Американська адміністрація з питань харчових продуктів та медикаментів (FDA) лабораторія поліомієліту підтверджує, що технологія Quicksome (TM) Mountain Valley MD успішно зберігає антиген поліомієліту D для вакцин

ВАНКУВЕР, до н. Е. - TheNewswire - 31 липня 2020 р. - Mountain Valley MD Holdings Inc. (“Компанія” або “MVMD”) (CSE: MVMD) (CNSX: MVMD.CN) (FRA: 20MP) рада повідомити про останні результати з США Оцінка лабораторії вакцин проти поліомієліту (FDA) Управління з контролю за продуктами та ліками (FDA), яка підтверджує, що MVMD успішно зберегла антиген поліомієліту D у своїй фірмовій технології швидкого розчинення оральних смужок Quicksome ™. Використовуючи власний триступеневий низькотемпературний виробничий процес Quicksome ™, вчені MVMD змогли стабілізувати та зберегти антиген поліомієліту D в сублінгвальних смугах на рівнях, порівнянних із традиційними комерційними вакцинами, проте без необхідності консервації холодних ланцюгів (охолодження) для запобігання деградації. Компанія вважає, що це сублінгвальне застосування дозволить отримати більш стійку імунну відповідь слизової оболонки, і, якщо його успішно комерціалізувати, цей прорив може революціонізувати традиційне виробництво, розподіл та споживання вакцин.

питань

Лабораторію поліомієліту Американської адміністрації з харчових продуктів та медикаментів очолює заступник директора з досліджень доктор Костянтин Чумаков. Доктор Чумаков також є членом Глобальної мережі вірусів, міжнародної коаліції вірусологів, спрямованої на профілактику та викорінення вірусних захворювань. Доктор Чумаков та його команда розробили метод ELISA (імуноферментний аналіз), який використовується для кількісної оцінки здатності MVMD зберігати антиген поліомієліту в технології Quicksome ™ компанії. ІФА - це метод аналізу на пластинах, призначений для виявлення та кількісної оцінки розчинних речовин, таких як пептиди, білки, антитіла та гормони.

Вакцини є наріжним каменем глобальних зусиль у галузі охорони здоров'я щодо припинення та викорінення таких загальних захворювань, як поліомієліт та пандемії спалаху, таких як грип та COVID-19. Як інактивовані вакцини проти грипу, будь то універсальні чи сезонні, та вакцини проти субодиниць COVID-19 є високостійкими до нагрівання (чутливими). Традиційне виробництво вакцин вимагає зберігання та розподілу в холодному ланцюзі для подолання чутливості до тепла, що ускладнює та вимагає глобального розподілу та відповідності.

«Результати збереження антигену поліомієліту D FDA демонструють, що запатентована і запатентована технологія виготовлення смужок Quicksome ™ з низькотемпературною технологією Quicksome ™ може бути успішно застосована для нагрівання лабільних вакцин, складних білків, таких як інсулін або глюкагон, пептиди та інші молекули та конструкції, чутливі до тепла та окислення », - заявив Майк Фарбер, директор відділу наук про життя MVMD. "Керівництво вважає, що ця нова технологія зменшить витрати, покращить стабільність та ефективність вакцини та забезпечить зручне безголкове введення вакцин у всьому світі".

Відповідно до місії MVMD, щоб дати людям можливість жити найкращим життям, стабільність платформи вакцин Quicksome ™ відкриває доставку вакцин у країни третього світу, де інфраструктура для вакцинації є поганою або взагалі не існує, і навіть багато наявних на даний момент вакцин неможливо доставити. В інших випадках вартість вакцин є занадто високою, щоб такі країни могли собі дозволити, хоча часто саме тут вони найбільше потрібні.

"Десятиліттями вчені працювали над вирішенням проблем нестабільності вакцин та розподілу холодних ланцюгів з невеликим прогресом", - продовжив Фарбер. "Такі підходи, як застосування мікроголок, ліофілізація, сушіння розпиленням та інші, не досягли комерціалізації через проблеми складності, вартості та довгострокової стабільності".

Компанія вважає, що запатентована технологія виробництва Quicksome ™ швидко дозволить широкомасштабне виробництво численних вакцин та білків при температурах, що підтримують та зберігають їх біологічну дію. Це дозволило б забезпечити довгострокову стабільність та легкість глобального розподілу, що відповідає готовності до пандемії, накопиченню запасів з іншими перевагами щодо адміністрування та розподілу. Ця технологія також дозволить вводити без голки без болю, зменшуючи ризик інфікування та реакції ін'єкцій на загальних ділянках, а також зменшуючи складність, пов'язану з ін'єкціями пацієнтів, які контролюються лікарем.

"Завдяки цим обнадійливим результатам та сильній сторонній валідації, Mountain Valley MD продовжує роботу над розробкою власних вакцинних ад'ювантів проти поліомієліту та необхідних доклінічних випробувань, щоб продемонструвати безпрецедентний вплив нашої технології Quicksome ™", - заявив Денніс Хенкок, Президент та генеральний директор МВМД. "Ми вважаємо, що застосування Quicksome ™ у вакцинах має широкі наслідки для індукції стійкої системної та слизової імунної відповіді".

Примітка: Лабораторія вакцин проти поліомієліту США з контролю за продуктами та ліками (FDA) надала послуги тестування ELISA, щоб підтвердити здатність MVMD зберігати антиген поліомієліту D у своїй запатентованій технології Quicksome ™ і не схвалила продукт Quicksome ™, його ефективність або можливу ефективність. використання продукту.

ПРО ГОРНУ ДОЛИНУ MD HOLDINGS INC.

Mountain Valley MD будує організацію світового класу в галузі охорони здоров'я, яка зосереджується на впровадженні запатентованих технологій приготування та доставки ліків для прийому всередину Quicksome ™, щоб впровадити інноваційні провідні продукти, які шукають у всьому світі.

Пропозиція MVMD щодо постачання препаратів Quicksome ™, які мають швидкий початок, високу біодоступність, низьку мінливість та точність дозування, є основним фактором успіху Компанії у ключових категоріях здоров’я та здоров’я. Відповідно до свого бачення «Допомагати людям жити найкращим життям», MVMD застосовує свою технологію Quicksome ™ до своєї новаторської роботи щодо пероральної доставки вакцин та фармацевтичних препаратів, а також до розробки продуктів для боротьби з болем, схуднення, енергії, фокус, сон, тривога тощо.

Запатентована компанією технологія десикації Quicksome ™ використовує вдосконалені ліпосоми та інші стабілізуючі молекули для інкапсуляції та формулювання активних інгредієнтів у високоефективні формати продуктів, які споживаються всередину. Результатом є нове покоління препаратів, які здатні швидше доставляти в організм вакцини, ліки та нутрицевтики з більшим впливом, ефективністю та точністю.

MVMD вірить, що його успіх у здоров’ї та самопочутті буде ще більше підсилений завдяки активації Quicksome ™ молекул каннабіноїдів для першопрохідних медичних застосувань конопель. Таким чином, MVMD також фокусується на дослідженнях і розробках, науках про ріст рослин та виробництві в портфелі стійких активів конопель.

Щоб отримати додаткову інформацію про компанію та контактні дані, відвідайте www.mountainvalleymd.com

ДЖЕРЕЛО: Mountain Valley MD Holdings Inc.

ЗАГАЛЕННЯ ІНФОРМАЦІЇ ЩОДО ПЕРЕДОГЛЯДУ

Цей прес-реліз не являє собою пропозицію про продаж або прохання про пропозицію придбати будь-яку цінні папери в Сполучених Штатах. Ці цінні папери не були і не будуть зареєстровані відповідно до Закону США про цінні папери 1933 р. Із змінами ("Закон США про цінні папери") або будь-яким законодавством штату про цінні папери, і вони не можуть пропонуватися або продаватися в межах США або особам США, якщо тільки зареєстрований згідно із Законом США про цінні папери та чинним законодавством штату про цінні папери, або звільнення від такої реєстрації. Не для розповсюдження в Службі новин США або для розповсюдження в Сполучених Штатах. Будь-яке невиконання цього обмеження може спричинити порушення законодавства США про цінні папери.

Для подальшої інформації:

Президент та головний виконавчий директор

Mountain Valley MD Holdings Inc.

НЕ ДЛЯ РОЗПОДІЛУ В АМЕРИКАХ АБО НА НОВИХ НОВИНАХ США