Ефективність постійного дозування тадалафілу один раз на день проти тадалафілу на вимогу у клінічних підгрупах

Різні фактори відіграють роль у розвитку еректильної дисфункції (ЕД).

дозування

Надати описове порівняння реакції еректильної функції на схеми дозування тадалафілу на замовлення (PRN) та режиму дозування один раз на день (OAD) у пацієнтів із загальними коморбідними станами, методами лікування або факторами ризику, які можна враховувати при лікуванні ЕД.

Методи

Загалом у ці об’єднані аналізи до інтегрованої бази даних було включено 17 плацебо-контрольованих досліджень PRN та 4 OAD. Дані аналізували у пацієнтів, які отримували плацебо, тадалафіл 10 мг (низька доза) та 20 мг (висока доза) для досліджень PRN та плацебо, тадалафіл 2,5 мг (низька доза) та 5 мг (висока доза) для досліджень OAD.

Основні результати

Ефекти тадалафілу вимірювали за допомогою Міжнародного індексу еректильної функції, що вводився з початкового рівня до 12-го тижня. Описове порівняння ефективності тадалафілу PRN та OAD було вивчено в клінічних групах населення.

Результати

Базові характеристики 4354 чоловіків були порівнянними між групами PRN та OAD, причому відмінності спостерігалися лише у змінних раси, індексі маси тіла (ІМТ) щонайменше 30 кг/м 2 та вживанні алкоголю. Тадалафіл був ефективним для поліпшення еректильної функції для всіх клінічних груп, за винятком групи з низькою дозою OAD, яка продемонструвала слабший ефект порівняно з плацебо, ніж група з високими дозами OAD, та груп з низькими та високими дозами PRN порівняно з плацебо для пацієнтів з ІМТ щонайменше 30 кг/м 2 для пацієнтів без серцево-судинних розладів, курців, пацієнтів з тривалістю ЕД менше 1 року та пацієнтів без попереднього застосування інгібіторів фосфодіестерази 5 типу. Тадалафіл був ефективним для пацієнтів із цукровим діабетом або без нього, артеріальною гіпертензією, гіперліпідемією та вживанням алкоголю на початковому рівні.

Висновок

Схеми OAD та PRN тадалафілу показали ефективність у пацієнтів з ЕД. Здається, жодна клінічна група пацієнтів з ЕД не отримувала переважної переваги від одного режиму дозування над іншим.

Попередній стаття у випуску Далі стаття у випуску

Ключові слова

Конфлікт інтересів: Джеральд Брок є членом дорадчої ради та бюро спікерів для Eli Lilly, Pfizer, JNJ, AMS, Coloplast, Ferring та Astellas, а також володіє акціями Eli Lilly, Pfizer та JNJ. Маттіас Олке - консультант, спікер та/або учасник випробувань Bayer Healthcare, Eli Lilly та Pfizer. Джон Малхол має відносини на керівній посаді з Альянсом за збереження родючості та Асоціацією прихильників хвороби Пейроні, має наукові дослідження або пробні стосунки з Pfizer, має стосунки консультанта або консультанта з Eli Lilly, Nexmed, Absorption Pharmaceuticals, Meda, і має консультант чи радник, наукове дослідження або пробні стосунки з AMS та Vivus. Метт Розенберг - консультант Елі Ліллі та редактор розділу з урології в Міжнародному журналі клінічної практики. Аллен Сефтель займає платну посаду в редакції журналу "Урологія". Дебора Д'Суза - співробітник ТОВ "Інвентів Санітарі Клінікл". Джейн Баррі є співробітницею та дрібним акціонером Eli Lilly. Сяо Ні - колишній співробітник і дрібний акціонер Eli Lilly.

Фінансування: Це дослідження фінансували Eli Lilly and Company .

Рекомендовані статті

Цитування статей

Метрики статті

  • Про ScienceDirect
  • Віддалений доступ
  • Магазинний візок
  • Рекламуйте
  • Зв'язок та підтримка
  • Правила та умови
  • Політика конфіденційності

Ми використовуємо файли cookie, щоб допомогти забезпечити та покращити наші послуги та адаптувати вміст та рекламу. Продовжуючи, ви погоджуєтесь із використання печива .