Молочна залоза

Молочна залоза є відносно рідкісним місцем спонтанного запалення в звичайних дослідженнях безпеки, хоча воно може бути викликане ін'єкцією або імплантацією сторонніх матеріалів.

Пов’язані терміни:

Прогестерон
Епітеліальні клітини
Стовбурові клітини
Окситоцин
Ейкозаноїдний рецептор
Ферменти
Пролактин
Епітелій
Білок
ДНК

Завантажити у форматі PDF

Про цю сторінку

Молочна залоза

Збільшення молочної залози

У той час як збільшення молочної залози часто є результатом патологічних змін, медикаментозне лікування може призвести до збільшення розміру молочної залози, аналогічно фізіологічним змінам, що спостерігаються під час вагітності або лактації. Дифузне збільшення розміру молочної залози, що супроводжується лактацією, було описано у щурів, морських свинок та кроликів, які отримували антипсихотичні засоби, що впливають на функцію гіпоталамусу, такі як резерпін, похідні фенотіазиду, хлордіазепоксид (Librium®) та галоперидол. 59–61 Галакаторея - відомий наслідок індукованої нейролептиками гіперпролактинемії у жінок. 62 Спіронолактон, антагоніст альдостерону, який зв’язує внутрішньоклітинний мінералокортикоїдний рецептор і підвищує активність молочних залоз у мавп, також пов’язаний із збільшенням дози молочних залоз або болем у грудях у чоловіків. 63,64 Супрафізіологічні дози анаболічних стероїдів пов’язані з гінекомастією у спортсменів-чоловіків, хоча атрофія грудей у жінок. 65,66

Молочна залоза

Вступ

Молочні залози всіх ссавців структурно і функціонально призначені для виробництва молока для потомства. Молочні залози гризунів укладені в жирову подушку молочної залози. Молочні залози людини знаходяться всередині грудей, які є складними та унікальними анатомічними структурами. Усі молочні залози - це відносно прості розгалужені трубчасті органи з типово одним-двома шарами епітеліальних клітин. Молочна залоза - це динамічний орган, який постійно реагує на гормональне середовище та місцеві епігенетичні зміни. Основні зміни, такі як статеве дозрівання, вагітність, лактація та старіння, супроводжуються добре хронічними змінами в структурі та функції залози. Однак ці зміни не є однорідними, що призводить до морфологічної неоднорідності, яка часто спостерігається в межах однієї залози. Ми намагалися надати читачеві "ідеалізовану" версію типової морфології, виявлену на будь-якій з фаз розвитку чи фізіології, підкреслюючи, що значна змінність виходить.

Молочна залоза

Роберт Д. Кардіфф, Кімберлі Х. Елісон, Порівняльна анатомія та гістологія, 2012

Молочні залози всіх ссавців структурно і біологічно призначені для виробництва молока для потомства. Вони розвиваються з двосторонніх ектодермальних потовщень, які утворюють молочні лінії, що йдуть від шиї до пахової області у плода, що розвивається. Молочні бруньки утворюються у вигляді більш дискретних потовщень по цих лініях, які потім переростають у сосок і молочну залозу. У мишей існує п’ять пар молочних залоз, розташованих уздовж черевної молочної лінії між шийкою та перианальною зоною. У самців мишей бракує сосків, оскільки молочна тканина регресує у самців під час ембріонального розвитку. Поодинока пара молочних залоз у людини розташована в поверхневій фасці передньої грудної стінки над великою грудною груддю і тягнеться вгору в пахвову западину. Однак надзвичайні соски та залози у людини можуть бути присутніми де завгодно по лінії молока.

Токсикологічна патологія систем

5 Механізми токсичності

Молочна залоза в слизовій і регіональний імунітет

Анотація

Молочна залоза (МГ) не має слизової оболонки, але є частиною імунної системи слизової через свою роль у пасивному імунітеті слизової. MG не є індуктивним місцем для імунітету слизової. Швидше, синтез імуноглобуліну (Ig) A плазматичними клітинами, стимульованими на дистальних індуктивних ділянках, домінує в молоці гризунів, людей та свиней, тоді як у жуйних переважає IgG1, отриманий із сироватки. Незважаючи на значне біорізноманіття в ролі MG, IgG пасивно передає материнський системний імунологічний досвід, тоді як IgA передає імунологічний досвід слизової. Хоча пасивні антитіла є захисними, вони та інші лактоальні компоненти можуть бути імунорегуляторними. Імунний захист MG значною мірою залежить від вродженої імунної системи; група моноцитів – макрофагів разом з інтраепітеліальними лімфоцитами є домінуючою у здоровій залозі. Збільшення соматичних клітин (нейтрофілів) та різних інтерлейкінів сигналізують про інфекцію (мастит) та місцеву імунну відповідь у MG. Основна роль MG для імунітету слизової оболонки - це пасивний імунітет, що подається новонародженому сису.

Розтин та гістологія

Молочні залози

Молочні залози розташовані в межах підшкірно-жирових подушечок по обидва боки самки (рис. 3.6). У самців гризунів бракує сосків і залоз, оскільки більшість тканин молочної залози регресує під час ембріонального розвитку (див. Розділ 23: Молочна залоза). Молочний ланцюг складається з п’яти пар залоз у мишей. У шийно-грудному відділі є три пари, а в паховій - черевній - дві пари. Ланцюг молочної залози щурів має шість пар залоз. У шийно-грудному відділі є три пари, а в паховій - черевній - три. Важливо зазначити, що жирові прокладки молочних залоз гризунів великі, і коли вони повністю розвинені, тягнуться від пахової області та основи хвоста до області слинних залоз шиї та навколо до спини (див. Главу 23: Молочна залоза). Молочні залози найбільш очевидні у годуючих гризунів, де вони можуть займати більшу частину грудної та черевної черевної підшкірної області. Підшкірний лімфатичний вузол можна побачити, пов'язаний з паховою молочною залозою (рис. 3.7).

Малюнок 3.6. Вентральні молочні жирові прокладки відбиваються назад разом зі шкірою.

Парні молочні залози гризунів розташовані в жирових подушечках у підшкірній клітковині. Молочний ланцюг миші складається з п’яти пар залоз. У шийно-грудному відділі є три пари, а в паховій - черевній - дві пари. Ланцюг молочної залози щурів має шість пар залоз; три пари в шийно-грудній ділянці і три пари в паховій області черевної порожнини. Молочні залози найбільш очевидні у годуючих гризунів і при розтині можуть виділяти молоко.

Потрібно знати ◆

У дорослих самок гризунів молочні жирові подушечки великі, простягаючись дорсально до внутрішньолопаткової області та каудовентрально до області промежини.

Малюнок 3.7. Ліва інгіноабдомінальна жирова подушка молочної залози.

Підшкірний лімфатичний вузол (наконечник стріли) може бути помітний, пов'язаний з паховою молочною залозою та гілками підшкірної черевної вени.

Молочні залози можна видалити окремо і покласти їх рівно на папір, вказівні картки або в касети, або їх можна видалити блочно з кожного боку, прикріпивши шкіру. Покладіть розсічену жирову прокладку молочної залози шкірою вгору на позначену вказівну картку. Вся картка може бути згорнута і поміщена у формалін. Це забезпечує належну орієнтацію та маркування всього ланцюга з кожного боку. Технічні прийоми кріплення див. У розділі 23 «Молочна залоза».

Грудей

НОРМАЛЬНА ЕМБРІОЛОГІЯ ТА РОЗВИТОК

У постнатальному періоді у дівчаток молочні залози зазнають значного розвитку в період статевого дозрівання під впливом пролактину, естрогену та прогестерону. 3-10 У хлопчиків може спостерігатися помірне, тимчасове збільшення грудей у період статевого дозрівання, але, як правило, додаткового розвитку мало, і молочна залоза залишається зачатковою. У жінок розвиток грудей досягає максимуму у віці 20 років і зберігається протягом репродуктивних років; атрофічні зміни починаються приблизно у віці 40 років і прискорюються постменопаузально. Естроген сприяє диференціації молочної системи у молочних залозах, тоді як прогестерон важливий у дольковому розвитку. Очевидно, що пролактин є дозвільним для дії естрогену та прогестерону; однак інсулін, гормон росту, плацентарний лактоген людини та тироксин сприяють нормальному розвитку молочних залоз. 3-10

Мономерні та олігомерні ферменти

Тревор Палмер BA, PhD, CBiol, FIBiol, FIBMS, FHEA, Philip L. Bonner BSc, PhD, in Enzymes (Second Edition), 2011

5.2.3 Лактозосинтаза

Молочна залоза лактозосинтази є прикладом олігомерного ферменту, де нефункціональний підблок модифікує поведінку функціонального підрозділу. Цей фермент, виділений з молока, складається з двох підгруп: одна з них - каталітично неактивний білок, α-лактальбумін, виявляється лише в молочній залозі; інший є N-ацетиллактозамінсинтаза, більш відомий як β-1,4-галактозилтрансфераза, фермент, присутній у більшості тканин. За відсутності α-лактальбуміну, β-l, 4-галактозилтрансфераза каталізує реакцію:

Це важливо при синтезі вуглеводних компонентів глікопротеїдів. Фермент також виробляється і зберігається в молочній залозі під час вагітності, коли рівень α-лактальбуміну низький. Після народження дитини знижений синтез гормону прогестерону у матері призводить до посиленого синтезу лютеотрофного гормону (пролактину), стимулюючи вироблення α-лактальбуміну в молочній залозі. Це поєднується із збереженою β-1,4-галкозилтрансферазою з утворенням лактозосинтази, ферменту, який сприяє виробленню лактозного компонента молока, необхідного для новонародженої дитини. Лактозосинтаза каталізує реакцію: UDP-галактоза + глюкоза ⇌ UDP + лактоза. Таким чином, можна бачити, що присутність підгрупи α-лактальбуміну змінює специфічність ферменту, змушуючи його переносити галактозу в глюкозу, а не в N-ацетилгіукозамін. Загальний процес включає конформаційні зміни в області активного центру ферменту (див. Розділ 14.2.6).

Клітинна адгезія та позаклітинний матрикс

Клітинна адгезія регулює диференціацію клітин

Молочна залоза також забезпечує добре охарактеризований приклад регуляції диференціації клітин за допомогою клітинної адгезії (див. Рис. 6-27). Основна функція молочної залози - виробляти молоко під час лактація. Було показано, що активація генів, що кодують білки молока, залежить від комбінації двох сигналів, один - дифузійного сигналу від гормону пролактин а інший - адгезивний сигнал, опосередкований β-інтегринами. Таким чином, якщо епітеліальні клітини лактаційних молочних залоз культивують на колагені в присутності пролактину, вони виживають, але не виробляють молочних білків; однак, якщо ламінанін є субстратом культури, виробляються молочні білки. Існує також багато інших прикладів регулювання експресії генів та диференціації клітин за допомогою сигналів, що надходять через клітинний контакт та адгезію.