Ін’єкція глюконату кальцію ВР

hameln pharma ltd контактні дані

Активний інгредієнт

Юридична категорія

POM: Ліки лише за рецептом

єкція

  • Повідомте про побічний ефект
  • Супутні ліки
    • Ті самі активні інгредієнти
    • Та сама компанія

  • Закладка
  • Електронна пошта

Востаннє оновлено emc: 25 червня 2020 р

Показати зміст

Сховати зміст

  • 1. Назва лікарського засобу
  • 2. Якісний та кількісний склад
  • 3. Фармацевтична форма
  • 4. Клінічні дані
  • 4.1 Терапевтичні показання
  • 4.2 Дозування та спосіб введення
  • 4.3 Протипоказання
  • 4.4 Особливі попередження та запобіжні заходи щодо використання
  • 4.5 Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії
  • 4.6 Вагітність та лактація
  • 4.7 Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами
  • 4.8 Небажані ефекти
  • 4.9 Передозування
  • 5. Фармакологічні властивості
  • 5.1 Фармакодинамічні властивості
  • 5.2 Фармакокінетичні властивості
  • 5.3 Доклінічні дані про безпеку
  • 6. Фармацевтичні дані
  • 6.1 Перелік допоміжних речовин
  • 6.2 Несумісність
  • 6.3 Термін зберігання
  • 6.4 Особливі заходи щодо зберігання
  • 6.5 Вид та вміст контейнера
  • 6.6 Спеціальні запобіжні заходи щодо утилізації та іншого поводження
  • 7. Власник дозволу на продаж
  • 8. Номер (и) реєстраційного дозволу
  • 9. Дата першого дозволу/поновлення дозволу
  • 10. Дата перегляду тексту

Ця інформація призначена для використання медичними працівниками

Ін’єкція глюконату кальцію ВР.

9,5% глюконату кальцію в 10 мл

Кожен 1 мл розчину містить 95 мг глюконату кальцію, що еквівалентно 0,22 ммоль кальцію.

Кожні 10 мл розчину містять 950 мг глюконату кальцію, що еквівалентно 2,2 ммоль кальцію.

Повний перелік допоміжних речовин див. У розділі 6.1.

Властивості: Кальцій - важливий електроліт організму. Це необхідно для функціональної цілісності нервів і м'язів і має важливе значення для скорочення м'язів, серцевої діяльності та згортання крові.

Гомеостаз кальцію в основному регулюється трьома ендокринними факторами: паратиреоїдний гормон виділяється у відповідь на падіння концентрації кальцію в плазмі крові та діє шляхом прискорення переносу кальцію з кістки та збільшення його кишкового всмоктування та реабсорбції нирками; кальцитонін знижує вміст кальцію в плазмі крові, зменшуючи резорбцію кісткової тканини та збільшуючи ниркову екскрецію іона; вітамін D стимулює всмоктування кальцію в кишечнику та зменшує його ниркову екскрецію.

Показання: Парентеральне введення кальцію показано там, де потрібна фармакологічна дія високої концентрації іонів кальцію, як, наприклад, при гострій гіпокальціємії, серцевій реанімації та деяких випадках тетанії новонароджених.

Внутрішньовенні ін’єкції кальцію використовувались при лікуванні гострих кольок отруєння свинцем та як допоміжний засіб при лікуванні гострих отруєнь фтором. Також для профілактики гіпокальціємії при обмінних переливаннях крові.

Нормальна концентрація кальцію в плазмі знаходиться в межах 2,25 -2,75 ммоль або 4,5-5,5 мекв на літр. Лікування має бути спрямоване на відновлення або підтримку цього рівня.

Під час терапії слід ретельно контролювати рівень кальцію в сироватці крові.

Гостра гіпокальціємія: 10-20 мл (2,2-4,4 ммоль)

Отруєння фтором або свинцем: 0,3 мл/кг (0,07 ммоль/кг)

Тетанія новонароджених: 0,3 мл/кг (0,07 ммоль/кг)

Реанімація серця: 7-15 мл (1,54-3,3 ммоль). Слід зазначити, що абсолютну кількість кальцію, необхідну для цього показання, важко визначити і може коливатися в широких межах.

При гіпокальціємічній тетанії початкова внутрішньовенна ін’єкція 10 мл 10% розчину (2,25 ммоль) повинна супроводжуватися безперервною інфузією приблизно 40 мл (9 ммоль) на день. Слід контролювати вміст кальцію в плазмі.

Ін’єкція глюконату кальцію призначена для лікування тетанії новонароджених - її не слід регулярно застосовувати дітям до 18 років.

Хоча немає жодних доказів того, що на толерантність до ін’єкції глюконату кальцію безпосередньо впливає похилий вік, фактори, які іноді можуть бути пов’язані зі старінням, такі як порушення функції нирок та неправильне харчування, можуть побічно впливати на толерантність і можуть вимагати зменшення дозування. Функція нирок знижується з віком, і перед призначенням цього препарату пацієнтам літнього віку слід враховувати, що ін’єкція глюконату кальцію протипоказана (див. Розділ 4.3) для повторного або тривалого прийому пацієнтам із порушеннями функції нирок.

Спосіб введення

Швидкість внутрішньовенного введення не повинна перевищувати 2 мл (0,45 ммоль кальцію) на хвилину.

Пацієнт повинен знаходитись у лежачому положенні і під час ін’єкції слід ретельно спостерігати. Моніторинг повинен включати частоту серцевих скорочень або ЕКГ.

Ін'єкцію глюконату кальцію можна розбавити глюкозою 5% або хлоридом натрію 0,9%. Слід уникати розведення у розчині, що містить бікарбонат, фосфат або сульфат.

Гіперчутливість до діючої речовини або будь-якої допоміжної речовини, перерахованої у розділі 6.1;

Пацієнти з важкою нирковою недостатністю;

Пацієнти з гіперкальціємією (наприклад, при гіперпаратиреозі, гіпервітамінозі D, пухлинному захворюванні з декальцинацією кісток, нирковій недостатності, іммобілізаційному остеопорозі, саркоїдозі, молочно-лужному синдромі);

Пацієнти з гіперкальціурією;

Пацієнти, які отримують серцеві глікозиди.

Одночасне застосування з цефтриаксоном у:

o недоношені новонароджені до виправленого віку 41 тижнів (тижні вагітності + тижні життя) та

o доношених новонароджених (до 28-денного віку) через ризик випадання в осад цефтриаксон-кальцію (див. розділи 4.4, 4.8 та 6.2)

Повторне або тривале лікування, включаючи внутрішньовенну інфузію, дітям (віком до 18 років) та людям із порушеннями функції нирок через ризик впливу алюмінію.

Оксид алюмінію можна вимивати з ампульного скла глюконатом кальцію. Для того, щоб обмежити вплив пацієнтів на алюміній, особливо на тих, хто має порушену функцію нирок, та дітей (віком до 18 років), hamelnceuticals ltd. Ін’єкція глюконату кальцію ВР не призначена для використання при підготовці загального парентерального харчування (TPN).

Особливі попередження

Слід контролювати рівень кальцію в плазмі та його екскрецію, коли кальцій вводять парентерально, особливо дітям, при хронічній нирковій недостатності або там, де є дані про утворення каменів у сечовивідних шляхах. Якщо вміст кальцію в плазмі перевищує 2,75 ммоль на літр або якщо екскреція кальцію протягом доби з сечею перевищує 5 мг/кг, лікування слід негайно припинити, оскільки на цих рівнях можуть виникати серцеві аритмії. Також див. Розділ 4.3.

Солі кальцію слід застосовувати з обережністю та після ретельного встановлення показань у пацієнтів з нефрокальцинозом, серцевими захворюваннями, саркоїдозом (хвороба Бека), пацієнтам, які отримують адреналін (див. Розділ 4.5), або у літніх людей.

Глюконат кальцію фізично несумісний з багатьма іншими сполуками (див. Розділ 6.2). Слід обережно уникати домішок глюконату кальцію та несумісних препаратів у давальних наборах або в обігу після окремого введення. Серйозні ускладнення, включаючи летальний результат, мали місце після мікрокристалізації нерозчинних солей кальцію в організмі після окремого введення фізично несумісних розчинів або розчинів загального парентерального харчування, що містять кальцій і фосфат.

Порушення функції нирок може бути пов'язане з гіперкальціємією та вторинним гіперпаратиреозом. Отже, пацієнтам з нирковою недостатністю парентеральний кальцій слід вводити лише після ретельної оцінки показань та контролювати кальцій-фосфатний баланс.

Пацієнти, які отримують цефтріаксон

Описані випадки летальних реакцій з преципітатом кальцію-цефтріаксону в легенях та нирках у недоношених та доношених новонароджених віком до 1 місяця. Принаймні один із них отримував цефтріаксон та кальцій у різний час та через різні внутрішньовенні лінії. В наявних наукових даних немає повідомлень про підтвердження внутрішньосудинних опадів у пацієнтів, крім новонароджених, які отримували цефтріаксон та розчини, що містять кальцій, або будь-які інші продукти, що містять кальцій. Дослідження in vitro продемонстрували, що у новонароджених підвищений ризик опадів цефтріаксон-кальцію порівняно з іншими віковими групами.

Пацієнтам будь-якого віку цефтріаксон не можна змішувати або вводити одночасно з будь-якими розчинами, що містять кальцій, навіть через різні інфузійні лінії або в різних місцях інфузії.

Однак пацієнтам старше 28 днів розчини цефтриаксону та кальційвмісних розчинів можна вводити послідовно один за одним, якщо використовуються інфузійні лінії в різних місцях або якщо інфузійні лінії замінюють або ретельно промивають між інфузіями фізіологічним розчином солі, щоб уникнути опадів. (див. розділи 4.3, 4.8 та 6.2). У разі гіповолемії слід уникати послідовних вливань цефтріаксону та продуктів, що містять кальцій.

Запобіжні заходи щодо використання

Розчини, що містять кальцій, слід вводити повільно, щоб мінімізувати периферичну вазодилатацію та серцеву депресію.

Внутрішньовенні ін’єкції повинні супроводжуватися частотою серцевих скорочень або контролем ЕКГ, оскільки при надмірному введенні кальцію може виникнути брадикардія з розширенням судин або аритмія.

При введенні парентеральних кальцій у високих дозах слід контролювати рівень плазми та екскрецію кальцію з сечею.

Солі кальцію подразнюють. Необхідно регулярно контролювати місце інфузії, щоб уникнути екстравазаційної травми.

Слід ретельно спостерігати за пацієнтами, які отримують солі кальцію, щоб забезпечити підтримку правильного балансу кальцію без відкладення тканин.

Слід уникати споживання високого вітаміну D.

Серцеві глікозиди

Ефекти дигоксину та інших серцевих глікозидів можуть посилюватися кальцієм, що може призвести до серйозної токсичності. Тому внутрішньовенне введення препаратів кальцію пацієнтам, які перебувають на терапії серцевими глікозидами, протипоказане.

Адреналін

Одночасне введення кальцію та адреналіну послаблює β-адренергічний ефект адреналіну у пацієнтів післяопераційної серцевої хірургії (див. Розділ 4.4).

Кальцій і магній взаємно протидіють їх дії.

Антагоністи кальцію

Кальцій може протидіяти дії антагоністів кальцію (блокатори кальцієвих каналів).

Тіазидні діуретики

Поєднання з тіазидними діуретиками може спричинити гіперкальціємію, оскільки ці лікарські засоби зменшують ниркову екскрецію кальцію.

Фізична несумісність, включаючи взаємодію з цефтріаксоном

Див. Розділ 4.4 та розділ 6.2.

Кальцій проходить через плацентарний бар'єр, і його концентрація в крові плода вища, ніж у крові матері.

Не слід застосовувати ін’єкцію глюконату кальцію ВР під час вагітності, якщо клінічний стан жінки не вимагає лікування ін’єкцією глюконату кальцію ВР. Введену дозу слід ретельно розрахувати та регулярно оцінювати рівень кальцію в сироватці, щоб уникнути гіперкальціємії, яка може бути шкідливою для плода.

Кальцій виводиться з грудним молоком. Це слід мати на увазі при призначенні кальцію жінкам, які годують груддю своїх немовлят. Потрібно прийняти рішення щодо припинення грудного вигодовування або припинення/утримання від терапії ін’єкцією глюконату кальцію АТ, враховуючи користь грудного вигодовування для дитини та користь терапії для жінки.

Дані відсутні.

Частота небажаних ефектів, перерахованих нижче, визначається, використовуючи наступну домовленість: