Гігантизм

Поділитися цим

Гігантизм - це серйозний стан, який майже завжди викликаний аденомою, пухлиною гіпофіза. Гігантизм зустрічається у пацієнтів, які мали надмірну кількість гормону росту в дитячому віці. Клітини пухлини гіпофіза виділяють занадто багато гормону росту (ГР), що призводить до багатьох змін в організмі.

Гігантизм: Експертна допомога в Південній Каліфорнії

Лікарі Програми пухлини гіпофіза UCLA пропонують комплексне управління гігантизмом. Наш багаторічний досвід діагностики, лікування та управління станами гіпофіза, а також велика кількість пацієнтів, яких ми спостерігаємо щороку, роблять нас однією з найкращих програм гіпофіза в США.

Дізнайтеся більше про гігантизм:

Гігантизм: Фізіологія

Гігантизм, як правило, присутній у дитинстві або молодому віці. Якщо пухлина гіпофіза, яка виділяє гормон росту, розвивається після злиття пластинок росту кісток, результатом є акромегалія.

Гігантизм є формою сімейних аденом гіпофіза, і він може протікати в деяких сім’ях через генетичну мутацію.

Гігантизм також може бути пов'язаний з іншими станами, включаючи:

Комплекс Карні
Синдром МакКуне-Олбрайта (MAS)
Множинна ендокринна неоплазія 1 типу (MEN-1)
Нейрофіброматоз

Фізіологія нормального гормону росту

Гормон росту виділяється гіпофізом пульсуюче, що означає, що його рівень значно піднімається і знижується протягом дня.
- З цієї причини гормон росту, виміряний у довільний час доби, може бути безглуздим для діагностики
- Викид гормону росту зазвичай різко падає після вживання великої кількості цукру - явища, корисного для постановки діагнозу при акромегалії, оскільки пухлинні клітини не проявляють такої реакції (див. Тест на толерантність до глюкози при пероральному застосуванні)
Гормон росту безпосередньо впливає на організм, але, як і більшість гормонів гіпофіза, діє на інші спеціалізовані клітини залоз в організмі, щоб стимулювати вивільнення іншого гормону
- Гормон росту діє на спеціальні клітини печінки, що призводить до викиду в кров гормону, який називається Інсуліноподібний фактор росту (IGF-1).
  - IGF-1 також називають Соматомедин-С
- Оскільки IGF-1 випускається більш стабільно, його рівні не швидко піднімаються і знижуються, і тому є кращим гормоном для вимірювання для виявлення акромегалії

Нормальний контроль виробництва гормону росту

Частина мозку, яка називається гіпоталамусом, контролює кількість вироблення гормону росту, направляючи хімічні речовини ("нейропептиди") вниз по стеблі гіпофіза в гіпофіз.

Основний нейропептид, який стимулює вивільнення гормону росту, називається гормоном, що вивільняє гормон росту (GHRH).
Основний нейропептид, який інгібує вивільнення гормону росту, називається соматостатин; препарати, що імітують ефекти соматостатину (аналоги соматостатину або SSA), використовуються для лікування акромегалії.

Гігантизм: симптоми

Основним симптомом, пов’язаним з гігантизмом, є великий зріст тіла зі збільшеним зростом порівняно з однолітками. М'язи та органи також можуть бути збільшені.

Інші симптоми включають:

Затримка статевого дозрівання
Фізичні зміни, подібні до пацієнтів з акромегалією, включаючи:
- Аномальне збільшення рук і ніг
- Розширення дистальних пальців рук і ніг, зване пальцями на ногах
- Руки відчуваються як м’яке хлібне тісто
Зміни в рисах обличчя, які можуть бути досить помітними:
- Збільшений лоб і щелепа
- Виражений прикус
- Розтікання зубів
- Збільшений язик, ніс і губи
Поглиблення голосу у чоловіків
Зміни шкіри:
- Збільшена кількість тегів шкіри
- Жирна шкіра і надмірна пітливість
Збільшення тканин в зап’ястях може призвести до здавлення нерва, що може спричинити синдром зап’ястного каналу
Артрит
Головний біль

Серед серйозних станів, пов’язаних з давнім, нелікованим гігантизмом/акромегалією,

Гіпертонія
Цукровий діабет (у дорослих або тип 2)
Хвороби серця, включаючи серцеву недостатність через збільшення серця

Гіганти мають підвищений ризик розвитку інших пухлин або уражень тіла:

Рак щитовидної залози виникає з більшою частотою; поговоріть зі своїм лікарем щодо скринінгу
Вам також слід регулярно проходити колоноскопію для виявлення поліпів товстої кишки

Гігантизм: макроаденоми

Макроаденоми - це великі пухлини гіпофіза. Великі пухлини можуть здавлювати навколишні структури, в першу чергу нормальний гіпофіз та зорові (зорові) шляхи, викликаючи симптоми. Симптоми, що виникають в результаті стиснення, не залежать від впливу надмірної секреції гормону росту. Макроаденоми можуть викликати:

Втрата зору. Це відбувається, коли макроаденоми проростають вгору в порожнину мозку, стискаючи хіазму зорового нерва.

Втрата зовнішнього периферичного зору, що називається бітемпоральною геміанопсією
- У важкому стані пацієнт може бачити лише те, що знаходиться прямо перед ним
- Багато пацієнтів не усвідомлюють свою втрату зору, поки вона не стане досить серйозною
Інші проблеми із зором можуть включати:
- Втрата гостроти зору (розмитість зору), особливо якщо макроаденома зростає вперед і стискає зоровий нерв.
- Кольори сприймаються не так яскраво, як зазвичай

Збої в роботі гіпофіза або гіпопітуїтаризм

Підвищений компресія нормальної залози може спричинити гормональну недостатність, що називається гіпопітуїтаризмом. Симптоми залежать від того, який гормон бере участь.

Зниження статевих гормонів, лютеїнізуючого гормону (ЛГ) та фолікулостимулюючого гормону (ФСГ).
- У чоловіків це може призвести до низького рівня тестостерону, що спричинить зниження статевого потягу та імпотенцію.
- У деяких випадках може статися втрата волосся на тілі та обличчі.
- У жінок це може призвести до безпліддя.
Великі пухлини гіпофіза можуть дещо підвищити рівень пролактину в крові. Лікарі вважають, що це відбувається через здавлювання стебла гіпофіза, зв’язок мозку з гіпофізом. Це називається "ефект стебла".
- У жінок в пременопаузі це може призвести до зменшення або втрати менструальних періодів та/або вироблення грудного молока (галакторея).
- Рівень пролактину лише незначно підвищений, на відміну від пролактином, у яких рівень пролактину зазвичай дуже високий.

Більш важкий гіпопітуїтаризм може призвести до гіпотиреозу або аномально низького рівня кортизолу, що може загрожувати життю. Симптоми важкого гіпопітуїтаризму включають:

Втрата апетиту
Втрата ваги або збільшення ваги
Втома
Зниження енергії
Зниження психічної функції
Запаморочення

Зміни гормональної функції можуть спричинити порушення електролітного балансу в крові, як правило, низький рівень натрію (гіпонатріємія). Симптоми можуть включати:

Втома
Судоми

Гігантизм: діагностика

Ваш лікар проведе фізичний огляд і запитає вас про вашу історію хвороби та симптоми.

Інші діагностичні процедури включають:

Гормональне тестування на гігантизм

Лікарі шукають підвищений рівень IGF-1 у крові для діагностики гігантизму.

Ваш лікар може призначити пероральний тест на толерантність до глюкози (OGTT) для підтвердження діагнозу.

Вживання 75 г розчину глюкози знижує рівень ГР в крові до менш ніж одного нанограма на мілілітр (нг/мл) у здорових людей.
У акромегаліки це придушення не відбувається. Насправді іноді рівень СР збільшується.

Дізнайтеся більше про тестування на гормони в Програмі пухлини гіпофіза UCLA.

Зображення МРТ

Одним із методів, який ми використовуємо для виявлення пухлин гіпофіза, є використання складної магнітно-резонансної томографії (МРТ) гіпофіза. У Програмі пухлини гіпофіза ми використовуємо спеціальний протокол МРТ гіпофіза, щоб найкраще візуалізувати пухлину. Переважна більшість (90%) GH-секретуючих пухлин - це макроаденоми.

Гігантизм: варіанти лікування

Оптимальне лікування гігантизму залежить від багатьох факторів, включаючи:

Розмір і локалізація пухлини; інвазивні пухлини не вдається вилікувати хірургічним шляхом
Ваш вік та стан здоров'я

Як правило, в лікуванні аденоми гіпофіза бере участь більше одного спеціаліста. У програмі гіпофізарної пухлини до вашої медичної групи входить спеціальний ендокринолог, який називається нейро-ендокринолог, який має конкретний досвід у лікуванні акромегалії та гігантизму.

Хірургія гігантизму

Хірургічне видалення вибраних пухлин пропонує найкращі шанси на лікування. Вам слід звернутися за допомогою до досвідченого нейрохірурга, який щороку проводить великі обсяги операцій на гіпофізі. Наші нейрохірурги практикують новітні хірургічні методи, такі як розширений ендоскопічний ендоназальний підхід, що дозволяє нам вилікувати пухлини гіпофіза, які раніше вважалися нерезектабельними (неможливо видалити хірургічним шляхом).

Успіх операції залежить від ряду факторів:

Пухлини, які вторглися за межі селли (простір, де сидить нормальний гіпофіз), мають менші шанси вилікуватися хірургічним шляхом.
Перша операція пропонує найбільший шанс на лікування; швидкість лікування при другій чи третій операції набагато нижча.

Довготривалі показники лікування після транссфеноїдної операції (пухлини гіпофіза):

Від 80 до 85 відсотків або пацієнти з меншими пухлинами (мікроаденоми)
Від 50 до 60 відсотків пацієнтів з більшими пухлинами (макроаденоми)

Медична терапія гігантизму

Медичне лікування гігантизму/акромегалії покращується, і в деяких випадках лікарі застосовують ліки, а не хірургічні втручання, як перший курс лікування. Однак для контролю акромегалії може знадобитися як медична, так і хірургічна терапія.

Ін'єкції аналога соматостатину (октреотид, ланреотид), які зазвичай вводяться щомісяця, пригнічують вироблення гормону росту приблизно у 70 відсотків пацієнтів.
- Значне зменшення пухлини відбувається у 30-50 відсотків пацієнтів.
- Ін’єкції часто покращують симптоми набряку м’яких тканин, головного болю, болів у суглобах та апное сну.
- Пацієнти потребують довічного лікування соматостатином.
Препарати, що блокують дію гормону росту на клітини печінки, такі як щоденне введення Пегвізоманту. Коли ефективні, рівень IGF-1 може нормалізуватися, але підвищений рівень гормонів росту залишається.
Препарати, що імітують дію дофаміну, такі як каберголін, ефективні у невеликої кількості пацієнтів. Ці ліки - ті самі, що використовуються для лікування пролактиноми.

Програма пухлини гіпофіза UCLA проводить клінічні випробування, що протестують новіші препарати для лікування акромегалії та гігантизму.

Лікування гігантизмом: променева терапія

Для деяких пацієнтів хірургічного втручання або прийому ліків недостатньо для контролю акромегалії. У цих випадках лікарі можуть рекомендувати стереотаксичну радіохірургію. Стереотаксична радіохірургія - це методика, при якій лікарі спрямовують на пухлину сильно зосереджену дозу опромінення. Для зниження рівня GH та IGF-1 в середньому потрібно 18 місяців.

Променевий промінь призначений для націлювання лише на пухлину. Навколишні структури мозку отримують лише частку дози опромінення і, як правило, є неушкодженими, за винятком звичайного гіпофіза. Однак у дітей променева терапія може спричинити порушення навчання, ожиріння та емоційні зміни, тому лікарі можуть обмежити використання опромінення ситуаціями, коли всі інші варіанти лікування зазнали невдачі.

Наслідком променевого лікування є те, що воно може спричинити затримку гіпофізарної недостатності. Зазвичай це відбувається через кілька років після лікування, і тому важливим є тривале тривале спостереження у ендокринолога. Може знадобитися заміна гормону.

Зв'яжіться з нами

Щоб призначити зустріч з одним з наших лікарів за програмою розвитку пухлини гіпофіза, зателефонуйте за номером (310) 825 5111.