Синдром Шмідта та аутоімунний поліендокринний синдром типу 2

  • APS-2 - найпоширеніший аутоімунний поліендокринний синдром. [6] Він має поширеність 1: 20 000 серед загальної популяції, річна захворюваність 1-2: 100 000 та співвідношення 3: 1 жінок та чоловіків, яких це стосується. [3] ]
  • Пік захворюваності: 3 - 4 десятиліття життя.
  • APS-2 має сімейну кластеризацію з кількома членами сім'ї, які часто страждають.
  • У пацієнтів з APS-2 аутоімунна хвороба щитовидної залози присутня у 70-75%, T1DM у 40-60% та хвороба Аддісона у 40-50% [3]
  • Спосіб успадкування є складним, оскільки це полігенний розлад з аутосомно-домінантним успадкуванням та неповною пенетрантністю. [7] [2]
  • Пов’язаний з генами, що кодують білок, що регулює адаптивну та вроджену імунну систему, головним чином гени HLA. Пов’язані гени HLA-DR3, HLA-DR4 та не HLA, MICA5.1, CTLA-4, PTPN22, BACH, VTNR та рецептор CD25-IL-2. Фактори екологічного ризику також можуть сприяти. [7] [3] [2] [13]
  • Серед пацієнтів з T1DM,

  • У пацієнта з T1DM хвороба Аддісона може проявлятися у вигляді гіпоглікемії та втоми, які можуть бути періодичними та/або важкими. Можуть бути знижені потреби в інсуліні, гіпотонія, втрата ваги, гіперпігментація та вітіліго.
  • Інші симптоми, що відповідають недостатності надниркових залоз, включають запаморочення та ортостаз, анорексію, слабкість, нудоту, блювоту та біль у животі, тягу до солі [5] [4].
  • Гіпотиреоз у пацієнта з діабетом I типу може також проявлятися втомою, зниженням потреби в інсуліні та гіпоглікемією, тоді як гіпертиреоз асоціюється із збільшенням потреби в інсуліні та гіперглікемією.
  • Супутні лабораторні висновки при хворобі Аддісона включають гіпонатріємію, гіперкаліємію, гіпоглікемію, анемію, еозинофілію, підвищений тиротропін (ТТГ). При гіпотиреозі можуть бути присутніми гіпонатріємія, гіпоглікемія, анемія, гіперліпідемія. Можуть бути ознаки та симптоми пов’язаних аутоімунних станів (наприклад, алопеція, целіакія).

  • Скринінг антитіл може допомогти виявити пацієнтів із ризиком розвитку аутоімунної недостатності залози. Ті, хто страждають аддісоном, повинні пройти скринінг на наявність антитіл проти IA-2, інсуліну, GAD65 для тесту на схильність до діабету I типу, антитиреоїдної пероксидази для оцінки ризику гіпотиреозу та аутоантитіл до тканинної трансглютамінази для скринінгу на целіакію. Однак бракує доказового підходу до скринінгу антитіл і оптимальний інтервал скринінгу невідомий [10]
  • Тим, хто страждає на PAS-II, слід надати інформацію про інші асоційовані аутоімунні захворювання та попросити контролювати наявність певних симптомів.

Щоб переглянути інші теми, увійдіть або придбайте підписку.

синдром

Офіційний веб-сайт довідників щодо антибіотиків Джонса Хопкінса (ABX), ВІЛ, діабету та психіатрії, створених Unbound Medicine. Додаток Johns Hopkins Guide для iOS, iPhone, iPad та Android. Повна інформація про товар.