Монокот

Монокоти мають короткочасний первинний корінь, що дозволяє іншим типам коренів, таким як насіннєві та додаткові корені, отримані від пагонів, домінувати над кореневою системою.

Пов’язані терміни:

  • Вкладений ген
  • Мутація
  • Філогенез
  • Рід
  • Ячмінь
  • Кукурудза
  • Покритонасінні
  • Евдікот
  • Арабідопсис

Завантажити у форматі PDF

Про цю сторінку

Органелярні РНК-полімерази вищих рослин

Вольфганг Р. Гесс, Томас Бернер, у International Review of Cytology, 1999

2 Монокоти

У однодольних місцях місце ініціювання транскрипції здається менш збереженим, ніж у дводольних. Ініціація може відбуватися у A або G, а іноді навіть у T нуклеотидів (рис. 4). Збереження послідовностей у місці початку транскрипції між дводольними та однодольними у багатьох випадках включає елемент послідовності 5'-CRTA-3 '. Однак визначення восьми транскриптів 5 'кінців у Сорго виявило YRTA, варіант мотиву CRTA, у чотирьох з аналізованих послідовностей як консенсусну послідовність (консенсус більшості), тоді як в інших чотирьох промоторах цей мотив був далі вироджений в AATA або CTTA (рис. 4, вторинний консенсус; Ян та Прінг, 1997).

sciencedirect

Рис.4. Місця ініціювання транскрипції в мітохондріях однодольних рослин. Мотиви консенсусу демонструються окремо для Sorghum, Triticum aestivum та Zea sp. в кінці кожного блоку послідовностей. Y, D, H, K, R, W відповідають прийнятим скороченням IUB: Y [= T, C], R [= A, G], D = [G, A, T], H = [A, T, C], K = [G, T], і W = [A, T]. Інші позначення є такими, як описано в легенді до рис. 3 .

Мотив CRTA, знайдений у більшості промоторів, є основною послідовністю центрального домену 12-нуклеотидів, який простягається від - 7 до + 5. Крім того, більшість промоторних областей в мітохондріях однодольних рослин можуть мати невеликий загальний елемент, багатий пурином область, розташована в положенні від 12 до - 9 (Rapp et al., 1993; Tracy and Stern, 1995), що нагадує структуру промотора P. sativum atp9, як визначили Binder et al. (1995) з досліджень транскрипції in vitro.

Промотори, які значно відхиляються від більшості інших промоторів, також були описані для однодольних мітохондрій. Одним з таких прикладів є умовний (cpc) промотор cox2 (рис. 4) Z. perennis, який не може бути транскрибований системою Z. mays in vitro і який вимагає присутності домінантного ядерного алелю (МСТ) для активності in vivo ( Ньютон та ін., 1995).

Роль факторів транскрипції TCP у формуванні будови квітів, морфології листків та архітектурі рослин

Майкл Ніколас, Пілар Кубас, у “Фактори транскрипції рослин”, 2016

16.4.2 Гени CYC/TB1 контролюють асиметрію квіток у монокотах

На додаток до своєї ролі у контролі за зростанням пахвових бруньок, кукурудза TB1 (група 18; Mondragón-Palomino and Trontin, 2011) може сприяти аборту тичинок у жіночих квітках, оскільки накопичення мРНК TB1 виявляється у зародках тичинок жіночого квітки, що пізніше переростати в арештовані стаміноди (Hubbard et al., 2002).

Біохімія глікокон'югованих гліканів; Вуглевод-опосередковані взаємодії

E.J.M. Ван Дамм,. W.J.Peumans, у всеосяжній гліконауці, 2007

3.26.3.1.6 Монокоти Лектини, що зв’язують людину

Назва монокот Лектини, що зв’язують людини, була введена як збірний іменник у середині 90-х років для групи тісно пов’язаних між собою лектинів, які виявляють виняткову специфічність щодо маннози і до того часу, здавалося, обмежувались кількома таксонами однодольних (Liliopsida). 81 Хоча цей термін був доречним на той час, цей термін став занадто обмежувальним, оскільки дуже схожі лектини були виявлені в інших рослинах, крім Liliopsida, а також у бактеріях 82,83 та тваринах. 84 Отже, переважно називати сім’ю на честь першого ідентифікованого члена (по-іншому аглютинін G. nivalis або GNA) і замінити застарілий термін, наприклад, „пов’язаними з GNA рослинними лектинами”. 5

Малюнок 6. Схематичний огляд синтезу та будови лектинів, пов’язаних з GNA. Кодами лектину є: LOMBP, Listera ovata мономерний зв’язуючий людини білок; LOA, Listera ovata агглютинін; ASA-I, аглютинін I цибулини цибулини Allium sativum; АМА, аглютинін Arum maculatum; GNA, аглутинін Galanthus nivalis; TxLC-I, гібридний лектин Tulipa C-I. Ключ до символів на малюнку див. У легенді на рисунку 1.

Більшість ортологів вакуолярного GNA, що характеризуються до цього часу, були виділені з вегетативних тканин. Як правило, вони містять багато білків, що становлять від 1% до 10% від загального білка. У деяких типових вегетативних органах зберігання на них припадає> 50% загального білка. Вакуолярні ортологи GNA, очевидно, рідше зустрічаються в насінні. До цього часу було описано лише одиничний лектин (від H. moerenhoutiana).

Окрім численних «вакуолярних» лектинів, пов’язаних з GNA, у T. aestivum, Z. mays та Medicago truncatula було виявлено декілька виражених «цитоплазматичних GNA-ортологів». 5 На даний момент відповідні білки ще не виділені та не охарактеризовані. Однак відкриття цих цитоплазматичних ортологів GNA має важливі наслідки для розкриття фізіологічної ролі та молекулярної еволюції рослинних лектинів (див. Нижче).

Лектини, пов’язані з GNA, вважаються сімейством специфічних для людини лектинів. Хоча всі вони пов'язують один і той же моносахарид, пов'язані з GNA лектини з різних рослин демонструють помітні відмінності у тонкій специфічності щодо олігоманозидів. 94,95 Деякі домени GNA, мабуть, виявляють іншу моносахаридну специфічність. Наприклад, один із двох доменів лектину лектину тюльпана TxLC-I, очевидно, розпізнає GalNAc. 96 Варто також згадати, що не всі домени GNA мають три функціональні сайти, що зв'язують людини. Визначено домени GNA, в яких один або два сайти неактивні. 97 Більше того, у плодах Curculigo latifolia був виявлений солодкий білок, який має високу ідентичність послідовності з GNA, але повністю позбавлений зв’язуючої цукру активності. 98

Секвенування геному A. thaliana виявило появу великої кількості генів, що кодують химерні білки з доменом, який поділяє розумну ідентичність послідовності з GNA. Оскільки жоден з цих білків ще не ідентифікований, і, крім того, залишається сумнівним, чи мають (усічені) домени GNA які-небудь функціональні вуглеводнезв'язувальні сайти, ці химерні білки тут не обговорюються. Те саме стосується подібних білків/генів, що містяться в інших рослинах.

Фактори транскрипції CUC: до меристеми та не тільки

Од Моугарні,. Патрік Лауфс, у “Фактори транскрипції рослин”, 2016

15.4.2.2 Еволюція та спеціалізація генів MIR164

miR164 міститься у дводольних, однодольних та голонасінних рослинах, що вказує на те, що, подібно до його цільових генів NAC, він, ймовірно, був присутній у останнього загального предка голонасінних та покритонасінних рослин (Розділ 15.2.1.2; Axtell and Bartel, 2005). Кілька генів кодують miR164: 3 у Arabidopsis, але до 12 у сої. Зрілі гени miR164, кодовані різними членами, можуть бути ідентичними, наприклад, у сої, або демонструвати невеликі варіації послідовностей, як у Arabidopsis, в яких зрілий miR164c відрізняється на один нуклеотид від зрілого mir164a або mir164b. Дослідження evo-devo про сімейство MIR164 дозволяє припустити, що у останнього спільного предка існуючих покритонасінних рослин були дві лінії: клада В, що містить ген Arabidopsis MIR164B, члени якого, як правило, сильно виражені в коренях; та інша клада, члени якої, такі як гени Arabidopsis MIR164A та C, як правило, менш виражені в коренях, ніж в інших тканинах (Jasinski et al., 2010).

У деяких процесах розвитку три гени Arabidopsis MIR164 здаються функціонально зайвими. Наприклад, miR164a, miR164b та miR164c діють надмірно, щоб знизити регулювання експресії CUC2 під час постместематичного підтримання філотаксії (Sieber et al., 2007). На відміну від них, MIR164C відіграє більш важливу роль під час квіткового розвитку, ніж два інших (Sieber et al., 2007), тоді як MIR164A є негативним регулятором CUC2, який контролює форму листя (Nikovics et al., 2006). Ступінь, в якій кожен ген MIR164 регулює різні процеси розвитку, різниться і, ймовірно, буде наслідком різниці в їх моделях експресії.

Філогенетичні аспекти еволюції фотосинтезу С4

Елізабет А. Келлог, у біології рослин C4, 1999

G Гідрохарити

Hydrocharitaceae чітко потрапляють до однодольних рослин алізматид на основі аналізу rbcL та морфології (Chase et al., 1995; рис. 1). На основі зважених аналізів парсімону послідовностей rbcL, Les et al. (1997) припускають, що Hydrocharitaceae є монофілетичними (до тих пір, поки в них включені Najadaceae), і що Hydrilla є сестрою клади, яка включає Nechamandra і Vallisneria (рис. 10). Tanaka та співавт. (1997) включали меншу кількість видів, використовували алгоритми приєднання сусідів та секвенували ген матурази хлоропласту K (matK) на додаток до rbcL. Поєднуючи послідовності rbcL та matK, вони виявили взаємозв'язки, подібні, але не ідентичні тим, які постулювали Les et al., (1997). Відмінності між дослідженнями, швидше за все, були пов’язані з різним відбором проб таксонів, різними методами аналізу та включенням другого гена від Tanaka et al. (1997). Як і Les et al. (1997), Tanaka et al. (1997) виявили, що Гідрілла тісно пов'язана з Валліснерією; вони не включали дані про Нечамандру. Таким чином, Гідрілла являє собою ізольований приклад шляху С4.

Малюнок 10. Взаємовідносини між членами Hydrocharitaceae та споріднених сімейств алізматид, засновані на послідовностях rbcL, проаналізованих із зваженою парсимонією [Les, D. H., Cleland, M. A., and Waycott, M. (1997). Філогенетичні дослідження в Alismatidae, II: Еволюція покритонасінних рослин (морських трав) та гідрофілії. Сист. Бот. 22, 443–463. Єдиний рід С4, Hydrilla, позначений жирним шрифтом. Вузли, що підтримуються понад 90% реплікатів завантажувального файлу, позначені зірочками.

Неперетравлювані фруктани як пребіотики

8.2.1.1 Цибуля

Allium cepa, (цибуля) однодольний - один із найдавніших овочів, що містять фруктан типу грамінана. Вважається, що його дикі сорти походять із Середньої Азії поблизу Ірану. Цибульні цибулини використовуються як джерело їжі протягом тисячоліть. Споживання цибулин дикої цибулі було показано з відкладень печер у нижньому регіоні Пекос в пустелі Чихуахуань на заході Техасу приблизно 9500 років (Соболік, 1994). У південно-східному Канзасі були знайдені залишки великих, наповнених скелею печей з обгорілими цибулинами цибулі, датовані 8200-7.910 років тому (Thies, 1990). У поселеннях бронзового віку сліди залишків цибулі були виявлені поряд із фіговими та фініковими каменями, що датуються 5000 р. До н. Е. (Блок, 2010). Біблійна довідка (Числа, 11: 5, Нова міжнародна версія) припускає, що культивування, ймовірно, відбулося приблизно через дві тисячі років пізніше в Єгипті, одночасно з обробкою цибулі-порею та часнику, двох інших рослин, що містять інулін. У Стародавній Греції спортсмени їли велику кількість цибулі, оскільки вважалося, що це полегшить баланс крові. У середні віки цибуля була настільки важливою їжею, що люди платили орендну плату цибулею і навіть дарували її (веб-сайт історії цибулі, 2008). Цибуля була завезена в Північну Америку Колумбом в 1492 році.

Сільськогосподарські та суміжні біотехнології

4.05.9 Синтез крохмалю II

Бенфлуралін

Вступ до гліконауки; Синтез вуглеводів

1.05.4.1.2 Глюкуроноарабіноксилан

Глюкуроноксилани зустрічаються у вторинних стінках покритонасінних рослин, тоді як у однодольних рясні глюкуроноарабіноксилани у своїй первинній стінці, а зерна злаків мають нейтральні АХ. 67122 Деякі рослини, такі як пальма, утворюють ексудати ясен, які класифікуються як сильно заміщені «глікоксилани» зі складним розташуванням бічних ланцюгів. 113114 Ці нерозчинні у воді ксилани подібні до тих, що містять фенол глюкуроноарабіноксилани, ідентифіковані в клітинній стінці листяних порід, хвойних порід, злаків та трав.

Показано, що глюкуроноарабіноксилани зв’язуються з пектином та ксилоглюканом нековалентно, залежно від рН, в епікотилах гороху. 115 Наявність 4-O-метил-d-глюкуронільних груп на покритті AX, що покриває поверхню целюлозних мікрофібрил, може забезпечити електростатичне відштовхування заряджених елементів у стінці. 116 У кукурудзи високозаміщений глюкуроноарабіноксилан рівномірно локалізується в первинній клітинній стінці та сильно в неосвічених вторинних стінках флоеми. 117 Однак зріджені вторинні стінки протоксилеми, паренхіми та частини стінок волокон не містять цього сильно розгалуженого полісахариду. Погано розгалужені ксилани пов'язані по всій клітинній стінці кукурудзи зі зрідженими тканинами всіх типів. Можливо, рослина видаляє розгалуження до лігніфікації тканин.

Наприклад, у водорозчинному глюкуроноарабіноксилані, виділеному з перикарпа насіння колючої груші Opuntia ficus-indus, є один невідновлюваний кінцевий залишок 4-O-Me-d -глюкуронової кислоти на кожні 11-14 одиниць ксилози, тоді як невитравні ксилани мають один залишок 4-O-Me-d -GlcA на 18–65 залишків. 118 Глюкуроноарабіноксилани також можуть бути ацетильовані, середній ступінь ацетилювання WSAX з берези та бука становить 0,4%, і один залишок 4-O-Me-d -GlcA на 15 залишків ксилози. 119 У глобулах евкаліпта ступінь ацетилювання становив 0,61% при співвідношенні MeGlcA: ксилоза 1:10. 120 Ацетильні групи можуть бути розташовані в місцях O2 або O3 одиниці ксилози. Хроматографія виключення розмірів показала, що середня молярна маса становить 8000 для березової сокири та 11100 для букової AX 119 та 36000 для евкаліпта. 120 Майже всі залишки ксилопіранозилу, що містять зв'язок O2 MeGlcA, були ацетильовані.

ДАТА ПАЛЬМИ

Ботаніка

Фінікова пальма належить до класу: Monocotyledoneae, підклас: Areciae і є членом родини Arecaceae (раніше Palmaceae). Це аборесцентний, прямостоячий, нерозгалужений стебло з великими черешками, які обкладені основою. Дерево характеризується численними відростками, які утворюються біля основи стовбура молодих пальм. Середнє зріле дерево має висоту близько 20 м, але деякі можуть досягати 30 м. Молода фініка, яка активно виношує фінікову пальму, показує відростки та плоди в кінці етапу «халаал», показана на малюнку 1 .

Фігура 1 . (див. кольорову табличку 42) (а) Молодняк фінікової пальми, що активно виношує, з відростками або присосками. (b) Грона фруктів з того ж дерева, сфотографовані в кінці етапу «халаал».

Стовбур пальми покритий стійкими сіруватими листяними основами. Він перевершений гарним масивом перисто розділених довгих листків та гострих голкою листя. Щорічно виробляється від 10 до 20 нових листків. Листя фінікової пальми захищені від основи циліндричною оболонкою із сітчастою масою з міцного волокнистого матеріалу, що утворює разом щільний захисний конверт для кінцевої бруньки. Хоча філотаксия фінікової пальми не завжди чітка, вона є основою для ідентифікації деяких сортів.

Пальма виробляє багато довгих мотузочкових придаткових корінців, що виникають із сферичної основи стебла, часто перетинаючи великі відстані у пошуках води та поживних речовин. В Єгипті та Алжирі поширена мікоризова асоціація кінчиків коренів з арбускулярними грибами родів Glomus, Autochthon, Aoufous та Sclerocystis, але Glomus mosseae виявився найбільш ефективним у допомозі фініковій пальмі підтримувати водний баланс.

Чоловічі та жіночі квіти несуться на різних рослинах (дводомних), але всі фінікові рослини схожі. Як чоловічі, так і жіночі суцвіття розгалужені і повністю укладаються під час розвитку обшиванням волокнистих шпателів. Жіноче суцвіття має звисаючі гілки, а квіточки (маленькі квіточки) розкинуті по всій довжині. Жіноча квітка із вставленими та зав'язаними гілками чоловічого суцвіття та чоловіче суцвіття з великою кількістю пилку показано на малюнках 2а та 2б відповідно.

Малюнок 2. (див. кольорову табличку 43) (а) Жіноча квітка з гілками чоловічого суцвіття, вставленими і прив'язаними до самки. (б) Розкрите чоловіче суцвіття з великою кількістю пилку.

Типова жіноча квітка (гінецій) має невелику чашеподібну трубку чашечки, утворену з трьох зовнішніх сегментів оцвітини. Він має три внутрішні оцвітини, які є маленькими і круглими, і тісно притиснуті до трьох плодолистиків верхнього апокарпного яєчника, кожен з яких увінчаний коротким, зачепленим рильцем. Після запліднення лише одна зав’язь перетворюється на насіння. Квіткова формула жіночої квітки: K3C3A0G3.

Чоловічі пальми щорічно дають від 30 до 50 суцвіть. Їх лопатки вужчі та коротші за жіночі квіти і покриті порошкоподібним покриттям кольору іржі (див. Малюнок 2b). Суцвіття складається з короткого, жорсткого квітконосу з численними рясними гілками та білими солодкими запашними квітками по всій довжині. Чоловіча квітка має шість тичинок з довгими сплющеними пиляками з хвилястими краями і має квіткову формулу: K3C3A6G0. У центрі андроцею знаходиться (рудиментарний) невеликий зачаток яєчника. Продукція пилку плодоносна, а типовий пилок має легкий, дрібний і блідо-жовтий колір і має розміри приблизно 8 на 25 мкм. Фініковий пилок чітко виражений і лише трохи нагадує пилок Sabal palmetto та Ginkgo biloba (див. Скануючу електромікрофотографію пилкових зерен на рисунку 3).

Малюнок 3. Скануюча електромікрофотографія двох пилкових зерен.