Розшифровка молекулярного механізму, що лежить в основі інгібуючої ефективності тайванських шкірок місцевого граната проти сечового міхура, уротеліальної карциноми

Інгібуюча діяльність тайваньських місцевих плодів граната. Етилацетатний, бутанольний та водний шари, витягнуті з екстракту гранатової шкірки (PEP), перевіряли на інгібуючу ефективність для клітин T24 (A) або J82 (B), використовуючи аналіз МТТ, як описано в Матеріали та методи. PEPE2 та PEPE3 (C) також досліджувались щодо інгібуючої ефективності для клітин T24 або J82. 0,1% (об./Об.) Оброблених диметилсульфоксидом (DMSO) клітин уротеліальної карциноми сечового міхура (UBUC) розглядали як контроль розчинника. Кожен результат МТТ був типовими даними принаймні трьох незалежних експериментів. * p ≤ 0,05, ** p ≤ 0,01, *** p ≤ 0,001.

молекулярного

Аналіз йодиду пропідію (PI) та PI/анексину V на клітинах UBUC, оброблених PEPE2. Результати аналізів PI були представлені в (A) клітинах T24 та (B) клітинах J82. Дані вимірювання PI/анексину V були показані в клітинах (C) T24 та (D) J82. Кожна цифра проточної цитометрії була типовим результатом трьох незалежних експериментів. Діаграма під панеллю PI/annexin V являла собою результати трьох незалежних експериментів. Клітинні цикли та виявлення апоптозу клітин T24 або J82, оброблених PEPE2, вимірювали за допомогою аналізів PI та PI/анексин V відповідно, використовуючи проточну цитометрію, як описано в додатковому документі. 0,1% (об./Об.) Оброблених ДМСО клітин UBUC були застосовані як контроль носія. * p ≤ 0,05, ** p ≤ 0,01, *** p ≤ 0,001.

Аналіз йодиду пропідію (PI) та PI/анексину V на клітинах UBUC, оброблених PEPE2. Результати аналізів PI були представлені в (A) клітинах T24 та (B) клітинах J82. Дані вимірювання PI/анексину V були показані в клітинах (C) T24 та (D) J82. Кожна цифра проточної цитометрії була типовим результатом трьох незалежних експериментів. Діаграма під панеллю PI/annexin V являла собою результати трьох незалежних експериментів. Клітинні цикли та виявлення апоптозу клітин T24 або J82, оброблених PEPE2, вимірювали за допомогою аналізів PI та PI/анексин V відповідно, використовуючи проточну цитометрію, як описано в додатковому документі. 0,1% (об./Об.) Оброблених ДМСО клітин UBUC були застосовані як контроль носія. * p ≤ 0,05, ** p ≤ 0,01, *** p ≤ 0,001.

Аналіз йодиду пропідію (PI) та PI/анексину V на клітинах UBUC, оброблених PEPE2. Результати аналізів PI були представлені в (A) клітинах T24 та (B) клітинах J82. Дані вимірювання PI/анексину V були показані в клітинах (C) T24 та (D) J82. Кожна цифра проточної цитометрії була типовим результатом трьох незалежних експериментів. Діаграма під панеллю PI/annexin V являла собою результати трьох незалежних експериментів. Клітинні цикли та виявлення апоптозу клітин T24 або J82, оброблених PEPE2, вимірювали за допомогою аналізів PI та PI/анексин V відповідно, використовуючи проточну цитометрію, як описано в додатковому документі. 0,1% (об./Об.) Оброблених ДМСО клітин UBUC були застосовані як контроль носія. * p ≤ 0,05, ** p ≤ 0,01, *** p ≤ 0,001.