Ефективність та безпека депо леупроліду ацетату 22,5 мг для лікування раку простати

ацетату
 За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Детальніше читайте нашу заяву про відмову від відповідальності.

  • Деталі дослідження
  • Табличний вигляд
  • Результати дослідження
  • Застереження
  • Як прочитати запис про навчання

Стан або захворювання Втручання/лікування Фаза
Рак простати Препарат: леупролід ацетат 22,5 мг депо, GP-Pharm SA Фаза 3

Таблиця макетів для навчальної інформації
Тип дослідження: Інтервенційне (клінічне випробування)
Фактичне зарахування: 163 учасники
Виділення: Не застосовується
Модель втручання: Призначення однієї групи
Маскування: Немає (відкрита мітка)
Основне призначення: Лікування
Офіційна назва: Ефективність та безпека нового депо-препарату ацетату лейпроліду 22,5 мг при лікуванні раку простати
Дата початку дослідження: Вересень 2011 р
Фактична дата первинного завершення: Травень 2013 р
Фактична дата завершення навчання: Листопад 2013 р

Дані ВООЗ/ЕКОГ, дані про біль у кістках, біль у сечі та сечовивідні симптоми є найбільш частими відсотками на час оцінки.

  • Стан ефективності ВООЗ/ECOG був підсумований за допомогою шкали статусу ВООЗ/ECOG від 0 до 4. (0 = повністю активний, здатний без обмежень виконувати всі показники до захворювання).
  • Біль у кістках, біль у сечі та сечовивідні симптоми визначали за 10-бальною шкалою (1 = відсутність болю/симптомів, 10 = найгірший біль/симптом, який можна собі уявити).

Вибір участі у дослідженні є важливим особистим рішенням. Поговоріть зі своїм лікарем, членами сім’ї чи друзями про рішення прийняти участь у дослідженні. Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, скориставшись вказаними нижче контактами. Для загальної інформації, Дізнайтеся про клінічні дослідження.

Таблиця макетів для отримання інформації про право
Вік, придатний для навчання: 18 років і старше (дорослий, старший дорослий)
Стать, яка підходить для вивчення: Самець
Приймає здорових добровольців: Ні

Основні критерії відбору:

Пацієнти з гістологічно задокументованим раком передміхурової залози, які можуть отримати користь від медикаментозної андрогенної деприваційної терапії (тобто зниження рівня андрогенів), будуть розглядатися для участі у дослідженні, якщо вони відповідають наступним критеріям:

  1. Чоловіки ≥18 років
  2. Пацієнти з гістологічно задокументованою карциномою передміхурової залози, які можуть отримати користь від медикаментозної андрогенної деприваційної терапії.
  3. Тривалість життя не менше 1 року.
  4. Стан роботи ВООЗ/ECOG 0, 1 або 2.
  5. Адекватна функція нирок при скринінгу, як визначено за вмістом креатиніну в сироватці крові ≤1,6 рази верхньої межі норми (ULN) для клінічної лабораторії.
  6. Адекватна та стабільна функція печінки, визначена білірубіном ≤1,5 ​​рази верхньої норми норми та трансаміназ (тобто аспартатамінотрансферази, аланінамінотрансферази) ≤2,5 рази верхньої норми норми для клінічної лабораторії при скринінгу.
  7. Здатність зрозуміти всю суть та мету дослідження, включаючи можливі ризики та побічні ефекти; здатність співпрацювати зі слідчим та виконувати вимоги всього дослідження.
  8. Після отримання усної та письмової інформації про дослідження пацієнт повинен надати підписану інформовану згоду перед тим, як проводити будь-яку діяльність, пов’язану з дослідженням.

  1. Докази метастазів у мозок, на думку дослідника, з урахуванням історії хвороби, клінічних спостережень та симптомів (обгрунтування: звести до мінімуму можливість серйозних гострих спалахів, що потребуватимуть одночасного прийому інших препаратів).
  2. Докази компресії спинного мозку, на думку дослідника, з урахуванням історії хвороби, клінічних спостережень та симптомів (обгрунтування: див. Обгрунтування в критерії 1).
  3. Докази серйозної обструкції сечовивідних шляхів із загрозою затримки сечі, на думку дослідника, з урахуванням історії хвороби, клінічних спостережень та симптомів (обґрунтування: див. Обґрунтування в критерії 1).
  4. Наявність будь-якої пухлини в безпосередній близькості, яка могла б спричинити компресію спинного мозку, на думку дослідника, з урахуванням історії хвороби та клінічних спостережень (обґрунтування: див. Обґрунтування в критерії 1).
  5. Болісний, сильний біль від великих кісткових відкладень з урахуванням історії хвороби, клінічних спостережень та симптомів (обґрунтування: див. Обґрунтування в критерії 1).
  6. Рівень тестостерону

Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, використовуючи контактну інформацію, надану спонсором.