Поліартеріїт Нодоза

Зміст

  • 1 Визначення/Опис
  • 2 Поширеність
  • 3 Характеристика/Клінічна презентація
  • 4 Супутні супутні захворювання
  • 5 Ліки
  • 6 Діагностичні тести/лабораторні тести/лабораторні значення [8] [3] [4] [9]
  • 7 Етіологія/причини
  • 8 Системне залучення [10] [6] [5]
  • 9 Медичне управління (на сьогодні найкращі дані)
  • 10 Управління фізичною терапією (найкращі дані на сьогодні)
  • 11 Диференціальна діагностика [14]
  • 12 Доповіді про справи/Тематичні дослідження
  • 13 Ресурси
  • 14 Список літератури

Визначення/Опис

Нодозний поліартеріїт (PAN), також відомий як носовий періартеріїт або хвороба Куссмауля-Майєра, є серйозним ідеопатичним судинним захворюванням, яке зазвичай вражає як малі, так і середні артерії по всьому тілу. Він підпадає під категорію первинного системного васкуліту, а точніше як некротизуючого запалення без васкуліту артеріол, капілярів або вен. [1] Через запальну природу захворювання артерії набрякають, а кровотік зменшується. [2] Запалення, яке вражає всю артеріальну стінку, зазвичай проявляється там, де артерії розгалужуються, і врешті-решт уражені тканини судин стають некротичними. [3] [4] По мірі набухання зовнішнього та внутрішнього шарів артерії згустки крові можуть утворювати і потенційно пошкоджувати різні органи та тканини в організмі, такі як печінка, нирки, серце, шлунково-кишковий тракт, яєчка та м’язи. [5]

нодоса

Поширеність

  • Розвиток та діагностика захворювання, здається, відбувається у віці від 40 до 60 років.
  • Хоча це впливає на дорослих більше, ніж на дітей, воно може проявлятися в будь-якому віці.
  • У чоловіків удвічі частіше, ніж у жінок.
  • Може вплинути на будь-яку етнічну приналежність та расу.
  • Рідкісна хвороба, але за оцінками частота захворювання в США становить близько 77/1 000 000. [6]
  • У міжнародному масштабі частота звітів на півдні Швеції становить 1,6/1 000 000; 4,6/1 000 000 в Англії; 30,7/1000000 у Парижі, Франція. [6] [7]

Характеристика/Клінічна презентація

Носовий поліартеріїт клінічно подібний до багатьох захворювань, таких як інфекції гепатиту В і С, синдром Чурга-Стросса, хвороба Каваскі, ангіт гіперчутливості, а також синдром Когана. [2] Швидкість, з якою хвороба вражає людину, часто варіюється. Протягом кількох місяців він може спочатку мати слабкі симптоми, які швидко переростають у смертельні, або ж може перерости у хронічний стан, який втрачає працездатність людини. [3] За винятком легенів, нодоза поліартеріїту здатна впливати на багато органів та системи органів одночасно, пошкоджуючи артерії, що забезпечують кровотік. Серце, кишечник, печінка та ниркові артерії переважно пошкоджені. [2] Нижче наведено деякі найпоширеніші симптоми, пов’язані з цією хворобою, що вражають шкіру, суглоби, мозок, нерви, серце, травний тракт, печінку та нирки:

  • Висипання з піднятими плямами уздовж артерій, зміною кольору пальців рук або ніг, плямами, які здаються фіолетовими [3] [2]
  • Біль і запалення в суглобах, м’язові болі та біль [3] [4]
  • Лихоманка, головні болі, інсульти, судоми [3] [4]
  • Слабкість, оніміння, поколювання або параліч рук або ніг [3]
  • Ангіна та інфаркти міокарда [3]
  • Перитоніт (зараження живота), нудота, блювота, кров’яниста діарея, кишкові сльози та швидка втрата ваги [3]
  • Пошкодження та пошкодження печінки [3] [4]
  • Гіпертонія, набряки, зниження виділення сечі, сечі з високим рівнем білка [3] [2]

Супутні супутні захворювання

  • Холецистит
  • Перикардит
  • Міокардит
  • Аритмії
  • Крововилив у ШКТ
  • CHF
  • Інфекції
  • Гіпертонія
  • Периферичні невропатії

Ліки

Зазвичай призначаються кортикостероїди та препарати, що пригнічують імунну систему. Одним із таких стероїдів є преднізон, який дозволяє постраждалій людині певною мірою полегшити біль і може допомогти зупинити хворобу від заподіяння більшої шкоди. Крім того, для подальшого лікування запалення часто призначають циклофосфамід у поєднанні з преднізолоном. [3] Якщо причина нодозного поліартеріїту пов’язана з гепатитною інфекцією, а запалення було обмеженим, для боротьби з інфекцією застосовують противірусні препарати разом із плазмаферезом. [8]

Діагностичні тести/лабораторні тести/лабораторні значення [8] [3] [4] [9]

В даний час не існує жодного золотого стандартного тесту для діагностики людини з ПАН, скоріше для цього використовується група тестів та критеріїв. Історія хвороби, аналіз крові, біопсія з уражених місць та ангіограми - це загальні процедури, які використовуються для спрямування лікаря на діагностику. Для подальшої допомоги в цьому процесі в 1990 році Американський коледж ревматологів встановив критерії, що дозволяють диференціювати ПАН від інших подібних захворювань: [9]

1. Втрата ваги> 4 кг

Втрата 4 кг і більше маси тіла з моменту початку хвороби, не через дієту чи інші фактори

2. Livedo reticularis

Плямистий сітчастий малюнок на шкірі або ділянках кінцівок або тулуба

3. Біль або болючість яєчок

Біль або болючість яєчок не через інфекцію, травму або інші причини

4. Міалгії, слабкість або болючість ніг

Дифузні міалгії (крім плечового та тазостегнового поясу) або слабкість м’язів або болючість м’язів ніг

5. Мононейропатія або полінейропатія

Розвиток мононейропатії, множинних мононейропатій або полінейропатії

6. Діастолічний АТ> 90 мм рт

Розвиток гіпертонії з діастолічним АТ вище 90 мм рт

7. Підвищений BUN або креатинін

Підвищення BUN> 40 мг/дл або креатиніну> 1,5 мг/дл, не через зневоднення або перешкоду

8. Вірус гепатиту В.

Наявність поверхневого антигену гепатиту В або антитіл у сироватці крові

9. Артеріографічна аномалія

Артеріограма, що демонструє аневризми або закупорку вісцеральних артерій, не внаслідок атеросклерозу, фіброзно-м’язової дисплазії або інших незапальних причин

10. Біопсія дрібної або середньої артерії, що містить ПМН

Гістологічні зміни, що свідчать про наявність гранулоцитів або гранулоцитів та мононуклеарних лейкоцитів у стінці артерії

* Для цілей класифікації слід сказати, що у пацієнта є нодоза поліартеріїту, якщо є принаймні 3 із цих 10 критеріїв. Наявність будь-якого 3 або більше критеріїв дає чутливість 82,2%, а специфічність - 86,6%. АТ = артеріальний тиск; BUN = азот сечовини крові; ПМН = поліморфно-ядерні нейтрофіли. [9]

Виконані лабораторні тести можуть включати:

  • Загальний аналіз крові (CBC): Може бути підвищений рівень лейкоцитів.
  • Артеріограма та рентген: Перегляньте можливе пошкодження малих та середніх артерій, яке включає стенози та аневризми.
  • Швидкість осідання еритроцитів (ШОЕ): Часто підвищений
  • С-реактивний білок: Часто підвищений
  • Рівні імуноглобуліну: Можливо підвищений
  • Біопсія уражених тканин: Зразки уражених тканин беруть для перегляду під мікроскопом.
  • Електроміографія (ЕМГ): Ідентифікує ураження нервів та забезпечує місце для потенційної біопсії нерва.

Етіологія/Причини

Причина ПАН залишається невідомою, але, схоже, існує зв’язок з лікарськими реакціями, вірусними інфекціями та імунною системою організму. Побічні реакції на ліки до йодиду або пенциліну або індивідуалів з активним гепатитом В або С, як видається, мають більш високий ризик розвитку цього захворювання. [4] Насправді, приблизно на кожних п’ять осіб, уражених ПАН, один із цих людей має активний гепатит В. [3]

Системне залучення [10] [6] [5]

Завдяки взаємодії з артеріальною системою, ПАН має здатність впливати на багато систем в організмі, зокрема на нервову, покривну, ниркову та шлунково-кишкову систему. Нижче наведено системи, які найбільш часто вражаються, і те, що зазвичай спостерігається:

Нервова система:

  • Периферична нейропатія (50-70% випадків), коли людина відчуває оніміння, поколювання або печіння в кінцівках
  • Ураження ЦНС

Покривна система: (найчастіше спостерігається при впливі на ноги)

  • Пурпура
  • Livedo reticularis
  • Виразки
  • Вузлики
  • Гангрена

  • Біль у боці
  • Гіпертонія
  • Зниження функції нирок (в деяких випадках може знадобитися діаліз)
  • Білок в сечі

Шлунково-кишкова система:

  • Кровотеча з шлунково-кишкового тракту
  • Біль у животі
  • Нудота/блювота
  • Запор

Кістково-м’язова система:

  • Артралгія
  • Міалгія
  • Артрит (рідше)

Серцева система:

  • Біль у грудях
  • Тахікардія
  • Перикардит
  • Міокардит
  • Аритмії
  • Задишка
  • Можливі інфаркти міокарда або застійна серцева недостатність

Офтальмологічні:

Сечостатева система:

  • Біль у яєчках (односторонній)
  • Інфаркт яєчка

Нейропсихіатричний:

  • Головний біль
  • Депресія
  • Психоз

Легенева система:

  • Залучення легенів дуже рідко

Медичне управління (поточні найкращі дані)

Медикаментозне лікування та прогноз:

Лікування є необхідним, і кортикостероїди (преднізон) та імунодепресанти (циклофосфамід) призначаються для полегшення симптомів та загоєння судинних уражень. Припинення прийому ліків часто призводить до рецидивів, і ті, хто не отримує лікування, швидше за все, помруть від 2 до 5 років. За допомогою ліків у постраждалих людей зараз спостерігається рівень виживання 90% протягом 5 років і до 70% протягом 10 років. [5] [10] Однак, якщо людина також уражена гепатитом В, лікування стає набагато складнішим, оскільки ці ліки можуть погіршити зараження гепатитом В. Якщо також присутній гепатит В, на сьогоднішній день існує думка про лікування васкуліту протягом двох тижнів за допомогою преднізолону, а потім пройти плазмафарез під час лікування інфекції за допомогою противірусної терапії ламівудином. [10]

"Оцінка за 5 факторів" - ймовірність смертності збільшується, якщо присутній будь-який із 5 перелічених нижче факторів: [11]

  • Залучення ЦНС
  • Залучення системи ШКТ (інфаркт, панкреатит, кровотеча, перфорація)
  • Кардіоміопатія
  • Ниркова недостатність (сироватковий креатин> 1,58 мг/дл)
  • Протеїнурія (> 1 г/день)

Лікування PAN, що не пов’язане з вірусом гепатиту B (не HBV), з 5-факторним балом 1 або більше:

  • пероральний преднізон із протиревматичним препаратом, що модифікує захворювання (DMARD)
  • внутрішньовенне введення метилпреднізону
  • циклофосфамід

Лікування PAN, що не пов’язане з вірусом гепатиту В (не HBV), з 5-факторним балом 0 або більше:

  • пероральний преднізон
  • DMARD
  • циклофосфамід

Лікування PAN вірусом гепатиту B (HBV):

  • пероральний преднізолон з внутрішньовенним введенням метилпреднізолону або без нього
  • плазмофарез з ламівудином

Ліки є типовим методом лікування людей з ПАН, однак хірургічне втручання необхідно, якщо постраждала людина страждає на апендицит, холецистит, панкреатит, інфаркт шлунково-кишкового тракту, крововиливи або перфорацію кишечника. [12] Погані результати, як правило, спостерігаються під час цих операцій, за винятком процедур при апендициті або холециститі, які мають результати, подібні до тих, хто не страждає хворобою. [12]

Нові методи лікування ПАН: [13]

  • Застосування внутрішньовенного імуноглобуліну (IVIG) для тих осіб, які не мають гепатиту В, але не реагують на звичайне лікування.
  • Застосування альфа-терапії фактором протипухлинного некрозу (TNF) для більш стійких форм цього захворювання.
  • Застосування В-клітинної терапії для тих осіб, які не відповідають традиційному лікуванню.
  • Застосування ітерферону альфа для осіб з ПАН та вірусом гепатиту В у легких та середніх випадках.

Управління фізичною терапією (найкращі дані на сьогодні)

На сьогодні найкраще лікування ПАН в основному складається з медичного лікування із застосуванням кортикостероїдів та імунодепресантів. Пацієнтів, які перебувають у клініці з вищезазначеними ознаками та симптомами, слід направити до свого лікаря. Внаслідок природи захворювання уражаються багато систем, і в даний час не існує практики, на яку ПАН підпадає Посібник з практики фізичної терапії (2-е видання). Однак, як тільки пацієнт стає стабільним з медичної точки зору, фізіотерапевт може допомогти усунути обмеження, які може виникнути у людини через багаторазову участь системи. Оскільки ПАН впливає на кожну людину по-різному, фізіотерапевт може працювати з цим пацієнтом, виходячи з його унікальних потреб, і в кінцевому підсумку для того, щоб допомогти їм досягти своїх особистих цілей та діяльності у повсякденному житті.

Диференціальна діагностика [14]

  • Інфекції гепатиту В і С
  • Антифосфоліпідний синдром
  • Міксома передсердь
  • Артеріїт Такаясу
  • Хвороба Хортона
  • Синдром Чурга-Стросса
  • Емболія холестерину
  • Гранулематоз із поліангіїтом
  • Кріоглобулінемія
  • Мікроскопічний поліангіїт
  • Синдром Елерса-Данлоса
  • Синдром Когана
  • Синдром Goodpasture
  • Інфекційний ендокардит
  • Хвороба Кавасакі
  • Пурпура Геноха-Шенлейна
  • Ангіт гіперчутливості
  • Системний червоний вовчак

Звіти про справи/Тематичні дослідження

Ресурси

Список літератури

Зареєструйтесь, щоб отримувати останні новини Physiopedia

Наші партнери

Вміст у Physiopedia або доступний для нього лише для інформаційних цілей. Physiopedia не може замінити професійну консультацію чи кваліфіковані медичні послуги кваліфікованого медичного працівника. Читати далі