Журнал ядерної медицини

Ядерна медицина та CTA: Ді Карлі розглядає сучасний стан КТ-ангіографії у діагностиці та лікуванні ішемічної хвороби серця і закликає провести науково обґрунтовані дослідження для вдосконалення методики та вивчення нових застосувань.
Сторінка 1397

Моніторинг молекулярних змін: Айзенхут та Габеркорн описують роль радіоактивно міченого анексину як індикаторного зображення in vivo для апоптозу при лікуванні раку та підкреслюють важливість молекулярної структури у специфічному міченні.
Сторінка 1400

Приголомшливі суперечки щодо щитовидної залози: Вулфенден узагальнює докази за і проти твердження, що променеві ефекти від діагностичних доз 131 I можуть погіршити здатність залишкової тканини або метастазів концентрувати йод під час подальшої терапії.
Сторінка 1403

Новий погляд на приголомшливі: Сіссон та його колеги ставлять під сумнів загальноприйняті уявлення про причину оглушення тканин щитовидної залози, вказуючи на ранні руйнівні ефекти терапевтичного 131 I, а не на результати діагностичної візуалізації.
Сторінка 1406

Діабет і пересаджене серце: Бенгель та його колеги використовують молекулярно націлений ПЕТ для дослідження впливу цукрового діабету на регенераційну здатність симпатичних нейронів у реципієнтів серцевої трансплантації.
Сторінка 1413

Оцінка коронарної вазомоторної функції: Зігріст та його колеги вивчають повторюваність реакцій міокарда, пов'язаних з ендотелієм, на тестування холодних пресів, як оцінювали ПЕТ у групах курців та некурців.
Сторінка 1420

Вивчення гематоенцефалічного бар’єру: Такано та його колеги застосовують 11 С-верапамілу ПЕТ для характеристики функціональних відмінностей Р-глікопротеїну на гематоенцефалічному бар'єрі у осіб з різними поліморфізмами гена MDR1 та окреслюють наслідки для майбутніх досліджень.
Сторінка 1427

Зображення ангіогенезу при раку молочної залози: Бах-Гансмо та його колеги описують дослідження ефективності та безпеки доказової концепції нового засобу, позначеного технецієм, для сцинтиграфії раку молочної залози.
Сторінка 1434

Візуалізація раку молочної залози за допомогою 18 F-FDG: Маві та його колеги оцінюють корисність 18 методів F-FDG PET з подвійним часовим інтервалом для виявлення первинних пухлин молочної залози та досліджують взаємозв'язок між змінами захоплення слідів з часом та гістопатологічними підтипами.
Сторінка 1440

ПЕТ у вдосконаленому NPC: Чан та його колеги порівнюють 18 F-FDG ПЕТ із усім тілом та звичайну підготовку при моніторингу реакції після первинної лікувальної терапії при локалізованій раковій носоглотковій карциномі та вивчають вплив результатів ПЕТ на подальше ведення пацієнта.
Сторінка 1447

Сцинтиграфія ПЕТ проти РСР: Монтраверс та його колеги вивчають ефективність 18 F-FDOPA PET при діагностиці та спостереженні за різними типами добре диференційованих ендокринних пухлин шлунково-кишкового тракту та порівнюють ефективність ПЕТ із сцинтиграфією 111 In-pentetreotide somatostatin receptor.

Сторінка 1455

Оцінка холециститу в один прийом: Крішнамурті та Крішнамурті аналізують ефекти прийому опіоїдів на сцинтиграфію реакції жовчного міхура на холецистокінін-8 та обговорюють роль цього підходу в оцінці гострого та хронічного холециститу в одному гепатобіліарному дослідженні.
Сторінка 1463

Уточнення терапії пептидними рецепторами: Кремонезі та його колеги оглядають опубліковані звіти про дозиметрію радіонуклідної терапії пептидними рецепторами, включаючи радіофармацевтичні характеристики, обробку даних, результати дозиметричних методів та методи захисту критично важливих органів, і описують модель для визначення біологічно ефективної дози.
Сторінка 1467

Індивідуальні протоколи з обіцянкою: Димитріос та його колеги надають дозиметричні дані щодо внутрішньопечінкової терапії 111 In-DTPA- d -Phe 1 -октреотиду нейроендокринних пухлин із надмірною експресією рецепторів соматостатину та рекомендують дозиметричний протокол для конкретного пацієнта для оптимізації планування та ефективності.
Сторінка 1476

Доставка аденовірусних векторів: ter Horst та його колеги оцінюють, чи покращує конвекційний підхід внутрішньопухлинну доставку аденовірусних векторів при злоякісних гліомах, і порівнюють це зі стратегіями одноразової та багаторазової ін'єкції.
Сторінка 1483

Візуалізація серцевої денервації: Раффель та його колеги характеризують залежність утримання аналога норадреналіну HED від щільності нервів у щурів із градуйованим рівнем хімічно індукованої серцевої денервації та обговорюють потенційні можливості застосування візуалізації 11 C-HED PET у людей.
Сторінка 1490

ОФЕКТ/КТ та атеросклероз: Isobe та його колеги оцінюють радіоактивно мічений анексин SPECT/CT на трансгенних мишачих моделях атеросклерозу людини для характеристики уражень та вивчення впливу дієти з високим вмістом жиру/холестерину на параметри візуалізації.
Сторінка 1497

Антиангіогенна генотрансферна терапія: Шмідт та його колеги досліджують ефекти передачі гена TnI на апоптоз/проліферацію ендотеліальних клітин in vitro та на ріст гепатоми, перфузію, васкуляризацію, апоптоз/проліферацію та експресію генів in vivo.
Сторінка 1506

Моніторинг стратегій ангіогенезу: Кунц та його колеги вивчають складні клітинні та молекулярні ефекти переносу гена ангіопоетину-2 на моделі гепатоми щурів.
Сторінка 1515

p53 та поглинання індикатора: Сміт та його колеги досліджують взаємозв'язок між високим поглинанням F-FDG при раку молочної залози та зниженням експресії p53 дикого типу та обговорюють наслідки їхніх результатів для попередньої обробки ПЕТ-візуалізації у пацієнтів з раком молочної залози.
Сторінка 1525

Характеризуючи перенесення 11 С-верапамілу: Ikoma та його колеги підтвердили методи кількісного визначення переносу 11 C-верапамілу з плазми в мозок у здорових людей у супутньому дослідженні, проведеному Такано та його колегами, що виходять у цьому випуску JNM.
Сторінка 1531

Хіміотерапія та використання індикаторів ван Ваарде та його колеги досліджують вплив 3 цитотоксичних речовин на ранні зміни в поглинанні 6 РЕТ-індикаторів у культивованих клітинах гліоми та описують потенційні предиктори терапевтичної відповіді.
Сторінка 1538

Покращене виявлення загибелі клітин: Тейт та його колеги заперечують думку, що молекули анексину V, дериватизовані біфункціональними агентами, спрямованими на амін, зберігають повну біоактивність та обговорюють наслідки для методів мічення, характерних для певного місця, при виявленні апоптозу.
Сторінка 1546

НА КРИШКІ

Тропонін I людини ефективно пригнічує ріст пухлини, зменшуючи васкуляризацію. Динамічні вимірювання ПЕТ за допомогою H2 15 O проводили для перевірки відмінностей у перфузії тканин між експресуючими тропонін I (знизу) та гепатомами дикого типу (зверху) Морріса. Фармакокінетичний аналіз даних ПЕТ показав, що перфузія пухлини була меншою у пухлинах тропоніну I, ніж у пухлинах дикого типу. Здатність вимірювати знижену перфузію, спричинену зменшенням васкуляризації, робить ПЕТ перспективним методом моніторингу антиангіогенної генної терапії.