Ефективність та безпека GP40081 порівняно з NovoMix® 30 FlexPen® у хворих на цукровий діабет 2 типу

безпека
За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Детальніше читайте нашу заяву про відмову від відповідальності.

  • Деталі дослідження
  • Табличний вигляд
  • Результатів не опубліковано
  • Застереження
  • Як прочитати запис про навчання

Стан або захворювання Втручання/лікування Фаза
Цукровий діабет, Цукровий діабет 2 типу Препарат: GP40081 Препарат: NovoMix 30 Фаза 3

Таблиця макетів для навчальної інформації
Тип дослідження: Інтервенційне (клінічне випробування)
Орієнтовний набір: 264 учасники
Виділення: Рандомізований
Модель втручання: Паралельне призначення
Маскування: Немає (відкрита мітка)
Основне призначення: Лікування
Офіційна назва: Відкрите, рандомізоване, багатоцентрове, паралельно-групове клінічне випробування, що порівнює ефективність та безпеку GP40081 (ТОВ "GEROPHARM", Росія) порівняно з NovoMix® 30 FlexPen® (Novo Nordisk A/S, Данія) типу 2 Хворі на цукровий діабет
Фактична дата початку дослідження: 20 січня 2020 р
Розрахункова дата первинного завершення: 30 вересня 2020 р
Розрахункова дата завершення дослідження: 25 грудня 2020 р

Вибір участі у дослідженні є важливим особистим рішенням. Поговоріть зі своїм лікарем, членами сім’ї чи друзями про рішення прийняти участь у дослідженні. Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, скориставшись вказаними нижче контактами. Для загальної інформації, Дізнайтеся про клінічні дослідження.

Таблиця макетів для отримання інформації про право
Вік, придатний для навчання: Від 18 до 65 років (дорослий, старший дорослий)
Стать, яка підходить для вивчення: Всі
Приймає здорових добровольців: Ні

  • Підписана письмова згода
  • Цукровий діабет 2 типу щонайменше за 6 місяців до скринінгу (критерії ВООЗ 1999-2013).
  • Рівень глікованого гемоглобіну (HbA1c) від 7,6 до 12,0% при скринінгу (обидва значення включно).
  • Показання до екзогенної інсулінотерапії.
  • Індекс маси тіла (ІМТ) від 18,5 до 40 кг/м2 при скринінгу (включаючи обидва значення).
  • Неінсулінові пацієнти або попередня інсулінова терапія принаймні за 6 місяців до рандомізації.
  • Суб'єкт може та бажає відповідати вимогам протоколу дослідження