Кутові деформації нижньої кінцівки у дітей

Рамін Іспандар

1 Кафедра ортопедичної хірургії Тегеранського університету медичних наук, Тегеран, Ірландія, Іран

нижньої

Сайєд Мохаммад-Джавад Мортазаві

2 Дослідницький центр спортивної медицини, Тегеранський університет медичних наук, Тегеран, Ірландія, Іран

Тагі Багдаді

1 Кафедра ортопедичної хірургії Тегеранського університету медичних наук, Тегеран, Ірландія, Іран

Анотація

Кутові деформації нижніх кінцівок часто зустрічаються в дитинстві. У більшості випадків це представляє собою різницю в нормальному режимі росту і є цілком доброякісним станом. Наявність симетричних деформацій та відсутність симптомів, скутість суглобів, системні розлади або синдроми свідчить про доброякісний стан із чудовими довготривалими наслідками. На відміну від цього, асиметричні деформації, пов'язані з болем, скутістю суглобів, системними розладами або синдромами, можуть свідчити про серйозну основну причину і потребують лікування.

Мало відомо про взаємозв'язок між спортивною участю та адаптацією організму під час росту. Інтенсивна участь у футболі підвищує ступінь генуруму у чоловіків у віці від 16 років. Оскільки, згідно з деякими дослідженнями, генурум схиляє людей до більшої кількості травм, зусилля щодо зменшення розвитку генру варуму у футболістів є виправданими. У цій статті практично розглянуто основні теми кутових деформацій колін у дитячого населення.

ВСТУП

Оскільки нерівність колінного суглоба важлива для спортсменів, у цій статті пояснюється розвиток нормального гомілково-стегнового кута та загальні кутові деформації у дітей та підлітків.

ПРИРОДНА ІСТОРІЯ

Genu varum (ноги лука) та медіальна торсія великогомілкової кістки є нормальними у новонароджених та немовлят, а максимальний варус є у віці 6-12 місяців. При нормальному зростанні нижні кінцівки поступово випрямляються з нульовим тибіо-стегновим кутом до 18-24 місяців (коли немовля починає стояти і ходити). При подальшому нормальному розвитку коліна поступово заносяться у вальгус (стукіт-коліно). Ця вальгусна деформація максимальна у віці 3-4 років із середнім бічним тибіо-стегновим кутом 12 градусів [11]. Нарешті, genu valgum спонтанно коригується у віці 7 років до рівня вирівнювання нижніх кінцівок у дорослих 8 градусів вальгуса у жінки та 7 градусів у чоловіків. Більший ступінь вальгусу у самок може бути обумовлений їх ширшим тазом.

Зовнішні та внутрішні фактори можуть заважати нормальному кутовому вирівнюванню нижніх кінцівок.

ПОСТІЙКИЙ РІД ВАРУМУ У СТАРІШОГО ДИТИНИ

Боуліги після 2-річного віку вважаються ненормальними. Це може бути через стійкість важких фізіологічних чаш (найпоширеніша етіологія), патологічний стан або розлад росту.

Оцінка

Історія: Сімейна історія боуліг або інших деформацій кінцівок та наявність низького зросту може свідчити про можливість дисплазії кісток або генералізованого розладу росту. Фізіологічний гену варум покращується із зростанням, тоді як патологічний схил ніг посилюється зі зростанням скелета; тому видається важливим запитати батьків про:

Коли вони вперше помітили деформацію у дитини.

Чи були ноги схиленими при народженні та в дитинстві, або боуліги розвинулися пізніше, коли дитина почала ходити?

Чи покращується деформація, залишається незмінною або зростає в тяжкості?

Коли дитина почала стояти і ходити? Діти з гомілковою кісткою (хвороба Блаунта) - люди, які рано ходять. Запитайте про попереднє лікування та відповідь на нього.

Етіологічні фактори: Лікар повинен знати про дієтичне та вітамінне споживання пацієнта [12], а також повинен враховувати будь-яку алергію на молоко, травми чи інфекції в анамнезі та вивчати можливість інтоксикації екзогенними металами, особливо свинцем та фтором [13]. .

Іспит: Низький зріст передбачає можливість вітамінно-рефрактерного (гіпофосфатемічного) рахіту [14] або дисплазії кісток, таких як ахондроплазія або метафізарна дисплазія [15] .

У позі та в положенні лежачи лікар повинен виміряти відстань між виростками стегна на рівні суглоба, при цьому щиколотки просто торкаються один одного. Виключення деформації стоп, особливо язика або плюсну, варуса або вальгуса, що може представляти собою деформацію кручення кінцівки, є обов’язковим [16] .

Слід визначити місце варусної ангуляції. У фізіологічному гену-варумі спостерігається пологий вигин, що охоплює як стегно, так і ногу, з більш вираженим уклоном у нижній третині стегнової кістки та на стику середньої та верхньої третин гомілки [17]; тоді як при гіперлаксації зв’язок це в колінному суглобі. При хворобі Блаунта це зазвичай відбувається при проксимальному метафізі великогомілкової кістки з гострим медіальним кутом безпосередньо під коліном, а при вродженій сімейній формі гомілки - біля нижньої гомілки на стику середньої та нижньої третин [18]. У дуже рідкісних дистальних відділах стегнової кістки місце ангуляції знаходиться в дистальному метафізі стегнової кістки. Коли нижні гомілки є місцями ангулювання варуса, верхній сегмент гомілки прямий, а нижній сегмент кутовий.

Далі огляньте ходу і визначте кут прогресування стопи; у genu varum кут прогресування стопи може бути медіальним або нормальним. Коли є в’ялість і некомпетентність бічної колатеральної зв’язки коліна, голівка малогомілкової кістки і верхня гомілкова кістка зміщуються в бік під час ходи; тоді як у фізіологічних чашах немає такої бічної тяги [19] .

Важливо оцінити симетрію участі. У фізіологічному роді гону та вродженої ваги гомілки вона зазвичай двостороння і симетрична, тоді як при хворобі Блаунта вона може бути односторонньою або двосторонньою, і коли задіяні обидві гомілки, ступінь ураження часто несиметрична.

Виміряйте фактичну і видиму довжини кінцівок. При хворобі Блаунта та вродженому поздовжньому дефіциті гомілки [20] уражена або важче уражена кінцівка коротша за контралатеральну; у фізіологічному вакуумі роду довжина нижніх кінцівок рівна.

У медіально схиленій нозі визначте рівень проксимальної малогомілкової кістки по відношенню до рівня гомілки. Зазвичай верхня межа проксимального малогомілкового епіфізу знаходиться на одній лінії з верхньою пластиною росту великогомілкової кістки - значно поступається суглобовій горизонтальній орієнтаційній лінії; тоді як хвороба Блаунта, вроджений поздовжній дефіцит гомілки та ахондроплазія демонструють відносне заростання малоберцової кістки, а малогомілковий епіфіз більш проксимальний, поблизу лінії суглоба [21] .

Пропальпуйте епіфіз довгих кісток на щиколотках, колінах і зап’ястях. При рахіті (тугоплавкий або нестача вітаміну D) вони збільшені. Огляньте грудну клітку. Чи існує «рахітовий вервиця» ребер, деформація пектинового карінатуму або борозенка Гаррісона?

Візуалізація: Робіть рентгенограми, коли:

Дитині 3 роки і старше, а варусна деформація не покращується або погіршується,

Медіальний уклін односторонній або асиметричний,

Місце ангулювання варуса гостре у проксимальному метафізі великогомілкової кістки безпосередньо під коліном,

Про можливість патологічного стану свідчать інші клінічні дані. Клінічні стигмати, що дозволяють припустити патологічний вальмус гену, - це низький зріст (дисплазія кісток), збільшений епіфіз та фіз (рахіт), історія травми або інфекції (менінгококцемія) [22], коротка гомілка та відносно довга малогомілкова кістка, а також історія можливої ​​інтоксикації металами (свинець або фтор).

Постійні довгі плівки (AP та бічні) повинні бути зроблені так, щоб включати стегна, коліна та щиколотки. Важливе правильне розташування - коліна прямі, а надколінок звернений вперед.

Слід уважно розглянути пластини росту дистальної частини стегнової кістки та проксимальної та дистальної кісток гомілки. У фізіологічному вакуумі гену вони нормальні. При рахіті фізи помітно потовщені, фізальні межі епіфіз потерті щіткоподібним візерунком кісткових трабекул, епіфізи збільшені, кісткові трабекули грубі, а кори діафізів стегнових і гомілкових кісток видно зниження щільності кісткової тканини [23] .

Потім слід перевірити епіфізи, метафізи та діафізи. У фізіологічному гену-варумі кістка здається нормальною без ознак дисплазії кісток. Медіальний уклін нижньої кінцівки являє собою пологий вигин, що проходить на стику середньої та проксимальної третин гомілок та дистальних третин стегнових кісток. Горизонтальні суглобові лінії як коліна, так і гомілковостопного суглоба нахилені медіально.

Виміряйте метафізарно-діафізарний кут. У фізіологічному валумі гону вона становить менше 11 градусів, тоді як у гомілкової кістки вона перевищує 11 градусів [24]. Перелік станів, що викликають патологічну ваги гомілки, наведено в таблиці 1 .

Таблиця 1

Скелетні прихильності, які представлені як боуліги

Явний вакум гену

Фізіологічний genu varum

Вроджена сімейна гомілка

Велика гомілкова кістка (хвороба Блаунта)

Асиметрична зупинка росту медіальної частини дистальної частини стегнової кістки та проксимального відділу гомілки внаслідок інфекції, перелому або пухлини

Рахіт - дефіцит вітаміну D або рефрактерний (гіпофосфатемія)

Кісткова дисплазія, така як ахондроплазія та метафізарна дисплазія

Вроджений поздовжній дефіцит гомілки з відносним заростанням малогомілкової кістки

Інтоксикація свинцем або фтором

Лікування

У фізіологічному genu varum освіта та впевненість батьків важливі, і просто дотримуйтесь її природного курсу, переоцінивши дитину через 6 місяців. Ортопедичне взуття не ефективно для його профілактики та лікування [25] .

Метаболічні деформації, такі як рахіт, можна просто виправити медикаментозним лікуванням, тобто добавками кальцію та вітаміну D.

Коли важкий ступінь гену пов'язаний з важкою медіальною торсією великогомілкової кістки, а метафізарно-діафізарний кут становить 11 градусів і більше, призначається шина Дениса Брауна з поворотом ніг (взуття) в бік і з 8-10-дюймовим бруском між взуттям. Зазвичай його носять лише вночі протягом не більше 3-6 місяців, щоб виправити надмірну медіальну торсію великої гомілки [26] .

У підлітка з важкою формою гену з помітним порушенням механічної осі нижніх кінцівок для корекції деформації показано остеотомію великогомілкової кістки або гемієпіфізіодез дистального відділу стегнової кістки та/або проксимальний відділ великогомілкової кістки [27]. Важко розрахувати точний вік геміепіфізіодезу. Деякі автори надають перевагу зшиванню [28] .

ПОСТІЙНИЙ ІЗВЕРШЕНИЙ РОЛЬ ВАЛЬГУМУ У СТАРШОГО ДИТИНИ І ПОДРОСТКА

Перебільшений genu valgum до 7 років є фізіологічним, а не патологічним [29]. Проблема полягає у підліткові або дитині віком старше 8 років, яка має помірні та важкі стукіти на колінах. Пацієнт скаржиться на біль у стегні та/або литці та легку стомлюваність, дитина ходить, розтираючи коліна, розставивши ноги та розмахуючи ногою навколо іншої. Часто батьків турбує така форма ходи. Внаслідок нерівності та збільшеного кута Q розгинального механізму чотириголового м’яза, надколінок підміняється збоку; отже, підколінно-стегновий суглоб здається нестійким. Взуття демонструє медіальний колапс верхніх частин, що є результатом аномальних зусиль, що несуть вагу на щиколотці та стопі [30]. Батьки шукають активного лікування і зазвичай вважають, що деформація призведе до дегенеративного, калічного артриту коліна [31]. Для належного вирішення проблеми спочатку слід визначити причину аномального genu valgum шляхом ретельного збору анамнезу, фізичного огляду та відповідних візуалізаційних досліджень. Різні причини виникнення genu valgum наведені в таблиці 2 .

Таблиця 2

Різні причини genu valgum

Розвиток - фізіологічний, відсутність внутрішніх захворювань кісток або вроджених аномалій

Вроджена - через поздовжній дефіцит малогомілкової кістки

Контрактура клубово-великогомілкової смуги

Малюніон перелому

Стимуляція росту шляхом перелому проксимальної великогомілкової кістки метафізичним

Асиметрична зупинка росту внаслідок відокремлення переломів, що включає бічний сегмент верхнього відділу великогомілкової кістки або дистальний відділ стегнової кістки

Інфекція - викликає асиметричне порушення росту

Артрит коліна - ревматоїдний, гемофілія

Кісткова дисплазія - синдром Моркіо, синдром Елліса-Вана Кревельда, хвороба Олліє (множинний енхондроматоз), множинний спадковий екзостоз, метафізарна дисплазія, множинна епіфізарна дисплазія

Метаболічні захворювання кісток, особливо

Оцінка

Історія: Наявність позитивного сімейного анамнезу та низького зросту у інших членів сім'ї буде свідчити про наявність дисплазії кісток, таких як множинна епіфізарна дисплазія, множинна метафізарна дисплазія, множинний енхондроматоз (хвороба Олліє), множинний спадковий екзостоз, синдром Елліса Ван Кревельда [32 ], або хвороба Моркіо [33]. В анамнезі набряклі та гарячі коліна свідчать про ревматоїдний артрит [34]. При посиленому кровообігу в коліні гомілка обростає відносно малогомілкової кістки. При вродженій поздовжній недостатності малогомілкової кістки часто зустрічається genu valgum [35] .

Іспит: Для оцінки низького зросту та кісткової дисплазії слід виміряти зріст пацієнта в положенні стоячи та сидячи [36]. Огляньте вирівнювання нижньої кінцівки в положенні. Виміряйте ступінь genu valgum за допомогою гоніометра на бічній стороні стегна, відстань між медіальними малеолами, коли коліна просто торкається. Genu requrvatum, якщо він присутній, спричиняє явне збільшення ступеня деформації [37] .

Асиметрія або одностороннє ураження коліна свідчить про патологічний genu valgum. Під час ходьби передбачається захисне пальцеве переміщення стопи медіально, щоб центр ваги потрапляв у центр стопи [38] .

Зв’язка в’ялість може бути причиною стуку в колінах; тому слід визначити стійкість колатеральної та хрестоподібної зв’язок коліна.

Слід визначити місце ангуляції вальгуса. Вальга гомілки, або перелом медіальної частини проксимального відділу великогомілкової кістки метафізично спричиняє genu valgum на проксимальній частині гомілки [39], тоді як при гіперлаксації зв’язок, вродженому поздовжньому дефіциті малоберцової кістки або ревматоїдному артриті коліна він знаходиться в коліні та при метаболічних захворюваннях кісток та дисплазії кісток у дистальній частині стегнової кістки або в обох стегновій кістці та гомілці. Загонка великої гомілки зазвичай асоціюється з надмірним бічним перевертанням великогомілкової кістки, тому слід оцінювати ступінь завороту великогомілкової кістки [40] .

Контрактура клубово-великогомілкової кістки може спричинити вальгуму великогомілкової кістки, і її наявність слід виключити за допомогою обер-тесту [41]. Екзостоз та нерівність довжини нижньої кінцівки слід оцінювати шляхом ретельної пальпації епіфізу та метафізу та вимірювання довжини кінцівок відповідно [42] .

Результати візуалізації: у genu valgum розвитку епіфіз, фіз та метафіз є нормальними. Горизонтальна вісь колін і щиколоток нахилена збоку. Жодної внутрішньої хвороби кісток немає.

Для патологічного genu valgum рентгенологічні ознаки, як правило, характерні, і діагноз легко ставиться. При підозрі на кістковий міст через латеральний фіз дистального відділу стегнової кістки та проксимальної гомілки слід провести МРТ. Кістковий вік слід визначати, якщо планується геміепіфізіодез [43] .

Лікування

Спеціальне взуття неефективно для профілактики або лікування genu valgum. Якщо стопи перебувають у вальгусному втручанні, а навантаження на ступні є скаргою, для підтримки стопи доречними є ортопедичні стопи, такі як ортопедична лабораторія Каліфорнійської лабораторії біомеханіки (UCBL). Вони не коригують genu valgum, але знімають напругу стопи, легку стомлюваність та біль у стопах ікри [44]. При скороченні клубово-великогомілкової смуги слід робити вправи на пасивне розтягування для її розтягування. Це може полегшити вальгусну деформуючу силу коліна.

Роль ортопедичних засобів для контролю або корекції genu valgum не доведена і є суперечливою. Деякі автори їх не рекомендують. Згідно з матеріалами літератури, єдиним вказівком на ортез стопи колінного суглоба (KAFO) є підтримка зв’язок колінного суглоба та запобігання їх перерозтягуванню. Застосовується у патологічному genu valgum.

У підлітка з важким родом вальгуму та вираженим відхиленням механічної осі показана хірургічна корекція. Доступні два методи хірургічного лікування:

Гемієпіфізіодез проводиться шляхом зшивання або злиття медіальної частини дистальної частини стегнової та/або проксимальної пластин росту гомілки. Відповідний час має вирішальне значення. Незважаючи на всі запобіжні заходи, в кінцевому підсумку може виникнути надмірна виправлення або недоправлення. Деякі автори віддають перевагу скріпленню перед епіфізіодезом, оскільки це дозволяє певну гнучкість хронометражу [45] .

Остеотомія дистального відділу стегнової кістки та проксимального відділу гомілки проводиться у скелетно зрілого пацієнта. Нервово-судинні структури, зокрема загальний перонеальний нерв та судини великогомілкової кістки, мають певний ризик пошкодження. Поступова корекція зовнішнім фіксатором зменшує ступінь нервово-судинних змін [46–48] .

ВИСНОВОК

Кутові деформації нижніх кінцівок часто зустрічаються в дитинстві і, як правило, серйозно турбують батьків. Найчастіше ці деформації є нормальними варіаціями росту та розвитку дитини і не потребують лікування, крім спостереження та заспокоєння батьків. Незважаючи на доброякісний характер фізіологічного або перебільшеного фізіологічного genu varum і genu valgum, більшість патологічних причин потребують належного лікування хірурга-ортопеда; отже, важливість ретельної оцінки пацієнтів та визначення цих патологічних причин очевидна.