Вплив зайвої ваги на ниркову токсичність у пацієнтів, які отримували дексаметазон, високі дози цитарабіну та цисплатину

Анотація

Комбінація дексаметазону, високих доз цитарабіну та цисплатину (DHAP) застосовується в якості рятувальної хіміотерапії при рецидивах або рефрактерній лімфомі. Він включає введення цисплатину в разовій дозі 100 мг/м 2, а ниркова токсичність є загальним побічним явищем. У цьому дослідженні ми ретроспективно проаналізували фактори ризику ниркової токсичності (≥ 2 ступеня) у 74 пацієнтів, які отримували DHAP в якості рятувальної хіміотерапії. Що стосується максимальної токсичності для нирок, то у 38 (51,4%), 6 (8,1%) та 1 (1,4%) пацієнтів токсичність 2, 3 та 4 ступеня відповідно. Багатофакторний аналіз показав, що надмірна вага (індекс маси тіла ≥ 25) є незалежним прогностичним фактором ниркової токсичності ≥ 2 ступеня (співвідношення шансів [АБО] 4,08, P = 0,032). Аналіз підгрупи для пацієнтів з дифузною великоклітинною В-лімфомою, які отримували DHAP як терапію другої лінії (n = 44) підтвердив, що надмірна вага є незалежним фактором ризику (АБО 5.28, P = 0,049). На закінчення ми продемонстрували, що надмірна вага є незалежним фактором ризику ниркової токсичності ≥ 2 ступеня у пацієнтів, які отримували DHAP. Потрібні подальші клінічні дослідження для виявлення методу зменшення ниркової токсичності після введення цисплатину.

Це попередній перегляд вмісту передплати, увійдіть, щоб перевірити доступ.

Параметри доступу

Придбайте одну статтю

Миттєвий доступ до повної статті PDF.

Розрахунок податку буде завершено під час оформлення замовлення.

Підпишіться на журнал

Негайний онлайн-доступ до всіх випусків з 2019 року. Підписка буде автоматично поновлюватися щороку.

Розрахунок податку буде завершено під час оформлення замовлення.

Список літератури

Сугімото М, Іто С, Машима К, Уміно К, Мінаката Д, Накано Н та ін. Ретроспективна оцінка режиму MEAM як режиму кондиціонування перед аутологічною трансплантацією стовбурових клітин периферичної крові на лімфому у двох центрах з різними схемами дозування мелфалану. Ен Хематол. 2016; 95: 1513–9.

Ohmachi K. JSH практичні вказівки щодо гематологічних злоякісних пухлин, 2018: II. Лімфома-5-дифузна велика В-клітинна лімфома, не зазначена іншим чином (DLBCL, NOS). Int J Hematol. 2019; 110: 131–46.

Gisselbrecht C, Glass B, Mounier N, Singh Gill D, Linch DC, Trneny M, et al. Схеми порятунку з аутологічною трансплантацією для рецидивів великих В-клітинних лімфом в еру ритуксимабу. J Clin Oncol. 2010; 28: 4184–90.

Crump M, Kuruvilla J, Couban S, MacDonald DA, Kukreti V, Kouroukis CT, et al. Рандомізоване порівняння гемцитабіну, дексаметазону та цисплатину з хіміотерапією дексаметазоном, цитарабіном та цисплатином перед аутологічною трансплантацією стовбурових клітин для рецидивів та рефрактерних агресивних лімфом: NCIC-CTG LY.12. J Clin Oncol. 2014; 32: 3490–6.

Соломон Б. Дж., Мок Т, Кім Д. В., Ву Ю. Л., Накагава К, Мехаїл Т. та ін. Кризотиніб першого ряду проти хіміотерапії при ALK-позитивному раку легенів. N Engl J Med. 2014; 371: 2167–77.

Sugiyama T, Okamoto A, Enomoto T, Hamano T, Aotani E, Terao Y, et al. Рандомізоване дослідження III фази іринотекану та цисплатину у порівнянні з паклітакселом та карбоплатином як першої лінії хіміотерапії ясноклітинного карциноми яєчників: JGOG3017/GCIG Trial. J Clin Oncol. 2016; 34: 2881–7.

Motwani SS, McMahon GM, Hamphreys BD, Partridge AH, Waikar SS, Curhan GC. Розробка та перевірка моделі прогнозування ризику гострої травми нирок після першого курсу цисплатину. J Clin Oncol. 2018; 36: 682–8.

Таунсенд Д.М., Ден М., Чжан Л., Лапус М.Г., Ханіган М.Х. Метаболізм цисплатину до нефротоксину в клітинах проксимальних канальців. J Am Soc Nephrol. 2003; 14: 1–10.

Філіп Т, Шовін Ф, Армітаж Дж, Брон Д, Хагенбек А, Бірон П та ін. Міжнародний протокол в Пармі: пілотне дослідження DHAP з подальшим польовим променевим лікуванням та BEAC з аутологічною трансплантацією кісткового мозку. Кров. 1991; 77: 1587–92.

Канда Ю. Дослідження вільно доступного простого у використанні програмного забезпечення «EZR» для медичної статистики. Пересадка кісткового мозку. 2013; 48: 452–8.

де Йонг Ф.Е., ван Веен Р.Н., Вельтман С.Й., Де Віт Р., ван дер Бург М.Є., ван ден Бент М.Дж. та ін. Щотижневі високі дози цисплатину є можливим варіантом лікування: аналіз прогностичних факторів токсичності у 400 пацієнтів. Br J Рак. 2003; 88: 1199–206.

Miyoshi T, Misumi N, Hiraike M, Mihara Y, Nishino T, Tsuruta M, et al. Фактори ризику, пов'язані з індукованою цисплатином нефротоксичністю у пацієнтів із запущеним раком легенів. Біол Фарм Бик. 2016; 39: 2009–14.

Бандера Є.В., Лі В.С., Родрігес-Родрігес Л., Пауелл К.Б., Куші Л.Х. Вплив дозування хіміотерапії на виживання раку яєчників відповідно до індексу маси тіла. ДЖАМА Онкол. 2015; 1: 737–45.

Lisenko K, McClanahan F, Schoning T, Schwarzbich MA, Cremer M, Dittrich T, et al. Мінімальна ниркова токсичність після застосування ритуксимабу DHAP із модифікованою схемою застосування цисплатину у пацієнтів із рецидивом або рефрактерною дифузною великою В-клітинною лімфомою. BMC Рак. 2016; 16: 267.

Sorigue M, Sancho JM, Pineda A, Garcia O, Lopez D, Moreno M, et al. Частота та прогностичне значення нефротоксичності у пацієнтів, які отримують eshap як рятувальну терапію лімфоми. Leuk Res. 2017; 58: 98–101.

Martin A, Conde E, Arnan M, Canales MA, Deben G, Sancho JM, et al. R-ESHAP як рятувальна терапія для пацієнтів з рецидивом або рефрактерною дифузною великою В-клітинною лімфомою: вплив попереднього впливу ритуксимабу на результат. Дослідження GEL/TAMO. Haematologica. 2008; 93: 1829–36.

Тесулен Б, Томаре Р, Деланде Е, Мойнард Дж, Гастін Т, Моро А та ін. Карбоплатин замість цисплатину у поєднанні з дексаметазоном, високі дози цитарабіну з ритуксимабом або без нього (DHAC ± R) є ефективним засобом з низькою токсичністю при лімфомах Ходжкіна та неходжкінських лімфоцитів. Ен Хематол. 2017; 96: 943–50.

Kidera Y, Kawakami H, Sakiyama T, Okamoto K, Tanaka K, Takeda M, et al. Фактори ризику індукованої цисплатином нефротоксичності та потенціал добавок магнію для захисту нирок. PLOS One. 2014; 9 (7): e101902.

Подяка

Автори не заявляють відповідного конфлікту інтересів щодо змісту цього рукопису.

Інформація про автора

Приналежності

Відділ гематології, Медичний факультет, Медичний університет Джічі, Шімоцуке, Точігі, Японія

Кенто Уміно, Каору Хатано, Шін-Ічі Очі, Харунобу Генда, Такасі Ікеда, Шін-Ічіро Кавагучі, Юміко Тода, Шоко Іто, Такасі Нагаяма, Кійомі Масіма, Дайсуке Мінаката, Хірофумі Накано, Ріоко Ямасамакі, Кароро Яросахіа Асідзава, Казуя Сато, Іекуні О, Шін-Ічіро Фудзівара, Кен Огаміне та Кадзуо Мурой

Відділ гематології, Медичний факультет, Медичний університет Джічі, 3311-1 Якусідзі, Шімоцуке, Точігі, 329-0498, Японія

Ви також можете шукати цього автора в PubMed Google Scholar