Вивчення змін та характеристик генів у пацієнтів з раком підшлункової залози для кращого вибору лікування (COMPASS)

За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Знайте ризики та потенційні переваги клінічних досліджень та поговоріть зі своїм лікарем перед тим, як брати участь. Детальніше читайте нашу заяву про відмову від відповідальності.

Деталі дослідження
Табличний вигляд
Результатів не опубліковано
Застереження
Як прочитати запис про навчання

Стан або захворювання Втручання/лікування

Карцинома, протока підшлункової залози

Генетичне: Молекулярне профілювання

Таблиця макетів для навчальної інформації

Тип дослідження:	Спостереження
Орієнтовний набір:	180 учасників
Модель спостереження:	Когорта
Перспектива часу:	Перспективний
Офіційна назва:	Всебічна молекулярна характеристика прогресивних аденокарцином підшлункової залози (PDAC) для кращого вибору лікування: перспективне дослідження
Дата початку дослідження:	Грудень 2015 р
Розрахункова дата первинного завершення:	Лютий 2021
Розрахункова дата завершення дослідження:	Грудень 2021 року

Свіжі зразки біопсії тканини пухлини
Архівні зразки тканини пухлини
Зразки цільної крові
Зразки плазми
Зразки сироватки

Вибір участі у дослідженні є важливим особистим рішенням. Поговоріть зі своїм лікарем, членами сім’ї чи друзями про рішення прийняти участь у дослідженні. Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, скориставшись вказаними нижче контактами. Для загальної інформації, Дізнайтеся про клінічні дослідження.

Таблиця макетів для отримання інформації про право

Вік, придатний для навчання:	18 років і старше (дорослий, старший дорослий)
Стать, яка підходить для вивчення:	Всі
Приймає здорових добровольців:	Ні
Метод відбору проб:	Зразок ймовірності

Пацієнти повинні мати гістологічний або рентгенологічний діагноз аденокарциноми протокової аденокарциноми підшлункової залози, що має місцеву або метастатичну форму. Пацієнти з прикордонною резектабельною хворобою не мають права.
Пацієнт повинен мати пухлинне ураження, яке піддається біопсії стрижневої голки.
Пацієнти повинні мати вимірюване ураження за RECIST 1.1 на додаток до ураження, яке буде біоптова.
Пацієнти повинні бути в достатній фізичній формі, щоб безпечно пройти біопсію пухлини.
Вік від 18 років.
Співпраця Східної кооперативної групи (ECOG) - 1 або менше.
Тривалість життя більше 90 днів.
Пацієнти повинні мати нормальну функцію органів та мозку
Пацієнти повинні проходити системне лікування m-FOLFIRINOX або nab-паклітакселом як стандартне системне паліативне лікування першої лінії або комбіноване лікування m-FOLFIRINOX або nab-паклітакселом з або без інших досліджуваних препаратів в рамках клінічного випробування як паліативне лікування першої лінії.
Здатність розуміти та бажати підписати письмовий документ про інформовану згоду.

Пацієнти з одним або кількома протипоказаннями до біопсії пухлини.
Пацієнти, які пройшли попереднє системне лікування (хіміотерапія або будь-який інший протираковий засіб) у просунутих умовах.
Пацієнти, які зараз перебувають на протираковому лікуванні, включаючи хіміотерапію.
Пацієнти з відомими метастазами в мозок.
Пацієнти з прогресуючим PDAC, які збираються лікуватися монотерапією гемцитабіном у поглиблених умовах.
Неконтрольована міжпухлінна хвороба, включаючи, але не обмежуючись цим, постійну або активну інфекцію, симптоматичну застійну серцеву недостатність, нестабільну стенокардію, серцеву аритмію або психіатричні захворювання/соціальні ситуації, які обмежували б відповідність вимогам дослідження.
Будь-який інший стан, який, на думку Слідчого, протипоказав би участь пацієнта у клінічному дослідженні через проблеми безпеки або дотримання процедур клінічного дослідження.