Формула для немовлят

Суміш для немовлят відноситься до продуктів, які призначені для використання немовлятами від 0 до 6 місяців і повинні бути придатними для немовлят від народження, якщо вони не повністю годуються груддю.

формула

Пов’язані терміни:

  • Лактоза
  • Олігосахарид
  • Докозагексаєнова кислота
  • Жирні кислоти
  • Білки
  • Сироватковий білок
  • Сироватка
  • Пребіотики
  • Грудне молоко
  • Біфідобактерії

Завантажити у форматі PDF

Про цю сторінку

Суміш для немовлят

Анотація

Суміші для немовлят (IF) - це харчові продукти, що імітують жіноче молоко, призначені для годування немовлят віком до 1 року і можуть безпечно використовуватися для часткової або повної заміни грудного вигодовування. У цьому розділі основна увага буде приділена жировій фазі продуктів IF. Спочатку наводиться короткий зміст історії дитячих сумішей. Потім у цій главі розглядаються склад та харчові аспекти дитячих сумішей, а також законодавча ситуація у ключових географічних районах. Нарешті, обговорюються найпоширеніші способи переробки порошкоподібних і готових до вживання рідких IF-продуктів швидкого приготування.

Роль розвитку харчових продуктів у збільшеному споживанні їжі та доданні вартості

3.5.1 Суміші для немовлят

Суміші для немовлят - це продукти, призначені для годування немовлят та немовлят віком до 12 місяців. Вони, як правило, готуються для годування з пляшки і знаходяться у порошкоподібній формі, яка змішується з водою або іншою рідиною і зазвичай вважається заміною грудного молока. Виробники дитячих сумішей стверджують, що склад цих сумішей майже такий же, як у молока матері. Загальнодоступні дитячі суміші містять очищену сироватку та казеїн з коров’ячого молока як джерело білка, суміш рослинних олій як джерело жиру, лактозу як джерело вуглеводів, суміш вітамінів та мінералів та інші матеріали залежно від виробника. Хоча найкращим харчуванням для молодих людей є грудне молоко, і його не вигідно замінювати будь-якими дитячими сумішами, на ринку доступний широкий асортимент дитячих сумішей з привабливою упаковкою, що привертає увагу споживачів, збільшуючи ринок немовлят формули.

Рекомендації щодо формулювання дитячих сумішей

Анотація:

Суміші для немовлят - це спеціалізовані продукти, призначені для дієтичного ведення немовлят у віці 0–12 місяців. Потрібні конкретні склади, щоб задовольнити різні харчові потреби немовлят. За допомогою правильного підбору дитячих суміш можна уникнути багатьох небезпек для здоров’я та смерті немовлят. Усі ці інгредієнти повинні бути підтверджені як придатні для годування немовлят протягом тривалої обробки. Формулювання затвердженої суміші для немовлят не може бути змінено регулюючими органами без попереднього дозволу на обробку, додавання та/або модифікацію інгредієнтів. Цей розділ охоплює керівні принципи, встановлені міжнародними установами щодо формулювання дитячих сумішей, промислових та побутових препаратів, міркувань переробки та технологічних регламентів, а також зберігання та застосування функціональних інгредієнтів.

Yersinia, Shigella, Vibrio, Aeromonas, Plesiomonas, Cronobacter, Enterobacter, Klebsiella та Citrobacter

21.6.3 Фактори ризику

PIF не є стерильним продуктом і може містити цілий ряд бактерій. Як повідомляють Caubilla-Barron and Forsythe (2007), Cr. sakazakii може зберігатись у PIF до двох років. Тим не менше, опублікованих повідомлень про Cronobacter у PIF не перевищує однієї клітини/г PIF. Оскільки організм всюдисущий і міститься в багатьох інших продуктах харчування, розумно припустити, що новонароджені в першу чергу перебувають у групі ризику через недостатньо розвинений імунний статус та відсутність конкуруючої кишкової флори. Відновлений ПІФ може бути забруднений змішуванням посуду, а може і персоналом. Суміші для немовлят поживні, і тому контроль за зростанням бактерій повинен бути обмежений охолодженням та обмеженим часом перед викиданням, щоб обмежити розмноження бактерій. ФАО/ВООЗ (2004, 2006) запропонувала відновити ПІФ при температурі 70 ° С і використовувати його негайно (протягом 3 годин). Дотримання часу між відновленням та годуванням зменшить ризик зараження, оскільки обмежує розмноження бактерій. Повідомлялося про низку спалахів, а спільною рисою було відсутність належної гігієнічної підготовки та контролю температури відновленої суміші для немовлят.

Після двох засідань ФАО/ВООЗ (2004, 2006) була побудована модель ризику для "E. sakazakii ’у відновленій суміші для немовлят. Модель дозволяє користувачеві порівняти рівень ризику між різними рівнями забруднення та відновлення. Модель доступна в Інтернеті за адресою http://www.mramodels.org/ESAK/default.aspx .

Атомно-абсорбційна спектроскопія для оцінки якості харчових продуктів

М.Н. Мохд Файрульнізал,. М.Н. Мохд Наєм, у Технологіях оцінки якості харчових продуктів, 2019

9.6.11 Застосування прямої твердої проби та графітової печі AAS із високою роздільною здатністю у суміші для немовлят

Суміші для немовлят зазвичай дають як прикорм для задоволення потреб маленьких дітей та немовлят. Промислове виробництво дитячих сумішей забезпечує додання необхідних мікроелементів на рівні, який вищий, ніж зазвичай у грудному молоці, таких як Cu та Mn. В одному дослідженні повідомляється про застосування прямого твердого зразка та графітової печі HR-CS AAS для виявлення Cu та Mn у дитячих сумішах. Це дослідження показало, що застосовувана техніка проста, чутлива і виключає необхідність попередньої обробки зразків, а також подрібнення та гомогенізації зразків [26] .

Cronobacter Species (раніше Enterobacter sakazakii)

Профілактика та контроль

PIF не є стерильним продуктом і може становити значний ризик, якщо його готувати та поводитись неналежним чином. Відновлений ПІФ забезпечує ідеальне середовище для росту шкідливих бактерій, що значно збільшує ризик зараження. Через його наслідки як основний шлях впливу, більшість профілактичних заходів щодо Cronobacter spp. інфекції були зосереджені на використанні та виробництві ПІФ. Організація Об'єднаних Націй (ООН) з питань продовольства та сільського господарства (ФАО) та Всесвітня організація охорони здоров'я (ВООЗ), реагуючи на запит Комітету з гігієни харчових продуктів Кодексу Аліментаріус щодо наукових консультацій, встановили керівництво для компаній-виробників ПІФ та споживачів щодо запобігання. інфекцій Cronobacter [6] .

В останні роки програми аналізу небезпек та критичних контрольних точок (HACCP) (див. Главу 35), призначені для управління забрудненням, були широко прийняті та застосовуються у всіх виробничих об'єктах харчової промисловості та є обов'язковими для більшості підприємств харчової промисловості. Однак на даний момент від виробників дитячих сумішей не вимагається встановлення стандартів системи якості HACCP. Тим не менше, усі виробники молочних сумішей для немовлят повинні дотримуватися належної виробничої практики (GMP) та протоколів контролю якості, пов'язаних з практикою, які допомагають контролювати якість ПІФ під час виробничих процесів.

Погана гігієна під час підготовки та годування є найбільш вірогідною причиною деяких спалахів Cronobacter [45]. Дотримуючись простих добрих гігієнічних практик, таких як миття рук та миття обладнання для годування та приготування (наприклад, чашок, пляшок, сосків та ложок), готуйте суміш свіжої для кожного годування кип’яченою водою, якій дано охолонути до не менше 70 ° C, а відмова від невикористаної суміші повинен обмежити як власне, так і зовнішнє забруднення ПІФ.

Білки сироватки в дитячих сумішах

Марк А. Фенелон,. Eoin G. Murphy, у Whey Proteins, 2019

12.5 Висновок

Подальша їжа для немовлят

Ноель А. Маккарті,. Марк Фенелон, в Довідковому модулі з харчової науки, 2016

Положення та законодавство, що регулює харчування немовлят

Суміш для немовлят відноситься до продуктів, які призначені для використання немовлятами від 0 до 6 місяців і повинні бути придатними для немовлят від народження, якщо вони не повністю годуються груддю. Промисловість дитячих сумішшів суттєво регулюється через потенційну небезпеку харчування молодих дітей. Ряд керівних органів здійснює нагляд за правилами та практикою, яких компанії повинні дотримуватися під час розробки, виробництва та комерціалізації дитячих сумішей. Органи управління, такі як Європейський Союз, Codex Alimentarius та Адміністрація харчових препаратів США, забезпечують стандарти, яких повинні дотримуватися дитячі суміші (O'Callaghan et al., 2011). Комісія Codex Alimentarius була створена в 1963 р. Як Продовольчою та сільськогосподарською організацією (ФАО), так і ВООЗ для розробки харчових стандартів, керівних принципів та відповідних текстів, таких як кодекси практики в рамках Спільної програми харчових стандартів ФАО/ВООЗ. Головною метою цих стандартів та настанов є захист здоров'я споживачів, забезпечення добросовісної практики торгівлі продуктами харчування та сприяння координації роботи всіх стандартів харчових продуктів, проведеної міжнародними урядовими та неурядовими організаціями.

Вказівки щодо маркування дитячих сумішей містяться у статті 3 (1) Директиви Європейської Комісії 2006/141/ЄС (2006b), згідно з якою дитячі суміші повинні підходити для немовлят від народження замість грудного вигодовування. Наявна енергія дитячих сумішей повинна бути виражена в кДж і ккал, а вміст білків, вуглеводів та ліпідів має бути виражена у цифровій формі на 100 мл продукту, коли він готовий до використання.

Управління безпекою харчових продуктів

Суміш для немовлят у порошку (PIF)

PIF відповідає за зараження немовлят Cronobacter sakazakii (Enterobacter sakazakii) та спорідненими організмами та сальмонелою. Описано заходи щодо запобігання забрудненню під час комерційного виробництва. PIF не є стерильним, і якщо ці бактерії є, вони можуть довгий час виживати в сухому порошку. Гігієна під час відновлення та зберігання при низькій температурі є важливою для забезпечення безпеки. Немовлятам з високим ризиком (недоношеним, з низькою вагою при народженні, з ослабленим імунітетом) рекомендується використання стерильних готових до годування рідких сумішей. Заходи безпеки, необхідні при відновленні ПІФ, включають обробку пляшок окропом, відновлення у воді, яка була кип’яченою і охолодженою до не нижче 70 ° C, і зберігання відновленої суміші нижче 5 ° C.

Вступ до систем якості

2.2.3.2 Формула для немовлят

У цьому короткому 5-сторінковому керівництві під назвою «Керівництво для промисловості: Виключене виробництво дитячих сумішей: Поточна належна виробнича практика (CGMP), Процедури контролю якості, Проведення аудиту, Записи та Звіти» пояснюється, що дитячі суміші, як правило, призначені для використання здоровими, доношені діти, тоді як суміші для немовлят, призначені «для використання немовлям із вродженою помилкою обміну речовин, низькою вагою при народженні або у кого-небудь є незвична медична або дієтична проблема», були звільнені «від вимог розділів 412 (a), (b) та (c) FDCA »[див. Розділ 412 (h) (1) FDCA, 21USC350a] (FDA, 2016b). Додаткова інформація доступна на веб-сайті FDA під назвою «Настанови щодо немовлят та їх регулятивна інформація» (FDA, 2016c).

Це керівництво нагадує користувачам про положення остаточного правила, які застосовуються до всіх суміш для немовлят (незалежно від статусу звільненого, як це задокументовано в 21CFR106.150), і описує, як “звільнене” виробництво дитячих сумішей для спеціального використання все ще може потребувати cGMP, контролю якості, ревізії, записи та звіти, подібні до виробництва "незвільнених" сумішей для немовлят, описаних у 21CFR106 (хоча деякі з цих вимог звільняються від "звільнених" дитячих сумішей). Іншими словами, дитячі суміші для спеціального використання звільняються від цих норм, за винятком випадків, коли ще потрібні cGMP та інші засоби контролю.

Ця загадка щодо регулювання дитячої суміші проілюстрована в 21CFR106 та 107, як описано нижче. По-перше, остаточне правило дитячої суміші під назвою «Поточна належна виробнича практика, процедури контролю якості, фактори якості, вимоги до повідомлень та записи та звіти для дитячої суміші» було опубліковано в 79FR33057 10 червня 2014 року, і правило було закріплено в 21CFR106, який має назву «Вимоги до молочної суміші для немовлят, що стосуються діючої належної виробничої практики, процедур контролю якості, факторів якості, записів та звітів та повідомлень» з підрозділами 21CFR106, передбаченими розділом 412 FDCA (21 USC 350a), наступним чином:

Підрозділ А - Загальні положення •

§ 106.1 - Статус та застосовність норм у частині 106

Підрозділ B - Поточна належна виробнича практика •

§ 106.5 - Поточна виробнича практика

§ 106.6 - Система управління виробництвом та виробничим процесом

§ 106.10 - Контроль щодо запобігання фальсифікації робітниками

§ 106.20 - Заходи щодо запобігання фальсифікації, спричиненій об'єктами

§ 106.30 - Заходи щодо запобігання фальсифікації, спричиненій обладнанням та посудом

§ 106.35 - Заходи щодо запобігання фальсифікації через автоматичне (механічне або електронне) обладнання

§ 106.40 - Заходи щодо запобігання фальсифікації, спричиненій інгредієнтами, контейнерами та кришками

§ 106.50 - засоби контролю для запобігання фальсифікації під час виготовлення

§ 106.55 - Заходи щодо запобігання фальсифікації мікроорганізмів

§ 106.60 - Заходи щодо запобігання фальсифікації під час упаковки та маркування дитячих сумішей

§ 106.70 - Контроль за випуском готової дитячої суміші

§ 106.90 - Аудити поточної належної виробничої практики

Підрозділ С - Процедури контролю якості •

§ 106.91 - Загальний контроль якості

§ 106.92 - Аудити процедур контролю якості

Підрозділ D - Проведення аудиту •

§ 106.94 - Плани та процедури аудиту

Підрозділ Е - Фактори якості для дитячих суміш •

§ 106.96 - Вимоги до факторів якості сумішей для немовлят

Підрозділ F - Записи та звіти •

Підрозділ G - Вимоги щодо реєстрації, подання та повідомлення •

§ 106.110 - Нова реєстрація суміші для немовлят

§ 106.120 - подання нових сумішей для немовлят

§ 106.121 - Забезпечення коефіцієнта якості молочних сумішей для немовлят

§ 106.140 - Подання про зміну суміші для немовлят, яка може спричинити забруднення продукту

§ 106.150 - Повідомлення про фальсифіковану або неправильно вироблену суміш для немовлят

§ 106.160 - Включення шляхом посилання

Як видно з цих деталей, положення 21CFR106 вимагають не тільки контролю cGMP, але також реєстрації, подання та повідомлень до FDA щодо будь-яких фальсифікованих або помилкових сумішей для немовлят. Крім того, 21CFR107 під назвою «Формула для немовляти» містить такі підрозділи:

Підрозділ А - Загальні положення •

§ 107.1 - Статус та застосовність норм у частині 107

§ 107.20 - інструкція із застосування

Підрозділ С - Звільнені дитячі суміші •

§ 107.50 - Умови використання

Підрозділ D - Вимоги до поживних речовин •

Підрозділ Е - Пригадування дитячої суміші •

§ 107.200 - Відкликання вимагається Адміністрацією з харчових продуктів та медикаментів

§ 107.210 - Видалення продукції, ініційоване фірмою

§ 107.220 - Сфера та ефект відкликання дитячих сумішей

§ 107.230 - Виклик елементів дитячої суміші

§ 107.250 - Припинення відкликання дитячої суміші

§ 107.260 - Перегляд відкликання дитячих сумішей

§ 107.270 - Дотримання цього підрозділу

Як задокументовано в деталях для 21CFR107 вище, ця частина CFR охоплює не тільки визначення, які типи дитячих сумішей звільняються, але також маркування та специфікації поживних речовин для дитячих сумішей. Крім того, інформація про відкликання досить детально викладена в підрозділі Е для дитячих суміш.

У керівництві зазначено, що розділ 412 (h) (2) FDCA уповноважує FDA встановлювати умови для звільнення, а FDA раніше встановлювала ці умови для звільнення в 21CFR107.50. FDA зазначила, що вони мають намір "оприлюднити нормативні акти, що стосуються будь-яких нових умов та умов для звільнених дитячих суміш для майбутнього вироблення норм", і тимчасовим керівництвом слід дотримуватися, оскільки він надає "поточне мислення" FDA щодо 21CFR106 із змінами та доповненнями, для звільнених дитячих суміш. Керівництво стверджує, що положення про штучні суміші для немовлят FDA допомагають забезпечити безпеку, цілісність та повноцінність харчових сумішей для немовлят, які часто є єдиним джерелом харчування для багатьох немовлят під час критичних періодів росту та розвитку протягом перших кількох місяців життя. Крім того, керівництво описує “вузький виняток” для звільнених дитячих сумішей таким чином:

«... продукти для немовлят, яким потрібно споживати звільнені суміші, повинні вироблятися з використанням виробничої практики, процедур контролю якості, процедур аудиту та протоколів та протоколів звітності, які є принаймні еквівалентними продуктам, які використовуються для продуктів, що споживаються здоровими, доношеними немовлятами. Однак ми усвідомлюємо, що звільнені дитячі суміші можуть потребувати відмінностей від незвільнених дитячих сумішей, наприклад, вмістом поживних речовин через специфічний медичний стан, для якого застосовується звільнене дитяче молочне суміш. Відповідно, ми рекомендуємо виробникам звільнених дитячих сумішей дотримуватися, наскільки це можливо, підрозділів A, B, C, D та F частини 21 CFR, частина 106, із змінами або встановленими остаточним правилом, опублікованим 10 червня 2014 р. виробництво продуктів їхньої суміші ".

Ці вказівки щодо дитячої суміші підкреслюють необхідність ретельного перегляду, оскільки тлумачення настанов, положень, остаточних правил та закону може бути непростим і часто відкрите для тлумачення або “розсуду з боку виконавчої влади” з боку FDA.

  • Про ScienceDirect
  • Віддалений доступ
  • Магазинний візок
  • Рекламуйте
  • Зв'язок та підтримка
  • Правила та умови
  • Політика конфіденційності

Ми використовуємо файли cookie, щоб допомогти забезпечити та покращити наші послуги та адаптувати вміст та рекламу. Продовжуючи, ви погоджуєтесь із використання печива .