006): PPARgamma, ліпід-активований фактор транскрипції як регулятор функції дендритних клітин. Ann N Y Acad Sci, 1088, 207–218.

Tian, Z., Sun, R., Wei, H., Gao, B. (2002): Порушення активності клітин природних кілерів (NK) у мишей з дефіцитом рецепторів лептину: лептин як критичний регулятор розвитку та активації клітин NK. Biochem Biophys Res Commun, 298, 297–302.

Villena, J.A., Cousin, B., Penicaud, L., Casteilla, L. (2001): Жирові тканини проявляють різну фагоцитарну та мікробіцидну активність залежно від їх локалізації. Int J Obes Relat Metab Disord, 25, 1275–1280.

Вайсберг, С., Мак-Кен, Д., Десай, М., Розенбаум, М. та ін. (2003): Ожиріння пов'язане з накопиченням макрофагів у жировій тканині. J Clin Invest, 112, 1796–1808.

Wellen, K. E., Hotamisligil, G. S. (2005): Запалення, стрес та діабет. J Clin Invest, 115, 1111–1119.

Віннер, С., Чан, Ю., Пальцер, Г., Труонг, Д. та ін. (2009): Нормалізація асоційованої з ожирінням резистентності до інсуліну шляхом імунотерапії. Nat Med, 15, 921–929.

Вуд, С., Трейгурн, П. (2006): Адипокіни та сигнальна роль жирової тканини у запаленні та ожирінні. Майбутній ліпідол, 1, 81–89.

Ву, Х., Гош, С., Перрард, X., Фен, Л. та ін. (2007): Накопичення Т-клітин та регулювання активації, нормальна Т-клітина, що експресує та секретує підвищену регуляцію в жировій тканині при ожирінні. Тираж, 115, 1029–1038.

Xu, H., Barnes, G. T., Yang, Q., Tan, G. та ін. (2003): Хронічне запалення жиру відіграє вирішальну роль у розвитку інсулінорезистентності, пов’язаної з ожирінням. J Clin Invest, 112, 1821–1830.

Zhao, Y., Sun, R., You, L., Gao, C., Tian, Z. (2003): Експресія рецепторів лептину та відповідь на лептинову стимуляцію клітинних ліній природних кілерів людини. Biochem Biophys Res Commun, 300, 247–252