Екстракт насіння Plantago asiatica L. покращує накопичення ліпідів та гіперглікемію у мишей, що страждають ожирінням з високим вмістом жиру

Цімін Ян

1 Ключова лабораторія стандартизації китайських ліків Міністерства освіти (МНС) та Державна адміністрація традиційної китайської медицини (SATCM) Ключова лабораторія нових оцінок ресурсів та оцінки якості китайських ліків, Інститут китайської матерії Медика, Шанхайський університет традиційної китайської медицини, Шанхай 201203, Китай; moc.oohay@mct_gnaysalohcin (Q.Y.); moc.361@msunaru (M.Q.); moc.361@239nuyiqgnot (R.T.); moc.621@ddqmzx (D.W.); moc.621@9128lian (L.D.); moc.361@6002nuyezil (Z.L.)

Мен Ци

1 Ключова лабораторія стандартизації китайських ліків Міністерства освіти (МНС) та Державна адміністрація традиційної китайської медицини (SATCM) Ключова лабораторія нових оцінок ресурсів та оцінки якості китайських ліків, Інститут китайської матерії Медика, Шанхайський університет традиційної китайської медицини, Шанхай 201203, Китай; moc.oohay@mct_gnaysalohcin (Q.Y.); moc.361@msunaru (M.Q.); moc.361@239nuyiqgnot (R.T.); moc.621@ddqmzx (D.W.); moc.621@9128lian (L.D.); moc.361@6002nuyezil (Z.L.)

Ренчао Тонг

1 Ключова лабораторія стандартизації китайських ліків Міністерства освіти (МНС) та Державна адміністрація традиційної китайської медицини (SATCM) Ключова лабораторія нових оцінок ресурсів та оцінки якості китайських ліків, Інститут китайської матерії Медика, Шанхайський університет традиційної китайської медицини, Шанхай 201203, Китай; moc.oohay@mct_gnaysalohcin (Q.Y.); moc.361@msunaru (M.Q.); moc.361@239nuyiqgnot (R.T.); moc.621@ddqmzx (D.W.); moc.621@9128lian (L.D.); moc.361@6002nuyezil (Z.L.)

Дандан Ван

1 Ключова лабораторія стандартизації китайських ліків Міністерства освіти (МНС) та Державна адміністрація традиційної китайської медицини (SATCM) Ключова лабораторія нових оцінок ресурсів та оцінки якості китайських ліків, Інститут китайської матерії Медика, Шанхайський університет традиційної китайської медицини, Шанхай 201203, Китай; moc.oohay@mct_gnaysalohcin (Q.Y.); moc.361@msunaru (M.Q.); moc.361@239nuyiqgnot (R.T.); moc.621@ddqmzx (D.W.); moc.621@9128lian (L.D.); moc.361@6002nuyezil (Z.L.)

Лілі Дінг

1 Ключова лабораторія Міністерства освіти (МНС) зі стандартизації китайських ліків та Державна адміністрація традиційної китайської медицини (SATCM) Ключова лабораторія нових оцінок ресурсів та оцінки якості китайських ліків, Інститут китайської матерії Медика, Шанхайський університет традиційної китайської медицини, Шанхай 201203, Китай; moc.oohay@mct_gnaysalohcin (Q.Y.); moc.361@msunaru (M.Q.); moc.361@239nuyiqgnot (R.T.); moc.621@ddqmzx (D.W.); moc.621@9128lian (L.D.); moc.361@6002nuyezil (Z.L.)

Зеюн Лі

1 Ключова лабораторія стандартизації китайських ліків Міністерства освіти (МНС) та Державна адміністрація традиційної китайської медицини (SATCM) Ключова лабораторія нових оцінок ресурсів та оцінки якості китайських ліків, Інститут китайської матерії Медика, Шанхайський університет традиційної китайської медицини, Шанхай 201203, Китай; moc.oohay@mct_gnaysalohcin (Q.Y.); moc.361@msunaru (M.Q.); moc.361@239nuyiqgnot (R.T.); moc.621@ddqmzx (D.W.); moc.621@9128lian (L.D.); moc.361@6002nuyezil (Z.L.)

Чен Хуан

2 Школа фармації Шанхайського університету традиційної китайської медицини, Шанхай 201203, Китай; [email protected]

Чжентао Ван

1 Ключова лабораторія стандартизації китайських ліків Міністерства освіти (МНС) та Державна адміністрація традиційної китайської медицини (SATCM) Ключова лабораторія нових оцінок ресурсів та оцінки якості китайських ліків, Інститут китайської матерії Медика, Шанхайський університет традиційної китайської медицини, Шанхай 201203, Китай; moc.oohay@mct_gnaysalohcin (Q.Y.); moc.361@msunaru (M.Q.); moc.361@239nuyiqgnot (R.T.); moc.621@ddqmzx (D.W.); moc.621@9128lian (L.D.); moc.361@6002nuyezil (Z.L.)

Лі Ян

1 Ключова лабораторія Міністерства освіти (МНС) зі стандартизації китайських ліків та Державна адміністрація традиційної китайської медицини (SATCM) Ключова лабораторія нових оцінок ресурсів та оцінки якості китайських ліків, Інститут китайської матерії Медика, Шанхайський університет традиційної китайської медицини, Шанхай 201203, Китай; moc.oohay@mct_gnaysalohcin (Q.Y.); moc.361@msunaru (M.Q.); moc.361@239nuyiqgnot (R.T.); moc.621@ddqmzx (D.W.); moc.621@9128lian (L.D.); moc.361@6002nuyezil (Z.L.)

Пов’язані дані

Анотація

1. Вступ

Ожиріння, яке викликане поєднанням надмірного споживання енергії з їжею та відсутністю фізичних вправ, як правило, призводить до підвищеного ризику для здоров'я діабету 2 типу, дисліпідемії, атеросклерозу, гіпертонії, серцево-судинних захворювань або деяких видів раку [1,2,3 ]. Зменшення енергоємного споживання їжі та фізичних вправ є основними методами лікування ожиріння [4]. В останні роки використання дієтичних добавок стало ефективною стратегією для профілактики або лікування ожиріння та пов'язаних з цим метаболічних розладів [5,6]. Традиційні рослинні ліки містять різні активні сполуки, такі як полісахариди, флавоноїди, терпени, алкалоїди та іридоїди, і багато з них виявляють діючі ефекти проти ожиріння [7,8,9].

Plantago asiatica L. (китайський подорожник) - це звичайне рослинне ліки, що належить до роду Plantago і є вихідцем із Східної Азії. Ця трава традиційно використовується для лікування захворювань печінки, шлунку та запалення сечовидільної системи [10,11,12]. Листя P. asiatica L. вживають як овоч або чай в Японії та на північному сході Китаю. Насіння P. asiatica L., яке зареєстровано як Plantaginis Semen у китайській фармакопеї, добре відоме своїми діуретичними, жарознижувальними, протикашльовими, антифлогістичними та сприяючими дефекації властивостями [13,14]. Недавні звіти показали, що багато видів Plantago чинили терапевтичний вплив на ожиріння, діабет 2 типу та розлади ліпідів [15,16,17]. У попередніх дослідженнях метанольний екстракт P. asiatica L. виявляв інгібуючу активність глікації та блокував розвиток діабетичних ускладнень [18]. Полісахариди насіння P. asiatica L. знижували явне поглинання ліпідів у мишей, модулюючи мікробіоту товстої кишки [19,20]. Ефірні олії P. asiatica L. чинили гіполіпідемічну дію на мишей C57BL/6 [21]. Ці звіти припускають, що насіння P. asiatica L. може потенційно брати участь у покращенні обміну глюкози та ліпідів та ожиріння.

2. Результати

2.1. Хімічні складові екстракту насіння Plantago asiatica L. (PSE)

Ми визначили хімічний склад PSE за допомогою надшвидкої рідинної хроматографії – мас-спектрометрії (UPLC-MS). У хроматографічному профілі PSE (рис. S1) плантагогуанідинова кислота А та кавова кислота були виявлені в режимі позитивного іонізаційного сканування, тоді як геніпозидова кислота, плантамайозид, актеозид та ізоактеозид були виявлені в негативному режимі. Піки цих сполук були ідентифіковані порівнянням із часом утримування UPLC та спектрами MS стандартних сполук. Відносні кількості основних сполук ПСЕ, а саме актеозиду, геніпозидової кислоти та плантагогуанідинової кислоти А, становили, відповідно, 27,7, 42,3 та 6,83 мг/г ПСЕ, що еквівалентно 4,42, 6,77 та 1,09 мг/г у сирому вигляді P. asiatica L. насіння.

2.2. Вплив PSE на масу тіла, споживання їжі та накопичення ліпідів з ожирінням мишей C57BL/6, що страждають від дієти, з високим вмістом жиру

Після 16 тижнів ВЧ дієти миші C57BL/6 збільшили свою масу тіла на 39,4% порівняно з групою дієтичного харчування Чау (p Рисунок 1 А). Виявлено дещо меншу кількість абсолютного споживання їжі в групі PSE порівняно з групою СН, і різниця не була суттєвою (p = 0,66); різниця у споживанні їжі, скоригована на масу тіла, також не була суттєвою (р = 0,94) (Малюнок 1 Б, С).

традиційної китайської

Зміна маси тіла (A); середнє споживання енергії на мишу (B); і на кг маси тіла (C.) 16-тижневих ВЧ-індукованих мишей із ожирінням C57BL/6 після лікування PSE протягом двох тижнів. Дані подаються за допомогою ± SEM; n = 8 на групу (A); і n = 10 на групу (B,C.). Вага тіла серед груп аналізували за допомогою двостороннього повторного вимірювання ANOVA з (між групами) та протягом (днів) суб'єктивними факторами, а дані щодо кожного дня порівнювали одностороннім багатовимірним ANOVA з пост-спеціальним тестом Бонферроні. Багаторазове порівняння споживання енергії було проаналізовано за допомогою одностороннього дослідження ANOVA з тестом Bonferroni post hoc. Позначені засоби (B,C.); або кошти в один день (A) без загальної букви суттєво відрізняються при p b). С, контроль; HF, з високим вмістом жиру; PSE, екстракт насіння Plantago asiatica L.

Значне накопичення ліпідів у животі виявлялось із більшим співвідношенням білої жирової тканини (WAT), тобто масою WAT (г) на масу тіла (100 г), у групі із ВЧ, ніж у групі з дієтою Чоу (p Рисунок 2 A, B). Під час патологічного дослідження гематоксиліну та еозину (H&E) та масляного червоного фарбування O (рисунок 3) лікування PSE полегшило макровезикулярний стеатоз, спричинений ВЧ-дієтою. Після обробки PSE протягом двох тижнів діаметр білих адипоцитів зменшився зі 124 ± 3,52 мкм до 93,0 ± 4,44 мкм (p Рисунок 2 C, D).

Комп’ютерна томографія сканує на 8 мм над верхівкою клубової кістки (A); співвідношення WAT для живота (B); діаметри білих адипоцитів (C.); і коричневі адипоцити (D) 16-тижневих ВЧ-індукованих мишей із ожирінням C57BL/6 після лікування PSE протягом двох тижнів. Дані представлені у вигляді середніх значень ± SEM; n = 4 на групу (B); і n = 8 на групу (C.,D). Для статистичного аналізу був використаний односторонній ANOVA з тестом Bonferroni post hoc. Позначені засоби без загальної букви суттєво відрізняються при p b> c). ВАТ, біла жирова тканина.

Гістологічний аналіз печінки, WAT та BAT після двотижневого лікування PSE у 16-тижневих мишей із C57BL/6 із ожирінням, спричиненими ВЧ. Зрізи тканин печінки фарбували масляно-червоним O або H&E (× 200) для спостереження за вмістом ліпідів у печінці. WAT та BAT фарбували H&E (× 200) для спостереження за розміром адипоцитів. НЕТ, коричнева жирова тканина; H&E, гематоксилін та еозин. Шкала шкали: 100 мкм.

Як показано на малюнку 4, загальний рівень холестерину в сироватці крові (TC) (p = 0,016), тригліцеридів (TG) (p b> c). FFA, вільна жирна кислота; HDL-c, холестерин ліпопротеїдів високої щільності; LDL-c, холестерин ліпопротеїдів низької щільності; ТС, загальний холестерин; ТГ, тригліцериди.

2.3. Вплив PSE на глюкозний гомеостаз мишей із ожирінням C57BL/6, викликаних дієтою

Глюкоза в крові натще у мишей у групі із ВЧ була підвищена до 12,8 ± 0,511 ммоль/л і на 43,6% більше, ніж у групі з дієтою Чоу (p Рисунок 5 А). Після ін'єкцій глюкози в тесті на толерантність до глюкози (ГТТ) концентрації глюкози в крові у групі PSE значно зменшувались через 30 хв (p = 0,001) та 60 хв (p = 0,002) порівняно з такими у групі HF (рис. 5 B). Однак група PSE не демонструвала суттєвих змін концентрації глюкози в крові після ін'єкцій інсуліну (рис. 5 D). Площі під кривою (AUC) GTT та тестів на толерантність до інсуліну (ITT) від 0 до 120 хв у дієтах Чоу, СН та ПСЕ показали подібні результати (рис. 5 С, Е). Тим часом концентрації інсуліну натще у сироватці крові значно підвищувались у мишей із ожирінням, спричинених СН, що страждали від дієти (р = 0,004), тоді як не зменшувались при введенні PSE (р = 1,00). Також були розраховані HOMA-індекси для оцінки інсулінорезистентності (HOMA-IR), чутливості (HOMA-IS) та функції бета-клітин (HOMA-β) [22]. Істотних відмінностей HOMA-індексів між групами HF та PSE не виявлено (HOMA-IR, p = 1,00; HOMA-IS, p = 1,00; HOMA-β, p = 0,25), як показано на малюнку S2. Наведені вище результати свідчать про те, що PSE може зменшити індуковану ВЧ гіперглікемію, але не гіперінсулінемію.