Макрофаги печінки пригнічують ендогенну антиоксидантну реакцію на інсулін, пов’язаний із ожирінням

↵ * Ці автори внесли однаковий внесок у це дослідження.

Переглянути всі Сховати авторів та приналежності

Знайдіть цього автора на Google Scholar
Знайдіть цього автора на PubMed
Шукайте цього автора на цьому сайті
Запис ORCID для Міріам Ауаді
Для листування: [email protected]

Ви зараз переглядаєте реферат.

Увійдіть, щоб переглянути повний текст

Логін AAAS забезпечує доступ до Science для членів AAAS, а також доступ до інших журналів сімейства Science для користувачів, які придбали індивідуальні підписки.

Увійдіть через свою установу

Більше варіантів

Завантажте та роздрукуйте цю статтю для власного наукового, дослідницького та навчального використання.

Придбайте єдиний випуск Science всього за 15 доларів США.

Приглушені макрофаги

Як відомо, ожиріння та порушення чутливості до інсуліну схильні до неалкогольної жирової хвороби печінки. Azzimato та ін. показують, що макрофаги печінки (ЛМ) сприяють ослабленню антиоксидантної реакції на накопичення печінкових ліпідів у мишей, що отримують жири з високим вмістом жиру. LM у метаболічно нерегульованих тварин показали підвищену транскрипцію miR-144, мікроРНК, яка погіршувала антиоксидантну реакцію LM, націлюючись на ядерний фактор, пов’язаний з еритроїдом 2 фактор 2 (NRF2). Орієнтація на цю мікроРНК відновила відповідь LM на окислювальні пошкодження в 3D-культурі клітин печінки людини та покращила резистентність до інсуліну у мишей із ожирінням. miR-144 також регулювався вгору у людей із ожирінням, стійкими до інсуліну, що свідчить про потенційну клінічну значимість цього механізму.

Анотація

Ожиріння та резистентність до інсуліну є факторами ризику неалкогольної жирової хвороби печінки (НАЖХП), найпоширенішої хронічної хвороби печінки у всьому світі. Оскільки в даний час для НАЖХП немає затверджених ліків, а також точного та неінвазивного діагнозу, існує чітка необхідність краще зрозуміти зв'язок між ожирінням та НАЖХП. Відомо, що накопичення ліпідів під час ожиріння пов'язане з окислювальним стресом та запальною активацією макрофагів печінки (ЛМ). Однак ми показуємо, що хоча ЛМ не стають провоспалювальними під час ожиріння, вони мають ознаки окисного стресу. У печінці як людини, так і миші, антиоксидантний ядерний фактор, пов’язаний з еритроїдом 2 фактор 2 (NRF2), регулювався зниженням ожиріння та резистентності до інсуліну, що дало погіршення реакції на накопичення ліпідів. На молекулярному рівні білок NRF2, націлений на мікроРНК, miR-144 був підвищений у печінці людей, що страждають ожирінням, та резистентних до інсуліну людей, а специфічне мовчання miR-144 у LM мишей та людини було достатнім для відновлення експресії білка NRF2 та антиоксидантну реакцію. Ці результати підкреслюють патологічну роль ЛМ та їх терапевтичний потенціал для відновлення порушеної ендогенної антиоксидантної відповіді при асоційованому з ожирінням НАЖХП.

Це стаття, що розповсюджується відповідно до умов ліцензії наукових журналів за замовчуванням.