Визначення мілдронату в плазмі та сечі людини методом UPLC – позитивної електророзпилювальної тандемної мас-спектрометрії

Анотація

Простий, швидкий та селективний метод визначення концентрації мілдронату в плазмі та сечі людини за допомогою надшвидкої рідинної хроматографії – тандемної мас-спектрометрії (UPLC-MS-MS) був розроблений та затверджений. Виявлення проводили на тандемному мас-спектрометрі з потрійним квадруполем за допомогою режиму багаторазового контролю за допомогою іонізації електророзпилювачем м/з 147,2–58,0 для мілдронату та м/з 147,2–87,8 для внутрішнього стандарту, карбахол. Розділення UPLC проводили за допомогою колонки UPLC BEH HILIC. Рухлива фаза складалася з 0,08% мурашиної кислоти в 30 мМ розчині ацетату амонію та ацетонітрилу (23:77, v/v). Зразки плазми витягували з плазми шляхом осадження білка, а зразки сечі розбавляли рухливою фазою. Час аналізу становив 3,5 хв для кожного зразка. Лінійні калібрувальні криві становили від 0,10 до 100,00 мкг мл −1 у плазмі людини та від 0,50 до 600,00 мкг мл −1 у сечі. Цей метод був успішно застосований до фармакокінетичного дослідження у здорових добровольців. Після одноразового внутрішньовенного введення 250, 500 та 750 мг мілдронату період напіввиведення (т 1/2) становили (2,74 ± 0,67), (4,86 ± 0,82) та (5,16 ± 0,77) год відповідно. т 1/2 для дози 250 мг суттєво відрізнявся від інших дозувань (P

визначення

Це попередній перегляд вмісту передплати, увійдіть, щоб перевірити доступ.

Параметри доступу

Придбайте одну статтю

Миттєвий доступ до повної статті PDF.

Розрахунок податку буде завершено під час оформлення замовлення.

Підпишіться на журнал

Негайний онлайн-доступ до всіх випусків з 2019 року. Підписка буде автоматично поновлюватися щороку.

Розрахунок податку буде завершено під час оформлення замовлення.