56-річний чоловік із супутнім поширенням синдрому Леріше та дилатаційною кардіоміопатією: повідомлення про ситуацію та огляд

56-jähriger Mann mit gleichzeitigem Vorkommen eines Leriche Syndroms und einer dilatativen Kardiomyopathie

56-річного

Резюме

Ми повідомляємо про 56-річного чоловіка з задишкою та болями в ногах з діагнозом синдром Леріше та хронічною серцевою недостатністю, спричиненою дилатаційною кардіоміопатією (ДКМ) з гострою серцевою декомпенсацією. Оптимізація терапії хронічної серцевої недостатності діуретичними та гіпотензивними препаратами призвела до рекомпенсації. Був імплантований дефібрилятор, а потім була запланована хірургічна терапія синдрому Леріше.

Синдром Леріше - рідкісний варіант атеросклеротичної оклюзійної хвороби, що характеризується загальною оклюзією в черевній аорті та/або обох клубових артеріях. Якщо аортальний стеноз розвивається повільно, часто можна виявити колатеральний судинний кровообіг. Типовими симптомами є кульгавість, симптоми, пов’язані з артеріальною недостатністю нижніх кінцівок, еректильною дисфункцією та втратою ваги. Факторами ризику розвитку синдрому Леріше є цукровий діабет, гіпертонія, гіперліпемія та куріння. Надалі це часто асоціюється з хронічною нирковою недостатністю та ішемічною хворобою серця. Зазвичай діагностика проводиться за допомогою комп’ютерної томографії (КТ) або магнітно-резонансної томографії (МРТ). Стандартна терапія - це хірургічна реваскуляризація.

DCM є поширеною причиною застійної серцевої недостатності, яка може бути спричинена ішемічною хворобою серця, гіпертонічною хворобою, токсичними, метаболічними, запальними та інфекційними агентами та спадковими дефектами.

Zusammenfassung

Wir berichten über den Fall eines 56-jährigen Patienten, der sich wegen Dyspnoe und Beinschmerzen in der Notaufnahme vorstellte. Verursacht wurden die Beschwerden durch ein Leriche Syndrom und eine dekompensierte Herzinsuffizienz auf dem Boden einer dilatativen Kardiomyopathie. Durch eine Optimierung der Herzinsuffizienztherapie mit unter anderem dem Einsatz von diuretisch und antihypertensiv wirksamen Medikamenten konnte eine Rekompensation erreicht werden.

Ein Leriche Syndrom stellt eine seltene Variante der atherosklerotischen Verschlusskrankheit dar, charakterisiert durch einen kompletten Verschluss der abdominellen Aorta und/oder beider Aa. клубові Wenn sich die Aortenstenose über einen langen Zeitraum entwickelt, kann meist eine Kollateralenbildung beobachtet werden. Typische Symptome eines Leriche Syndroms sind Claudicatio-Schmerzen und andere Symptome verursacht durch die Unterversorgung der unteren Extremitäten, erektile Dysfunktion und Gewichtsverlust. Risikofaktoren eines Leriche Syndroms sind Diabetes mellitus, Arterielle Hypertonie, Hyperlipidämie und Rauchen. Weiterhin sind häufig Assoziationen des Syndroms zu einer chronischen Niereninsuffizienz und einer koronaren Herzkrankheit zu bemerken. Die Diagnose wird in den meisten Fällen mittels Computer-Tomographie oder Magnet-Resonanz-Tomographie gestellt. Standardtherapie ist die gefäßchirurgische Revaskularisiseriung.

Eine dilatative Kardiomyopathie IST Ейн häufiger Грунда етег chronischen Herzinsuffizienz, Welche sowohl Durch koronare Herzkrankheit зробіть унд зробіть Arterielle Hypertonie ALS Auch Durch toxische, metabolische, entzündliche унд infektiöse Agens унд Durch vererbte Gendefekte ausgelöst Werden канн.

Це попередній перегляд вмісту передплати, увійдіть, щоб перевірити доступ.