Вроджені стани гіпофосфатемії у дітей

Анотація

Великі успіхи за останні кілька десятиліть посилили наше розуміння патофізіології гіпофосфатемічних розладів. Фосфат має вирішальне значення для різноманітних фізіологічних процесів, включаючи ріст, розвиток і мінералізацію скелета, а також ДНК, РНК, фосфоліпідів і сигнальних шляхів. Отже, гіпофосфатемічні розлади впливають на кілька систем і можуть спричинити різноманітні неспецифічні ознаки та симптоми. Гострі наслідки гіпофосфатемії включають нервово-м’язові симптоми та компроміси. Однак домінуючими наслідками хронічної гіпофосфатемії є вплив на опорно-руховий апарат, включаючи рахіт, остеомаляцію та порушення росту в дитинстві. Хоча найпоширеніші причини хронічної гіпофосфатемії у дітей вроджені, деякі набуті стани також призводять до гіпофосфатемії в дитинстві за допомогою різноманітних механізмів. Поліпшення розуміння патофізіології цих вроджених станів призвело до нових терапевтичних підходів. У цій статті буде розглянуто патофізіологічні причини вродженої гіпофосфатемії, їх клінічні наслідки та медикаментозна терапія.

гіпофосфатемії

Це попередній перегляд вмісту передплати, увійдіть, щоб перевірити доступ.

Параметри доступу

Придбайте одну статтю

Миттєвий доступ до повної статті PDF.

Розрахунок податку буде завершено під час оформлення замовлення.

Підпишіться на журнал

Негайний онлайн-доступ до всіх випусків з 2019 року. Підписка буде автоматично поновлюватися щороку.

Розрахунок податку буде завершено під час оформлення замовлення.