Хронічна попереково-крижова радикулопатія: вплив знеболюючого дієтичного втручання на біль та функції (LRPD)

попереково-крижової
 За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Детальніше читайте нашу заяву про відмову від відповідальності.

  • Деталі дослідження
  • Табличний вигляд
  • Результатів не опубліковано
  • Застереження
  • Як прочитати запис про навчання

Метою цього запропонованого дослідження є оцінка попередньої ефективності дієтичних втручань, які змінюють жири в їжі для покращення клінічних результатів, пов’язаних з поперековим корінцевим болем. Після двотижневого базового рівня згодних учасників рандомізують на одну з двох дієт. Основні продукти, що відповідають дієті, надаються протягом 12 тижнів, а також великі дієтичні консультації та підтримка матеріалів, наданих дослідженням. Учасникам рекомендується дотримуватися призначеної дієти ще 6 тижнів без забезпечення їжею.

Учасники заповнюють анкети на початковому етапі, рандомізації та після 6 тижнів, 12 тижнів та 18 тижнів дієти. Вони беруть зразки крові при рандомізації (2 тижні) та після 12 та 18 тижнів дієти.


Стан або захворювання Втручання/лікування Фаза
Біль Інше: Дієта A Інше: Дієта B Не застосовується

Поперекова радикулопатія - досить поширений больовий синдром, який може призвести до хронічної важкої інвалідності. Існує небагато успішних варіантів лікування пацієнтів із постійним попереково-крижовим корінцевим болем (LRP), який не відповідає загальноприйнятим підходам. Основний біологічний механізм хронічного LRP, як і інших хронічних больових синдромів, може включати збій у вирішенні запалення - активний процес, що рухається ліпідними медіаторами, отриманими з жирних кислот (резольвіни, протектини, марезини). Попередні дослідження дослідників вказують на те, що модифікація дієти, зокрема збільшення деяких дієтичних жирних кислот при одночасному зменшенні інших, призводить до значних, статистично значущих і клінічно значущих поліпшень частоти, інтенсивності та інших клінічних результатів у людей, що мешкають у громаді з хронічними головними болями.

Запропоноване дослідження представляє перспективний підхід до лікування інвалідного стану, поперекової радикулопатії. Попереднє випробування головного болю, проведене міждисциплінарною групою дослідників UNC/NIH, продемонструвало, що конкретні дієтичні маніпуляції можуть спричинити помітні біохімічні зміни та мати великий позитивний клінічний вплив. Цей проект обіцяє посилити узагальненість підходу слідчих шляхом переходу від хронічного головного болю до іншого поширеного хронічного болю, а також за допомогою більш економічного втручання. Оскільки модифікація дієти є відносно безпечною та недорогою стратегією оздоровлення, довгостроковим результатом цього дослідження може стати надання людям можливості брати більш активну роль у власному здоров’ї за допомогою змін у харчуванні, що зменшують залежність від медичних процедур, тоді як забезпечуючи значні клінічні переваги.

Базова фаза. Будуть отримані медичні картки для анамнезу та фізичного обстеження учасника (проводиться направляючим лікарем Центру хребта). Базовий візит буде складатися з перегляду критеріїв включення/виключення та компонентів дослідження до згоди. Ті, хто бажає підписати згоду, заповнять базові інструменти оцінки, які вимірюють характеристики попереково-крижової радикулопатії та їх вплив на якість життя. За допомогою електронних щоденників учасники будуть надавати щоденні дані про інтенсивність болю, тривалість, функції, якість сну та вживання ліків протягом 2-тижневої базової фази. Учасники, які відповідають всім аспектам збору даних і які щодня відчувають корінцевий біль, матимуть право брати участь у дослідженні.

Рандомізація. По закінченні 2-тижневого етапу базового етапу учасники, які претендують на участь, будуть рандомізовані (комп’ютерно-генерований змінний переставлений блок) на: 1) дієту з високим вмістом n-3, низьким вмістом n-6 (знеболююча дієта); або 2) контрольна дієта. Кров збиратимуть для базової оцінки біомаркерів до початку дієти дослідження.

Довільна рандомізація. Після рандомізації учасники відвідають первинний, поглиблений дієтичний сеанс консультування, який проводить зареєстрований дієтолог. Учасників попросять надати історію дієти та отримати детальну інструкцію щодо конкретного дієтичного втручання для кожного групового призначення. Учасники кожної групи відвідають загалом 3 сеанси особистого спостереження з дієтологом, щоб переглянути їх дієтичний досвід, отримати заохочення, пояснити проблеми та отримати відповіді на запитання. Під час кожного візиту дієтолог отримуватиме історію дієти та оцінку, надаватиме індивідуальне консультування та записувати дані для оцінки мінливості учасників для керівництва майбутніми сесіями. Учасники проведуть візит з дієтологом при рандомізації, через два тижні, через 4 тижні після цього та через 6 тижнів після цього (наприкінці втручання). Крім того, особи братимуть участь у коротких (15-20 хвилин) телефонних дзвінках із дієтологом кожні 2-3 тижні. Учасники будуть контактувати з науковим помічником двічі на тиждень, щоб заохотити заповнення щоденника та запросити повідомлення про несприятливі події.

Під час 12-тижневої фази втручання (2-14 тижні) учасники будуть забезпечені необхідними продуктами харчування, щоб вони могли дотримуватися дієтичних рекомендацій, включаючи досліджувані олії, заправки для салатів та непідготовлені джерела білка (м’ясо, квасоля, риба). Залишок їжі учасники обиратимуть харчові продукти, що відповідають призначеному їм раціону. На завершення фази після втручання (20 тиждень, 18 тиждень дієти) учасники заповнюють он-лайн анкети та надають зразки крові. Метою цього етапу після втручання є: 1) отримання пілотних даних про здатність учасників продовжувати досягати цілей споживання поживних речовин без консультування та забезпечення їжею; та 2) отримати пілотні дані про траєкторію біохімічних та клінічних результатів після втручання.

Протягом 12-тижневого активного втручання та 6-тижневого етапу після втручання учасники матимуть доступ до детальних матеріалів втручання. Навчальні матеріали з дієти включають рекомендації щодо дієти, перелік дозволених продуктів, як читати етикетки на продуктах харчування, посібники для покупок продуктів у 9 місцевих продуктових магазинах, посібник з харчування, 7-денний план харчування та 75 рецептів з можливістю для дієтолога додати більше.

Продовольче забезпечення. Учасники відвідають дієтолога 3 рази протягом 12-тижневого активного втручання, щоб отримати конкретні продукти харчування з цільовими композиціями поживних речовин. Продукти харчування включатимуть: кулінарні олії, заправки для салатів, майонез, переносні пакети з заправками, непідготовлені заморожені продукти та ключові інгредієнти для домашнього приготування страв та закусок. Усі продукти харчування були спеціально підібрані для того, щоб учасники відповідали певним цілям споживання поживних речовин. Попередній аналіз поживних речовин понад 80 відповідних продуктів харчування був проведений в рамках попереднього дослідження втручання в їжу учасників із хронічною щоденною головним болем Національним інститутом охорони здоров’я - Національним інститутом зловживання алкоголем та алкоголізмом Секції нейрологічних наук про харчування (SNN) . SNN погодився надати подальший аналіз поживних речовин у міру необхідності для запропонованого дослідження.

Оцінки. Протягом 2-тижневого базового етапу, 12-тижневого активного втручання та 6-тижневого етапу після втручання всі учасники реєструватимуть інтенсивність болю, больові перешкоди, вживання ліків, активність та стрес за допомогою щоденного щоденника болю, доступного мобільним пристроєм.

Зразки крові збираються під час трьох відвідувань в кінці базової фази (тиждень 2, тиждень дієти 0), а потім на тижні 14 та 20 дослідження (в кінці активного втручання та в кінці періоду після втручання) для вимірювання харчових та метаболічних біомаркерів. Під час кожного відвідування збору зразків (і через 6 тижнів на дієті) учасники також заповнюватимуть Індекс інвалідності Освестрі (ODI) та батарею NIH PROMIS-29 (фізична функція, тривога, депресія, втома, порушення сну, задоволеність соціальною роллю, больові перешкоди, інтенсивність болю). Кожні 6 тижнів учасників також запитатимуть про те, як вони використовують інші способи контролю болю, включаючи фізичну терапію, маніпуляції на хребті, ін’єкції епідуральних кортикостероїдів, голковколювання та йогу.

Втручання. Усі учасники отримають: 1) спеціальне консультування з дієтологом, яке відповідає розпорядженню групи; 2) доступ до спеціальних інформаційних матеріалів та щоденних оцінок результатів; та 3) критичні продукти харчування з точно визначеним кількісним складом жирних кислот, вибрані для досягнення цілей споживання поживних речовин, специфічних для кожної з груп призначення.

Випадковий розподіл. Під час першого візиту для втручання, на 2-му тижні, дієтолог-дослідник введе призначений ідентифікатор учасника в Інтернет-комп’ютерну програму, яка визначатиме призначення однієї з двох дієт. Використовуючи послідовність випадкових чисел для генерації переставленого блоку 2-4, програма забезпечує однакову кількість учасників у кожному плечі. Програма документує призначення лікування у нередагованій формі, включаючи відмітку про дату.

Маскування. Дослідницький персонал, прихований під призначенням лікування, плануватиме всі відвідування, пов’язані з дослідженням, у Клінічному та трансляційному дослідницькому центрі (CTRC) або іншому відповідному місці в системі охорони здоров’я Університету Північної Кароліни (UNC) або медичній школі. Лише дієтолог, за необхідності, буде розкритий. Усі слідчі та персонал лабораторії будуть замасковані відповідно до дієти. Маскування зберігатиметься у процедурі випадкового розподілу. Дієтолог-дослідник не буде вказувати учасникам, які дієти вважаються лікувальними дієтами порівняно з контрольною дієтою.