Картографування гена для діабету 2 типу, пов’язаного з дефектом секреції інсуліну, шляхом сканування геному у фінських сім’ях

Анотація

Параметри доступу

Підпишіться на журнал

Отримайте повний доступ до журналу протягом 1 року

лише 4,60 € за випуск

Усі ціни вказані у нетто-цінах.
ПДВ буде додано пізніше під час оплати.

Оренда або купівля статті

Отримайте обмежений за часом або повний доступ до статей на ReadCube.

Усі ціни вказані у нетто-цінах.

Список літератури

King, H. & Zimmet, P. Тенденції поширеності та частоти діабету: неінсулінозалежний цукровий діабет. Wld. Глт. Статист. Кварта. 41, 190–196 (1988).

Гарріс, М.І., Кляйн, Р., Велборн, Т.А. & Knuiman, M.W. Початок NIDDM відбувається принаймні за 4–7 років до клінічного діагнозу. Догляд за діабетом 15, 815–819 (1992).

DeFronzo, R.A., Лекція Ліллі 1987: тріумвірат: β-клітина, м’язи, печінка: змова, відповідальна за NIDDM. Діабет 37, 667–687 (1988).

Newman, B., Selby, J.V., King, M.C., Slemenda, C., Fabsitz, R. & Friedman, G.D.Відповідність цукрового діабету 2 типу (не інсулінозалежний) у близнюків-чоловіків. Діабетологія 30, 763–768 (1987).

Кобберлінг, Дж. Дослідження генетичної неоднорідності цукрового діабету. Діабетологія 7, 46–49 (1971).

Кук, J.T.E. та ін. Аналіз сегрегації NIDDM у кавказьких сім'ях. Діабетологія 37, 1231–1240 (1994).

Белл, Г.І. та ін. Ген неінсулінозалежного цукрового діабету (діабет молодого підтипу, що розпочався зрілістю, пов'язаний з поліморфізмом ДНК в хромосомі людини 20q. Proc. Natl. Акад. Наук. США 88, 1484–1488 (1991).

Фрогель, П. та ін. Тісний зв’язок локусу глюкокінази на хромосомі 7р із раннім неінсулінозалежним цукровим діабетом. Природа 356, 162–164 (1992).

Хаттерслі, А.Т. та ін. Зв’язок діабету 2 типу з геном глюкокінази. Ланцет 339, 1307–1310 (1992).

Ваксілер, М. та ін. Ген діабету у молодих людей, що починається зрілістю (MODY), відображається в 12q хромосомі. Nature Genet. 9, 418–423 (1995).

Ван ден Овенланд, Дж. М. В. та ін. Мутація гена мітохондріальної тРНК Leu (UUR) у великому родоводі із цукровим діабетом II типу та глухотою, що передається від матері. Nature Genet. 1, 368–371 (1992).

Virtaranta-Knowles, K., Sistonen, P. & Nevanlinna, H.R. Популяційне генетичне дослідження у Фінляндії: порівняння фінськомовних та шведськомовних популяцій. Гул. Херед. 41, 248–264 (1991).

Ерікссон, Дж., Форсен, Б., Хаггблом, М., Теппо, А.-М. & Groop, L. Клінічні та метаболічні характеристики діабету 1 та 2 типу: епідеміологічне дослідження спільноти Närpes у Західній Фінляндії. Діабетичний мед. 9, 654–660 (1992).

Ньюман, Б., Остін, М.А., Лі, М. & Кінг, М.-К. Спадковість раку молочної залози людини: докази аутосомно-домінантної передачі в сім'ях високого ризику. Proc. Natl. Акад. Sci США 85, 3044–3048 (1988).

Холл, Дж. та ін. Зв'язок раннього сімейного раку молочної залози з хромосомою 17p21. Наука 250, 1684–1689 (1990).

Пелтомяки, П. та ін. Генетичне картографування локусу, схильного до колоректального раку людини. Наука 260, 810–812. (1993).

Гяпай, Г. та ін. Карта генетичних зв'язків людини Генетон 1993-94 років. Nature Genet 7, 246–339 (1994).

Діб, С. та ін. Комплексна генетична карта геному людини на основі 5264 мікросателітів. Природа 380, 152–154 (1996).

Мюррей, Дж. та ін. Вичерпна карта зв'язків людей із сантиморганною щільністю. Кооперативний центр зв’язків з людьми (КЗВЛ). Наука 265, 2049–2054 (1994).

Кругляк, Л., Дейлі, М.Дж., Рів-Дейлі, М.П. & Lander, E.S. Параметричний та непараметричний аналіз зв’язків: уніфікований багатоточковий підхід. Am. Дж. Хам. Genet. 58, 1347–1363 (1996).

Лендер, Е. та Кругляк, Л. Генетична дисекція складних ознак: настанови щодо інтерпретації та повідомлення про результати зв’язку. Nature Genet. 11, 241–247 (1995).

Cerasi, E., Efendic, S. & Luft, R. Співвідношення доза-реакція між навантаженнями плазми-інсуліну та глюкози в крові у пацієнтів з діабетом та діабетом. Ланцет i, 794–797 (1973).

О'Рахіллі, С.П. та ін. Дисфункція бета-клітин, а не чутливість до інсуліну, є основним дефектом діабету 2 типу. Ланцет ii, 360–364 (1986).

Лілліоя, С. та ін. Порушення толерантності до глюкози як розлад дії інсуліну. Поздовжні та поперечні дослідження у індіанців Піма. Н. Енгл. J. Med. 318, 1217–1225 (1988).

Хаффнер, С.М., Стерн, М.П., Данн, Дж., Моблі, М., Блеквелл, Дж. І Бергман, Р.Н. Знижена чутливість до інсуліну та підвищена реакція на інсулін у немедичних недіабетних мексиканських американців. Обмін речовин 39, 842–847 (1990).

Ландер, Е.С. & Schork, N.J. Генетична дисекція складних ознак. Наука 265, 2037–2048 (1994).

Кан, С.Е. та ін. Кількісне визначення взаємозв'язку між чутливістю до інсуліну та функцією β-клітин у людей. Докази гіперболічної функції. Діабет 42, 1663–1672 (1993).

Yki-Järvinen, H. Гострі та хронічні ефекти гіперглікемії на метаболізм глюкози. Діабетологія 33, 579–585 (1990).

Менцель, С. та ін. Локалізація MODY3 до 5-см області 12 хромосоми людини. Діабет 44, 1408–1413 (1995).

Лесаж, С. та ін. Аналіз зв’язку локусу MODY3 на хромосомі 12q з пізнім початком NIDDM. Діабет 44, 1243–1247 (1995).

Ханіс, C.L. та ін. Пошуки геном діабету, не залежних від інсуліну (тип 2) у всьому геномі, виявляють основний локус сприйнятливості на хромосомі 2. Nature Genet. 13, 161–166 (1996).

Організація охорони здоров'я Wold. Цукровий діабет. Звіт дослідницької групи ВООЗ. Серія технічних звітів, ВООЗ, Женева (1985).

Чарльз, М.А. та ін. Фактори ризику NIDDM у білої популяції. Паризьке проспективне дослідження. Діабет 40, 796–799 (1991).

Саад, М.Ф., Ноулер, В.К., Петтітт, Д.Дж., Нельсон, Р.Г., Мотт, Д.М. & Беннет, П.Х. Природна історія порушення толерантності до глюкози у індіанців Піма. Н. Енгл. J. Med. 319, 1500–1506 (1988).

Sartor, G., Schersten, B., Cariström, S., Melander, A. & Å. Перссон, Г. Десятирічне спостереження за пацієнтами з порушеннями толерантності до глюкози. Профілактика діабету толбутамідом та регулювання дієти. Діабет 29, 41–19 (1980).

Дітріх, В. та ін. Генетична карта миші з 4006 простими поліморфізмами довжини послідовностей. Nature Genet 7, 220–245 (1994).

Гастбачка, Дж. та ін. Картографування нерівноважності зв’язку в ізольованих популяціях засновників: діастрофічна дисплазія у Фінляндії. Nature Genet. 2, 204–211 (1992).

Вебер, Дж. Л. і Вонг, К. Мутація коротких тандемних повторів людини. Гул. Мол. Genet. 2, 1123–1128 (1993).

Галлі, Дж. та ін. Генетичний аналіз інсулінонезалежного цукрового діабету у щурів GK. Nature Genet 12, 31–37 (1996).