Дослідження та розвиток органічних процесів Том 23, No 12

Вам потрібно увійти за допомогою свого ACS ID, перш ніж ви зможете увійти за допомогою свого акаунта Менделлі.

Увійти з ідентифікатором ACS

АБО ЦИТЕТИ ПОШУКУ

Ви ще не відвідували жодної статті. Будь ласка, відвідайте деякі статті, щоб переглянути вміст тут.

  • публікацій
  • моя активність
    • недавно переглянутий
  • користувацькі ресурси
    • Автори та рецензенти
    • Бібліотекарі та менеджери рахунків
    • Члени АСУ
    • попередження
    • RSS і мобільні
  • підтримка
    • Демонстрація та підручники веб-сайтів
    • Поширені запитання про підтримку
    • Чат в чаті з агентом
    • Для рекламодавців
    • Для бібліотекарів та менеджерів рахунків
  • сполучення
    • Підключіть пристрій до пари
    • Створити пару з цим пристроєм
    • Статус пари
  • Мій профільУвійтиВхідПарування пристроюПарування цього пристроюСпарений стан
  • про нас
    • Огляд
    • САУ та відкритий доступ
    • Партнери
    • Події
ВИДИ ЗМІСТУ

Усі типи

ТЕМИ

розвиток

Про обкладинку:
У цьому випуску:
20 грудня 2019 р
Випуск редакційного верхівки
Випуск інформації про публікацію
11 грудня 2019 р
Деякі предмети, що представляють інтерес для переробки хіміків та інженерів досліджень та розробок
  • Веньі Чжао,
  • Сильвен Гізетті,
  • Джеймс А. Швіндеман,
  • Девід С. Б. Деніелс,
  • Джеймс Дж. Дуглас,
  • Сильвен Петі, і
  • Джон Найт*
05 грудня 2019 р
Синтез кон'югатів антитіло – лікарський засіб за шкалою Грама методом специфічного хімічного кон’югату: AJICAP першого покоління
  • Ютака Мацуда,
  • Кей Ямада,
  • Тацуя Окузумі, і
  • Брайан А. Мендельсон*
04 грудня 2019 р
Безпечне та масштабоване безперервне потокове азидофенілселенілірування галакталу для одержання будівельних блоків галактозаміну
  • Моніка Губерман,
  • Варфоломяус Пібер, і
  • Пітер Х. Зебергер*

Диференціально захищені будівельні блоки галактозаміну є ключовими компонентами для синтезу олігосахаридів людини та бактерій. Азидофенілселенілірування 3,4,6-три-О-ацетил-d-галакталу забезпечує прямий доступ до відповідного 2-нітрогенованого глікозиду. Погана відтворюваність та використання азидів, що призводять до утворення потенційно вибухонебезпечних та токсичних видів, обмежують масштабованість цієї реакції та роблять її вузьким місцем для синтезу вуглеводів. Тут ми представляємо метод безпечного, ефективного та надійного азидофенілселенілування 3,4,6-три-О-ацетил-d-галакталу при кімнатній температурі, використовуючи хімію безперервного потоку. Ретельний аналіз трансформації призвів до умов реакції, які дають мінімум побічних продуктів, тоді як час реакції різко скорочувався порівняно з періодичними реакціями. Установка потоку легко масштабується, щоб переробити 5 ммоль галакталу за 3 год, отримуючи 1,2 ммоль/год продукту.

03 грудня 2019 р
Хлорид-опосередковане стереоселективне відновлення 4-заміщеного циклогексанону за допомогою NaBH4
  • Прантік Мейті,
  • Манджунатх Гуджяр,
  • Рагукумар Веллінгірі,
  • Тірумалай Лакшмінарасімхан,
  • Альберт Дж. ДельМонте,
  • Ян С. Янг,
  • Мартін Д. Істгейт, і
  • Раджаппа Вайдянатан*

Декілька добавок пройшли скринінг для стереоселективного відновлення 4-заміщеного циклогексанону на шляху до мезилата лінродостату. Було виявлено, що додавання субстехіометричного хлориду церію (III) у поєднанні з борогідридом натрію забезпечує бажаний транс-циклогексанол (що виникає в результаті осьової доставки гідриду до карбонілу) при селективності> 16: 1 та чудовій конверсії. Спочатку реакцію масштабували до 3,5 кг, а з часом - до> 100 кг.

28 листопада 2019 р
Розробка контролюваного та масштабованого процесу отримання 7,8-дифтор-6,11-дигідродібензо [b, e] тіпін-11-олу: ключове проміжне для балоксавіру марбоксил
  • Zihong Zhou,
  • Чжунцин Ван*,
  • Цзіньпін Коу,
  • Шумінг Ву,
  • Джунронг Чжан,
  • Сі Юань,
  • Сівей Ву,
  • Чуань-Хуа Лі, і
  • Гаохон Ляо

Описано новий шестиступеневий синтез 7,8-дифтор-6,11-дигідродибензо [b, e] тієпін-11-олу (1). Починаючи з 3,4-дифлоро-2-метилбензойної кислоти та використовуючи дифенілдисульфід як ідеальне джерело сірки, ефективно вирішуються такі проблеми, як жорсткі реакційні умови, використання смердючого тіофенолу, що може обмежити відомий процес від застосування пілотних установок. Широкомасштабна придатність цього нового маршруту була успішно продемонстрована на кілограмовому виробництві, щоб отримати 1 з чистотою 98,04% при загальному врожаї 75%. Тим часом відповідний профіль домішок, таким чином, був детально вивчений та добре задокументований.