Центр раку Фокс Чейз - Філадельфія, Пенсильванія

Ти тут

Попросити призначення
Клінічні локації
Про
Освіта і навчання
Історії пацієнтів
Профіль дослідження
Персонал лабораторії
Публікації
Рейтинги

Клінічні локації

Основне місце розташування

Центр раку Фокс Чейз
333 Коттман-авеню
Філадельфія, Пенсільванія, 19111

Професор кафедри клінічної генетики

Колишній завідувач кафедри клінічної генетики

NCCN, член комісії зі зменшення ризику раку молочної залози

NCCN, Член групи скринінгу та діагностики раку молочної залози

NCCN, Генетична/Сімейна оцінка високого ризику: Член грудей та яєчників

Спеціальності

Фокус лікування

Клінічна генетика; рак молочної залози; Оцінка ризику; дослідження хіміопрофілактики; оцінка сімейного ризику та генетичне тестування; епідеміологія; гінекологічні раки

Програма досліджень

Ключові нагороди

Філософія лікування

Я вважаю за честь і привілей мати можливість супроводжувати своїх пацієнтів у їхній онкологічній подорожі. Мені дозволено засвідчити їх силу і мужність, піддатися відданості своїх родин та друзів і стати частиною їхнього життя в дуже особливій формі.

Поширюючи цю допомогу на членів сім'ї за допомогою програми оцінки ризику, ми можемо працювати разом для зменшення ризику та профілактики раку. Я люблю підходити до кожної зустрічі пацієнта як до досвіду взаємного навчання. Це можливість для мене поділитися з кожним пацієнтом найсвіжішою інформацією про їх рак та лікування або ризик раку, а також надати їм інструменти, необхідні для прийняття обґрунтованих рішень.

Це також можливість для них навчити мене чомусь про себе, про своє життя та сім’ї, а також про те, як вони справляються з хворобами та сприяють власному здоров’ю. Я завжди відчуваю себе виснаженим і збагаченим після дня, проведеного в клініці.

Директор, Програма оцінки ризиків

Доктор Дейлі є національним лідером у галузі клінічної генетики раку, є засновником та директором однієї з перших програм оцінки та консультування з питань ризику раку в країні, створеної в 1991 році.

Доктор Дейлі є засновником та директором Програми оцінки ризику Центру раку Фокса Чейза, яка ґрунтується на дослідженнях. Програма сприяла раннім спостереженням щодо сприйняття ризику та поведінки, що знижує ризик, серед жінок із сімейною історією раку молочної залози та/або яєчників, і сприяла розробці найсучасніших заходів з консультування щодо ризику раку. . Розгорніть

Основні напрямки досліджень доктора Дейлі включають епідеміологічні та генетичні аспекти раку молочної залози та яєчників, а також переклад цієї інформації в ефективні підходи до контролю раку.

Як співпровідник проекту гранту Fox Chase для яєчників SPORE, доктор Дейлі започаткував дослідження скринінгових методів раку яєчників, якості життя після профілактичної операції, сироваткових біомаркерів ризику раку молочної залози та яєчників та розробив інструменти прийняття рішень для жінок, які планують профілактичну терапію. хірургія.

Як головний дослідник Сімейного реєстру раків молочної залози у Філадельфії, вона співпрацює з установами по всьому світу для вивчення закономірностей сімейного раку молочної залози та яєчників, взаємодії генів із середовищем та розробки нових, генетично заснованих терапевтичних та профілактичних стратегій.

Вона очолює комісію з питань спадкового ризику раку молочної залози та яєчників для Національної всеосяжної онкологічної мережі (NCCN) і є членом її Керівних принципів скринінгу раку молочної залози та Керівних груп з профілактики раку молочної залози.

Доктор Дейлі є лідером у розробці освітніх програм з генетики раку та ризику раку як для осіб з високим ризиком, так і для їхніх медичних працівників.

Вона працювала головним слідчим досліджень NSABP щодо профілактики раку молочної залози (P1 та STAR).

Доктор Дейлі - головний редактор Ради з генетики раку PDQ. Вона є співавтором понад 225 рецензованих публікацій та працює в ряді редакційних рад. Згорнути

Освіта

Науковий співробітник онкологічного центру Техаського університету охорони здоров’я, Остін, Техас
Мешканець, Внутрішня медицина, Університет Техаського центру охорони здоров'я, Остін, штат Техас
Доктор медицини, Університет Північної Кароліни в Чапел-Гілл, Чапел-Гілл, Північна Кароліна, 1978
Кандидат наук, епідеміологія, Університет Північної Кароліни в Чапел-Хілл, Чапел-Гілл, Північна Кароліна, 1973
MSPH, епідеміологія, Університет Північної Кароліни в Чапел-Гілл, Чапел-Гілл, Північна Кароліна, 1971
BA, біологія, коледж Нью-Рошель, Нью-Рошель, Нью-Йорк, 1965

Сертифікати

Рада, сертифікована з медичної онкології
Рада сертифікована з внутрішньої медицини
Ліцензія на медичну допомогу штату Пенсільванія
Медична ліцензія Нью-Джерсі
Медична ліцензія Техасу

Членство

Національна всеосяжна онкологічна мережа (NCCN)
- Панель зменшення ризику раку молочної залози
- Панель скринінгу та діагностики раку молочної залози
- Генетична/сімейна оцінка високого ризику: груди та яєчники
- Редакційна колегія JNCCN
Міжнародне гінекологічне товариство раку
Американське товариство клінічної онкології
Американська асоціація досліджень раку
Американське товариство профілактичної онкології
Американська асоціація громадського здоров'я

Почесті та нагороди

Найкращі лікарі журналу "Філадельфія", 2009-20
Топ-лікарі Америки ®, 2015-2017
Премія Сьюзен Г. Комен "Світло життя", 2014 рік
Премія Women of Distinction, Філадельфійський діловий журнал, 2011 рік
Премія за боротьбу з раком, Американське онкологічне товариство, 1996, 2004

Анжела Шаммо

Шість років я вчила в перших класах, перш ніж стати спеціалістом з читання для дітей з вадами навчання. Отримавши чотирьох власних дітей, я вирішила бути мамою, яка не сидить удома, і навчати своїх дітей разом із племінниками та племінниками.

Карін МакАнліс

Я BRCA1 і BRCA2 позитивний, тобто маю мутацію в цих двох генах, що робить мене більш сприйнятливим до раку. Коли мені було 67 років, у мене того ж року діагностували недозлоякісні кісти підшлункової залози та анальний рак.

Лінда Сноу

Лінда Сноу була активною, підтримувала здорову дієту та пройшла генетичне тестування, після чого дві подвійні мастектомії та гістеректомія. Тож вона була шокована тим, що навіть незважаючи на всі ці запобіжні процедури, вона все ще хворіла на рак молочної залози. Лінда звернулася за лікуванням до онкологічного центру Фокс Чейз, де зустрілася зі своєю лікувальною командою. Після довгої дороги вона тепер вільна від раку і приписує своє виживання Фоксу Чейзу. "Там, де ви починаєте лікування раку, насправді має значення", - сказала Лінда. "Ви повинні діяти з почуттям терміновості, тому що це може означати різницю між життям і смертю. Я однозначно вірю, що сьогодні живий, тому що вибрав Фокс Чейз".

Деніз Портнер

У травні 2008 року Деніз Портнер (45) пройшла генетичне тестування, яке показало, що вона носить мутацію BRCA2, як і її мати та тітка, які мали рак молочної залози. Генетичні консультанти цієї лікарні порадили їй розглянути можливість профілактичної оофоректомії - хірургічної процедури з видалення одного або обох яєчників, щоб зменшити ризик раку молочної залози та яєчників. Деніз вирішила отримати другу думку від Програми оцінки ризику в онкологічному центрі Фокс Чейз, і 16 червня 2009 року вона дізналася, що у неї рак молочної залози, що змінило її плани лікування. Натомість цього літа їй зробили подвійну мастектомію, потім хіміотерапію та променеву терапію, а згодом - спочатку заплановану оофоректомію. "Це була складна поїздка, але я завжди відчувала, що отримую найкраще можливе лікування і що мені пощастило мати центр раку світового класу за 10 хвилин їзди від мого будинку", - сказала Деніз. "Якби я не знав про свій генетичний статус, у мене не було б МРТ і не було б відомості, що у мене рак молочної залози".

Лінда Стокман-Вайнз

Лінда Стокман-Вайнз вважає, що їй пощастило. З 1993 року за нею ретельно стежать лікарі онкологічного центру Фокс Чейз, але вона не страждає на рак. Натомість Лінда має сильну сімейну історію раку і хоче зробити все можливе, щоб уникнути раку, якщо зможе.

Сторінки

Програма досліджень

Дослідницькі інтереси

Реєстр програм оцінки ризиків
Сімейний реєстр раку молочної залози у Філадельфії
Покращення оцінки та комунікації ризику раку яєчників серед носіїв BRCA1/2 та синдрому Лінча для оптимізації процесу прийняття рішень [SPORE]
Переклад геноміки у вдосконалення профілактики та лікування раку
COGENT (Передача результатів генетичного тесту по телефону)
Спадщина (когорта молоді в сім'ях із Сімейного реєстру раку молочної залози)

Програма оцінки ризику в Fox Chase розглядає ваші особисті та можливі спадкові генетичні фактори, які можуть поставити вам більшу можливість захворіти на рак. Ми всебічно вивчаємо ваш профіль щодо всіх типів раку, включаючи, але не обмежуючись цим, рак молочної залози, рак яєчників, рак шлунково-кишкового тракту, рак передміхурової залози та меланому. Знання свого ризику допомагає дізнатися, що ви можете зробити, щоб зменшити шанси захворіти на рак.

Відділ клінічної генетики побудований на успіху Програми оцінки ризику сім'ї Маргарет Дайсон Маргарет Дайсон (нині Програма оцінки ризику), яку доктор Мері Дейлі розпочав у 1991 році. Для осіб із сімейною історією захворювання була розроблена скринінгова клініка високого ризику. рак молочної залози або яєчників. На додаток до клініки, генетичне консультування проводилось як для пацієнтів із високим ризиком, так і для хворих на рак молочної залози та яєчників. У міру розвитку клініки стало зрозуміло, що важливо надавати консультації щодо висновків біопсії, які піддають жінкам підвищений ризик. З тих пір Фокс Чейз розширив послуги з оцінки ризику до тих, хто має високий ризик усіх видів раку.

Майкл Холл, доктор медичних наук, MS

Директор, Оцінка ризику шлунково-кишкового тракту

Еліас Обейд, доктор медичних наук, лікарня

Оцінка ризику грудей, яєчників, простати

Агнес Масні, РН, МСН, ЧРНП

Медсестра-практик

Шарон Шварц, RN, MSN, CRNP

Медсестра-практик

Сьюзен Монтгомері, RN, BSN, OCN

Навігатор медичної сестри клінічної генетики

Кім Рейні, MS, ME, LCGC

Генетичний радник раку

Мішель Севідж, штат Меріленд, LCGC

Генетичний радник раку

Рут Бінглер, BS

Вихователь здоров’я

Ліза Беалін, бакалавр

Асистент наукового дослідження

Яна Черток, магістр

Асистент наукового дослідження

Медовий Саладор

Асистент наукового дослідження

Джоан Сіцилія

Асистент наукового дослідження

Вибрані публікації

Різ JB, Sorice K, Lepore SJ, Daly MB, Tulsky JA, Beach MC. Спілкування пацієнта та клініциста про статеве здоров’я при раку молочної залози: змішаний аналіз клінічного діалогу. Освіта та консультування пацієнтів, 102 (3): 436-42, 2019. PubMed

Террі МБ, Дейлі МБ, Філліпс КА, Ма Х, Зейномар Н, Леос Н, Діт GS, Макінніс РЖ, Чунг В.К., Найт Дж.А., Сауті МЦ, Мілн Р.Л., Голдгар Д, Джайлс Г.Г., Andrulis IL, John EM, Buys SS, Hopper JL. Зменшення ризику оофоректомії та ризику раку молочної залози в усьому спектрі сімейного ризику. Журнал Національного інституту раку, 111 (3): 331-4, 2019. PubMed

Frost CJ, Andrulis IL, Buys SS, Hopper JL, John EM, Terry MB, Bradbury A, Chung WK, Colbath K, Quintana N, Gamarra E, Egleston B, Galpern N, Bealin L, Glendon G, Miller LP, Daly MB . Оцінка готовності пацієнта до персоналізованої геномної медицини. Журнал генетики громади, 2018. PubMed

Daly, M., Dresher, CW, Yates, MS, Jeter, JM, Karlan, BY, Alberts, DS, Lu, K. “Сальпінгектомія як засіб для зменшення ризику раку яєчників”, Cancer Prev Res 8 (5): 342 -348, 2015. (PMCID: PMC4417454) PubMed

Холл, М.Дж., Форман, А.Д., Монтгомері, С.В., Рейні, К.Л., Дейлі, М.Б. “Розуміння сприйняття пацієнтами та постачальниками послуг геномної медицини”, J Surg Oncol 111 (1): 9-17, 2015 (PMCID: PMC4286413) PubMed

Холл, М.Дж., Герда, М.М., Хандорф, Е.А., Рибак, К.Ц., Келехер, К.А., Сімон, М., Дейлі, М.Б. «Безпосереднє розкриття інформації про результати виявлення невідповідності для виявлення синдрому Лінча через електронну особисту медичну книжку: техніко-економічне обґрунтування», Genet Med, 16 (11): 854-61, 2014 (PMCID: PMC4216634) PubMed

Ferris, J.S., Daly, M.B., Buys, S.S., Genkinger, J.M., Liao, Y., Terry, M.B. «Фактори оральної контрацепції та репродуктивного ризику раку яєчників у сестер у реєстрі сімей раку молочної залози», Британський журнал раку, 110 (4): 1074-80, 2014 (PMCID: PMC3929882). PubMed

Чай, X., Фрібель, ТМ, Співак, CF, Еванс, DG, Лінч, HT, Ісаак, C., Гарбер, JE, Нойхаузен, SL, Matloff, E., Eeles, R., Tung, N., Weitzel, JN, Couch, FJ, Hulick, PJ, Ganz, PA, Daly, MB, Olopade, OI, Tomlinson, G., Blum, JL, Domchek, SM, Chen, J., Rebbeck, TR «Використання операцій зі зменшенням ризику в потенційній когорті з 1499 носіїв мутацій BRCA1 та BRCA2», Res Treat of Cancer Res (148 (2): 397: 406, 2014) (PMCID: PMC4224991) PubMed. Розгорнути

Черрі, С, Ропка, М., Лайл, Дж., Наполітано, Л., Дейлі, М.Б. “Розуміння потреб жінок, враховуючи зменшення ризику сальпінгооефоректомії,” Догляд за раком 36 (3): E33-8, 2013. (PMCID: PMC3637391). PubMed

Mocci, E., Milne, R.L., Yuste Mendez-Villamil, E., Hopper, J.L., John, E.M., Andrulis, I.L., Chung, W.K., Daly, M.B., Buys, S.S., Malats, N., Goldgar, D.E. “Ризик раку підшлункової залози у сім’ях раку молочної залози з реєстру сімей раку молочної залози”, Біомаркери раку епідеміолу Попередня 22 (5): 803-811, 2013 (PMCID: PMC3739843). PubMed

Montgomery, S.V., Barsevick, A.M., Egleston, B.L., Bingler, R., Ruth, K., Miller, S.M., Malick, J., Cescon, T.P., Daly, M.B. “Підготовка осіб до повідомлення результатів генетичного тесту своїм родичам: звіт про рандомізоване контрольне дослідження”, “Сімейний рак” 12 (3): 537-546, 2013 (PMCID: PMC370656). PubMed

Urban, N., Thorpe, J., Karlan, BY, McIntosh, MW, Palomares, MR, Daly, MB, Paley, P., Drescher, CW «Інтерпретація одиничних та послідовних показників HE4 та CA125 у безсимптомних жінок високого рівня Ризик раку яєчників, ”Біомаркери епідеміолу раку Попередня 21 (11): 2087-94, 2012. (PMCID: PMC3493821). PubMed

Мерополь, Нью-Джерсі, Дейлі, М.Б., Віг, Х.С., Маніон, Ф.Дж., Манн, С.Л., Мазар, К., Мерфі, К., Соляріно, Н., Зубарев, В. Будинки пацієнтів: техніко-економічне обґрунтування, ”Journal of Telemedicine and Telecare 17 (1): 36-40, 2011. (PMCID: PMC3263376). PubMed

Бредбері, А., Патрік-Міллер, Л., Фетцер, Д., Еглестон, Б., Каммінгс, С., Форман, А., Білін, Л., Петерсон, К., Корбмен, М., О'Коннелл, Дж., Дейлі, М. “Думки генетичного радника та досвід телефонного зв’язку результатів тесту BRCA1/2”, Clinical Genetics 79 (2): 125-131, 2011 (PMCID: PMC3059740). PubMed